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核桃楸皮提(萃)取物的抑菌性能研究

2018-06-06 09:25:54陳苛蒙金黎明包艷春王曉彤胡文忠大連民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物技術(shù)與資源利用教育部重點實驗室遼寧大連116605
大連民族大學(xué)學(xué)報 2018年3期

陳苛蒙,金黎明,包艷春,王曉彤,孫 怡,胡文忠(大連民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院 生物技術(shù)與資源利用教育部重點實驗室,遼寧 大連 116605)

核桃楸(JuglansmandshuricaMaxim)為胡桃科胡桃屬落葉喬木,根、皮、葉和種子都有一定的藥用價值,其中對核桃楸皮(bark ofJuglansmandshuricaMaxim)的研究和應(yīng)用最多。核桃楸皮是核桃楸的樹皮,幾乎無氣味,味道略微苦澀,有清熱解毒、止痢、明目的功能,可用于治療細(xì)菌性痢疾、骨結(jié)核、麥粒腫等疾病[1-2],民間偏方也有用其水煎劑治療乳腺炎、肝炎、腫瘤等[3-4]。已知核桃楸皮中含有較多的活性物質(zhì),主要有胡桃醌、黃酮類、生物堿、二芳基庚酸類化合物、甙類化合物、鞣質(zhì)類化合物、萘醌及其衍生物等[5-7],在這些活性物質(zhì)中,人們只對胡桃醌的研究較多,且一般集中在抗氧化、消炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等方面[8-10],而對核桃楸皮抑菌性能的研究較少。

本實驗研究了核桃楸皮提取物對金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、沙門氏菌、弧菌、白色念珠菌5種致病菌的抑菌性能,對核桃楸皮活性成分的功能研究進(jìn)一步補(bǔ)充了數(shù)據(jù),也為開發(fā)抗菌藥物奠定了一定的基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 實驗材料與試劑

核桃楸皮,遼寧丹東藥業(yè)有限公司提供。清洗核桃楸皮并剪碎,于陰涼干燥處自然風(fēng)干,置于櫥柜中避光保存待用。

乙醇、石油醚、乙酸乙酯、氯仿、甲醇等,國產(chǎn)優(yōu)級純試劑。

1.1.2 指示菌與培養(yǎng)基

指示菌:弧菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門氏菌和白色念珠菌,實驗室保藏菌。

LB培養(yǎng)基:胰蛋白胨10 g·L-1,酵母提取物5 g,氯化鈉5 g,瓊脂20 g,去離子水1 000 mL,pH約為7.0。

1.1.3 儀器與設(shè)備

BSA224S電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);SW-CJ-2FD潔凈工作臺(蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司);DHG-9070A電熱恒溫干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司);RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);MT-180B生化恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司);KQ5200E超聲波雙頻清洗機(jī)(寧波新枝生物科技股份有限公司);HVE-50高壓滅菌器(日本HIRAYAMA);ZWY-A2102C雙層可編程恒溫?fù)u床(上海智誠分析儀器制造有限公司);G80F23CN1P-G5(S0)微波爐(格蘭仕微波爐電器有限公司)。

1.2 實驗方法

1.2.1 核桃楸皮活性物質(zhì)的提取

(1)核桃楸皮的乙醇提取。稱取一定量核桃楸皮,應(yīng)用超聲波提取法提取核桃楸皮中的活性物質(zhì)。工藝參數(shù)為:料液比1:8(g·mL-1),乙醇體積分?jǐn)?shù)95%,浸提溫度35 ℃,作用時間30 min。收集提取液,提取容器中重新加入8倍量的溶劑進(jìn)行提取,重復(fù)3次,將得到的抽提液合并進(jìn)行減壓抽濾,除去不溶性雜質(zhì),35 ℃下將濾液減壓蒸餾,得到黑褐色膏狀物。

