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多孔柱[5]芳烴聚合物的制備及其對有機污染物的吸附性能研究

2018-05-17 06:49:28婧程錦程
銅陵學院學報 2018年6期
關鍵詞:實驗

蔣 婧程錦程

(1.銅陵職業技術學院,安徽 銅陵 244000;2.武漢紡織大學,湖北 武漢 430200)

雙酚A(BPA)是一種高收率的工業化學品,主要用于生產聚碳酸酯塑料和環氧樹脂[1,2],這些聚合物廣泛應用于食品容器,紙制品,水管,玩具,醫療設備和電子產品[3,4]。由于從這些產品中浸出到周圍環境中,BPA已經在包裝食品,飲料,環境樣品和生物樣品中被發現[5,6]。另一方面,BPA是一種眾所周知的異雌激素。這可能會造成典型的2型糖尿病,肥胖,心血管疾病,激素依耐性腫瘤等疾病的形成[7-9]。因此,極其需要對環境中的BPA進行吸附測定。

染料廢水的存在是一個問題,因為它們影響生活的許多方面。亞甲基藍(MB)是用于染色棉花,木材和絲綢的最常用物質。它可能導致眼睛灼傷,這可能是人類和動物眼睛永久性傷害的原因之一。

因此,從環境中去除有機污染物的有效方法是非常必要的。2008年,Ogoshi課題組首次報道了一類被稱為柱芳烴的新型大環分子。這類分子結構穩定且高度對稱,主客體化學識別能力優越,并且易官能化,因此在超分子領域快速崛起,成為研究者們的熱點之一。隨后,基于柱芳烴及其衍生物的各種超分子功能材料陸續被報道出來,其涵蓋了眾多領域,如:細菌病毒

抑制[10,11],藥物控釋[12-14],有機光功能材料[15,16],生物傳感與成像[17],超分子聚合物材料[18]藥檢測和重金屬離子識別[19]個研究領域,展示出其重要的應用價值和廣闊的前景。

在這里,程錦程等在Ogoshi等人合成的基礎上改良合成柱[5]芳烴。再將柱[5]芳烴與四氟對苯二腈進行加聚生成大分子聚合物,使其在保留剛性大空腔的同時,仍具有較大的比表面積,達到最佳吸附效果。并將其作為吸附劑,在水相混合物中除去有機污染物(BPA、亞甲基藍等)。

一、實驗部分

(一)實驗試劑和樣品

表1 實驗原料匯總表

(二)合成部分

1.柱[5]芳烴(P5A)的合成

在Ogoshi[20]等人合成的基礎上制備了P5A,并對其進行紅外表征。

圖1 P5A的合成路線

2.多孔柱[5]芳烴聚合物(P-P5AP)的合成

分別稱取或量取一定量P5A、四氟對苯二腈I、K2CO3、THF在N2保護下于80℃油浴鍋中磁力攪拌反應48h。結束反應后洗滌:1mol/L HCl洗滌至無氣泡;然后分別用 up water 、THF、CH2Cl2洗滌,最后真空常溫干燥3天。

圖2 P-P5AP的合成路線

(三)P-P5AP的吸附實驗

1.熱力學吸附實驗

準確稱取9.0mg P-P5AP,加入4ml的0.001mM BPA溶液,攪拌30min達到平衡。然后將懸浮液在無機膜過濾器上過濾,用HPLC法測定濾液中BPA濃度。將BPA濃度換成0.005mM、0.01mM、0.05mM、0.1mM、0.5mM、1 mM、2mM,重復上述實驗步驟。 將污染物換成MB,重復上述操作。平衡時污染物濃度c(mmol l-1)由下式計算:

與吸附劑結合的污染物量由下式確定:

其中qe(mg g-1)是平衡時吸附的污染物的量,c(mmol l-1)是平衡時的殘留污染物濃度,V(ml)是吸附的污染物體積,M (g/mol)是污染物的摩爾質量。

2.動力學吸附實驗

準確稱取45mg P-P5AP,加入20 ml 2mM BPA水溶液,室溫下立即磁力攪拌,通過注射器間隔一定時間吸取2 ml污染物溶液,立即用無機膜過濾。用HPLC法測定濾液中BPA濃度。將上述污染物換成MB,重復上述操作。

污染物去除率E(%)由下式計算:

其中 c0(mmol l-1)和 ct(mmol l-1)分別是污染物溶液的初始和t時濃度。

與吸附劑結合的污染物量由下式確定:

其中 qt(mg g-1)是在時間 t(min)下每 g 吸附劑吸附的污染物的量。 c0(mmol l-1)和 ct(mmol l-1)分別是污染物的初始和殘留濃度。m(g)是研究中使用的吸附劑的質量。Mw(g mol-1)是污染物的摩爾質量。

