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用硫酸氫氯吡格雷對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行治療的效果探析

2018-05-24 05:51:37邵軍忠
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年4期
關(guān)鍵詞:冠心病探究

邵軍忠

(宜興市和橋醫(yī)院藥房,江蘇 宜興 214211)

冠心病是臨床上常見的一種心血管疾病。以往臨床上常采用阿司匹林治療冠心病,但效果一般[1]。相關(guān)的文獻(xiàn)指出,用硫酸氫氯吡格雷對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行治療的臨床效果確切,且安全性較高。為了進(jìn)一步探究用硫酸氫氯吡格雷對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行治療的臨床效果,筆者對(duì)宜興市和橋醫(yī)院接診的106例老年冠心病患者進(jìn)行了分組對(duì)比研究。

1 資料與方法

1.1 基線資料

本文的研究對(duì)象為2016年1月至2017年6月期間宜興市和橋醫(yī)院接診的106例老年冠心病患者。應(yīng)用隨機(jī)數(shù)表法將其分成常規(guī)組(n=53)和探究組(n=53)。常規(guī)組患者中有女性21例,男性32例;其平均年齡為(75.35±6.76)歲,平均病程為(2.15±0.57)年;其中合并高血壓的患者有36例,合并2型糖尿病的患者有17例。探究組患者中有女性20例,男性33例;其平均年齡為(75.22±6.74)歲,平均病程為(2.01±0.44)年;其中合并高血壓的患者有34例,合并2型糖尿病的患者有19例。兩組研究對(duì)象的性別、年齡、病程及病情等基線資料相比,P>0.05,存在可比性。

1.2 研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)

1)其臨床表現(xiàn)符合《WHO冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]中規(guī)定的冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床檢查被確診患有冠心病。2)年齡為60~85歲。3)近2周內(nèi)未應(yīng)用過抗血小板藥。4)自愿參與本研究,并簽署了知情同意書。

1.3 研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)

1)患有自身免疫性疾病或腎肝功能不全。2)患有感染性疾病或癌癥。3)存在出血傾向。4)對(duì)本次研究中所用的藥物過敏。5)患有聽力障礙、認(rèn)知障礙或精神疾病。

1.4 治療方法

對(duì)這兩組患者均進(jìn)行常規(guī)的對(duì)癥治療,包括應(yīng)用硝酸酯類藥物、他汀類藥物和β受體阻斷劑對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)血管、調(diào)血脂治療。在此基礎(chǔ)上,為常規(guī)組患者應(yīng)用阿司匹林腸溶膠囊進(jìn)行治療。阿司匹林腸溶膠囊(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990212,生產(chǎn)企業(yè):昆山永信藥品工業(yè)有限公司)的用法是:口服,100 mg/次,1次/d(睡前服用)。為探究組患者應(yīng)用硫酸氫氯吡格雷片進(jìn)行治療。硫酸氫氯吡格雷片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000542,生產(chǎn)企業(yè):深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司)的用法是:口服,75 mg/次,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。

1.5 觀察指標(biāo)

比較兩組患者的臨床療效、APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)、PA(凝血酶原活動(dòng)度)和PT(凝血酶原時(shí)間)的改善情況。

1.6 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]

顯效:治療后,患者心絞痛發(fā)作的頻次減少>80%。好轉(zhuǎn):治療后,患者心絞痛發(fā)作的頻次減少50%~80%。無(wú)效:治療后,患者心絞痛發(fā)作的頻次減少<50%。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

將本研究中的數(shù)據(jù)均錄入統(tǒng)計(jì)軟件SPSS22.0中進(jìn)行處理。患者的APTT、PA、PT等計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),治療的總有效率等計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后兩組患者各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)的對(duì)比

治療前,兩組患者的APTT、PA、PT相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,探究組患者的APTT、PT均治療前明顯延長(zhǎng),其PA較治療前明顯降低(P<0.05)。探究組患者接受治療后其APTT長(zhǎng)于常規(guī)組患者,其PA低于常規(guī)組患者(P<0.05)。兩組患者接受治療后其PT相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 治療前后兩組患者各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)的對(duì)比(±s )