稱取一定量膏狀物,用70%乙醇配制成3個濃度梯度,分別為50、5、0.5 mg·mL-1,并做好標(biāo)記,保存待用。

(2)核桃楸皮的萃取。稱取一定量的上述膏狀物,加入適量去離子水,超聲波振蕩,使其形成分布均勻的懸浮液,依次使用適量的石油醚、氯仿、乙酸乙酯進(jìn)行萃取,每種有機(jī)溶劑各萃取3次。將各相萃取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀40 ℃下真空濃縮,分別得到石油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相及水相物質(zhì)[11]。

用甲醇溶解各有機(jī)相物質(zhì),并配制成3個濃度梯度,分別為50、5、0.5 mg·mL-1,水相物質(zhì)使用超純水配制成相同的濃度,留存待用。

1.2.2 抑菌活性測定

采用瓊脂平板打孔法測試核桃楸皮提取物的抑菌活性[12]。

LB培養(yǎng)基融化后,室溫放置溫度至40 ℃左右,接入供試菌種,倒平板,待培養(yǎng)基凝固后,用打孔器在平板內(nèi)的培養(yǎng)基上打4個孔,分別注入3個濃度的核桃楸皮提取物溶液各200 μL,對照孔加入200 μL相對應(yīng)的溶劑。

將培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱內(nèi),37 ℃條件下培養(yǎng)12 h,觀察抑菌圈的大小并測量抑菌圈的直徑,做好記錄。對所得結(jié)果進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 乙醇提取物的抑菌結(jié)果

乙醇提取物的抑菌效果如圖1,其中標(biāo)號1~3分別為50、5、0.5 mg·mL-1的乙醇提取物,標(biāo)號4為70%乙醇的對照。乙醇提取物對5種致病菌均有抑制作用,其中對金黃色葡萄球菌的抑制效果最好,濃度為50 mg·mL-1時(若無提示以下均默認(rèn)此濃度)抑菌圈直徑為22.05 mm,對白色念珠菌的抑制效果最差,抑菌圈直徑為10.50 mm。

(a)副溶血弧菌 (b)金黃色葡萄球菌 (c)大腸埃希氏菌 (d)鼠傷寒沙門氏菌 (e)白色念珠菌

2.2 萃取物抑菌結(jié)果

2.2.1 石油醚萃取物抑菌結(jié)果

石油醚萃取物經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后得到的浸膏有一部分不溶于甲醇,將這部分物質(zhì)使用石油醚溶解后做抑菌實驗,發(fā)現(xiàn)這些不溶于甲醇的物質(zhì)對5種致病菌都無抑菌活性,故對實驗結(jié)果無影響。其中溶于甲醇的物質(zhì)只對金黃色葡萄球菌和弧菌有抑制作用,且對弧菌的抑制效果較好,抑菌圈直徑達(dá)到22.69 mm,如圖2(1~3分別為50、5、0.5 mg·mL-1的石油醚萃取物,4為甲醇對照)。

(a)副溶血弧菌 (b)金黃色葡萄球菌 (c)大腸埃希氏菌 (d)鼠傷寒沙門氏菌 (e)白色念珠菌

2.2.2 氯仿萃取物抑菌結(jié)果

氯仿萃取物的抑菌效果如圖3(1~3分別為50、5、0.5 mg·mL-1的氯仿萃取物,4為甲醇對照)。氯仿萃取物對金黃色葡萄球菌、弧菌和白色念珠菌有抑制作用,對金黃色葡萄球菌抑制作用最好,抑菌圈直徑為27.34 mm,對白色念珠菌的抑菌圈直徑為14.30 mm。

(a)副溶血弧菌 (b)金黃色葡萄球菌 (c)大腸埃希氏菌 (d)鼠傷寒沙門氏菌 (e)白色念珠菌

2.2.3 乙酸乙酯萃取物抑菌結(jié)果

乙酸乙酯萃取物對5種致病菌均有抑制作用,其中對金黃色葡萄球菌的抑制作用最好,抑菌圈直徑為26.25 mm,如圖4(1~3分別為50、5、0.5 mg·mL-1的乙酸乙酯萃取物,4為甲醇對照)。