3.P-P5AP循環再生實驗

準確稱量9mg P-P5AP吸附劑,干法裝柱。用3ml去離子水對其進行活化。然后將3ml 0.1mM BPA污染物儲備溶液超過20s推過固相萃取柱,收集濾液,然后通過HPLC法測量濾液以確定污染物去除效率。分別用10ml CH3OH溶液和10ml去離子水洗滌固相萃取柱。重復上述操作,直到污染物去除效率下降為止。

二、實驗結果與討論

(一)P-P5AP的結構及性能表征

1.FT-IR表征

圖 3 P-P5AP、NP-P5AP、P5A、四氟對苯二腈的紅外譜圖

從圖 3 中可以看到,a 峰 (2930cm-1)、c 峰(671cm-1)分別為苯環上的=C-H伸縮振動峰和=CH的面外彎曲振動峰,這在P-P5AP、P5A及I的紅外譜圖均可觀察到;b峰(2243cm-1)為I的-CN伸縮振動峰,這在P-P5AP上可以明顯觀察到相同的峰。

a峰和b峰的存在證明了P5A和I部分的結合。2.13C NMR表征

圖4 P-P5AP的固態13C NMR譜圖

從圖 4中可知,P-P5AP光譜在 δ=149ppm、126ppm和116ppm時表現出于P5A相關的共振(分別對應P-P5AP結構式中的a,b,c)。δ=28ppm應于P5A的亞甲基碳的共振峰 (對應P-P5AP結構式中的d)。在P-P5AP的光譜中基本沒有發現對應于DMP5A光譜中甲基碳的55ppm的峰,這表明甲基的去除。

3.TGA表征

圖5 P-P5AP的熱重分析圖譜

圖5是P-P5AP的TGA曲線,在溫度低于320℃時,P-P5AP沒有被分解,能夠穩定的存在,這一點完全滿足我們實驗中對P-P5AP的使用要求。

4.BET表征

如圖6(a)所示,P-P5AP氮氣吸附等溫線是I型,表明聚合物中存在微孔。Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面積為 422.6921m2/g,證明這些材料是高度多孔的。(b)P-P5AP的累計孔體積曲線表明,孔徑集中在0.7nm和1.2nm,但是平均孔徑為6.7~6.9nm,表明聚合物中同時存在介孔,大比表面和高孔隙率使其成為吸附劑的理想選擇。

圖6 (b)通過非局部密度泛函理論(NLDFT)分析獲得的P-P5AP的累積孔體積

5.SEM表征

圖7P-P5AP的SEM圖

如圖7所示,P-P5AP呈現無規則形狀,同時也可以觀察到P-P5AP分布著大大小小的孔穴,這與前面的BET分析結果吻合。

(二)熱力學吸附實驗

下圖是根據熱力學吸附實驗數據所作的靜態吸附曲線:

圖8 P-P5AP對BPA、MB的靜態吸附曲線

熱力學吸附評價P-P5AP的最大吸附能力,從圖上可以看到在初始濃度為0.001mM~2mM的范圍內,P-P5AP對這2種物質的吸附效果明顯,同時PP5AP對MB吸附量較大,這些是因為P-P5AP中有富電空腔,極易吸附帶有正電荷的MB。

(三)動力學吸附實驗

下圖是根據動力學吸附實驗數據所作的曲線:

圖 9 P-P5AP 對 BPA、1-NA、Propranolol、MB的動態吸附曲線

本課題也研究了P-P5AP對BPA、MB的動態吸附平衡能力,如圖9所示,P-P5AP在2min內即能達到吸附飽和,這種現象的出現得益于材料的良好孔狀結構。

(四)P-P5AP循環再生實驗

下圖是根據循環再生實驗數據所作的柱形圖:從圖中可以看出,前6次循環使用后,P-P5AP的固相萃取能力沒有下降,從而證明,P-P5AP作為一種吸附劑,穩定性極佳。

圖10 P-P5AP對3mL 0.1mM BPA溶液固相萃取可重復使用性能

三、結論

本實驗以柱[5]芳烴為單體,四氟對苯二腈為交聯劑,制備了一種新型多孔柱[5]芳烴聚合物,并對其進行結構和性能表征,確定其結構且具有耐高溫,不易熱解、大的比表面積以及高孔隙率等優點。然后將其作為吸附劑,用于對2種不同物質(BPA和MB)的吸附分離。研究表明,微量的P-P5AP對BPA、MB的吸附就能表現出很強的吸附能力、快速的吸附性能,且P-P5AP再生性能好,重復使用7次,吸附能力不變。因此,P-P5AP可作為一種陽離子吸附劑,對MB等陽離子染料進行吸附分離;還可作為一種性能優異的廢水處理劑,快速去除多種微量污染物。

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