表1 治療前后兩組患者各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)的對(duì)比(±s )

注:與治療前相比,#P<0.05;與常規(guī)組對(duì)比,*P<0.05。

組別 APTT(s) PA(%) PT(s)時(shí)間 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后常規(guī)組(n=53) 33.97±1.28 40.55±1.41# 0.85±0.05 0.80±0.05# 11.22±1.58 11.86±1.60#探究組(n=53) 34.10±1.30 48.64±1.33*# 0.87±0.06 0.74±0.08*# 11.32±1.60 11.92±1.65#t值 0.5188 30.3855 1.8642 4.6301 0.3238 0.1901 P值 0.6050 0.0000 0.0651 0.0000 0.7468 0.8496

2.2 兩組患者治療效果的對(duì)比

治療后,探究組患者中治療效果為顯效的患者有23例(占43.4%),為好轉(zhuǎn)的患者有27例(占50.9%),為無(wú)效的患者有3例(占5.7%)。探究組患者治療的總有效率為94.3%(50/53)。常規(guī)組患者中治療效果為顯效的患者有17例(占32.1%),為好轉(zhuǎn)的患者有24例(占45.3%),為無(wú)效的患者有12例(占22.6%)。常規(guī)組患者治療的總有效率為77.4%(41/53)。探究組患者治療的總有效率高于常規(guī)組患者(χ2=6.2901,P=0.0121)。詳見表2。

表2 兩組患者治療效果的對(duì)比

3 討論

冠心病是臨床上常見的一種心血管疾病,主要是由冠狀動(dòng)脈硬化、狹窄所致的心肌缺血、缺氧引起的。此病多發(fā)生于老年人。近年來(lái),冠心病的發(fā)病率呈逐年增高的趨勢(shì)。老年冠心病患者常合并有心力衰竭、心律失常等并發(fā)癥,其生活質(zhì)量和生命安全可受到嚴(yán)重的影響[4]。老年冠心病患者的器官功能正處于逐漸衰退的過程中,對(duì)藥物的耐受性較差。因此,對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行藥物治療時(shí),應(yīng)充分考慮所用藥物的安全性。阿司匹林是臨床上治療冠心病的常用藥。此藥可抑制前列環(huán)素、血栓素的生成,從而可起到抗血小板聚集的作用。但有研究指出,長(zhǎng)期應(yīng)用阿司匹林進(jìn)行治療的老年冠心病患者易發(fā)生多種嚴(yán)重的不良反應(yīng)。硫酸氫氯吡格雷是一種新型的抗血小板藥,可選擇性抑制血小板受體與ADP的結(jié)合及糖蛋白GPllb/llla復(fù)合物的活化,從而可起到抗血小板聚集的作用。此藥常被用于治療血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他部位動(dòng)脈的循環(huán)障礙疾病。本研究的結(jié)果顯示,探究組患者治療的總有效率(94.3%)高于常規(guī)組患者治療的總有效率(77.4%)。治療后,探究組患者的APTT長(zhǎng)于常規(guī)組患者,其PA低于常規(guī)組患者。這與劉凌琳、司良毅[5]的研究結(jié)果相似。

綜上所述,用硫酸氫氯吡格雷對(duì)老年冠心病患者進(jìn)行治療的臨床效果確切。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1]張梅.氯吡格雷、阿司匹林單用及雙聯(lián)抗血小板長(zhǎng)期治療對(duì)老年冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)術(shù)后的影響[J].血栓與止血學(xué),2016,22(2):134-136.

[2]于萍,尹海霞,許麗,等.阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)用治療老年冠心病的臨床療效及安全性分析[J].中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2016,25(2):192-193.

[3]楊猛.氯吡格雷與阿司匹林治療老年冠心病的臨床療效對(duì)比分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2017,28(6):1061-1062.

[4]李立強(qiáng).阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療對(duì)老年冠心病的臨床療效[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014,22(6):81-82.

[5]劉凌琳,司良毅.氯吡格雷對(duì)老年冠心病合并糖尿病患者冠脈介入治療后YKL-40、NF-κB的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(6):153-156.

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