(a)副溶血弧菌 (b)金黃色葡萄球菌 (c)大腸埃希氏菌 (d)鼠傷寒沙門氏菌 (e)白色念珠菌

2.2.4 水相物質(zhì)抑菌結(jié)果

剩余的水相中物質(zhì)只對金黃色葡萄球菌有抑制效果,對其他4種致病菌無抑菌活性,實驗結(jié)果如圖5(1~3分別為50、5、0.5 mg·mL-1的水相物質(zhì),4為超純水對照)。

(a)副溶血弧菌 (b)金黃色葡萄球菌 (c)大腸埃希氏菌 (d)鼠傷寒沙門氏菌 (e)白色念珠菌

2.3 分析與討論

萃取物質(zhì)對致病菌抑制作用的標(biāo)準(zhǔn)按照中國藥品生物制品鑒定所、衛(wèi)生部抗菌藥物細(xì)菌耐藥性檢測中心制定的《抗菌藥物藥敏試驗判斷標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行判定,即抑菌圈20 mm以上為極度敏感,15~20 mm為高度敏感,10~15 mm為中度敏感,10 mm以下為低度敏感。實驗結(jié)果匯總見表1。

表1 實驗結(jié)果匯總

注:打孔器直徑9 mm

乙醇提取物對5種致病菌都有抑制作用,且對副溶血弧菌和金黃色葡萄球菌的抑制效果最好(5 mg·mL-1的濃度即對其有抑菌作用)。濃度為50 mg·mL-1時對金黃色葡萄菌、大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌為極度敏感,對副溶血弧菌為高度敏感,對白色念珠菌為中度敏感,此結(jié)果為后續(xù)分離萃取提供了實驗基礎(chǔ)。

對于同一液相萃取物,石油醚相物質(zhì)的最大濃度50 mg·mL-1對弧菌為極度敏感,對金黃色葡萄球菌為高度敏感,對其他3種致病菌均無影響;氯仿相物質(zhì)的最大濃度對弧菌和金黃色葡萄球菌極度敏感,另外其對真菌中度敏感;乙酸乙酯相對5種致病菌都有抑制效果,其中對金黃色葡萄球菌極度敏感;剩余的水相中含有的活性物質(zhì)極少,只對金黃色葡萄球菌極度敏感。

對于不同萃取相來說,對弧菌和金黃色葡萄球菌抑制效果最好的是氯仿相,但是萃取活性物質(zhì)種類最多的是乙酸乙酯相。

袁海艦[11]對核桃楸皮中的活性物質(zhì)進(jìn)行了提取與分析,結(jié)果表明,核桃楸皮的乙醇提取物、氯仿相和乙酸乙酯相是核桃楸皮中抑菌活性成分的富集組分,與本實驗的結(jié)果較為一致。

3 結(jié) 論

本研究對核桃楸皮活性成分功能的進(jìn)一步分析補(bǔ)充了數(shù)據(jù),也為開發(fā)抗菌藥物奠定了一定的基礎(chǔ)。核桃楸皮經(jīng)乙醇提取后,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,采用瓊脂擴(kuò)散法測試其對5種致病菌的抑菌活性。結(jié)果表明,乙醇和乙酸乙酯萃取物對5種致病菌都有抑制作用;石油醚萃取物只對弧菌和金黃色葡萄球菌有較強(qiáng)的抑制作用,50 mg·mL-1濃度下的抑菌圈直徑分別為22.69 mm和16.58 mm;氯仿萃取物對弧菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌有抑制作用,50 mg·mL-1濃度下的抑菌圈直徑分別為25.01 mm和27.34 mm。具體不同萃取相中的活性物質(zhì)成分有待于進(jìn)一步的探索。

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