王藝樵
摘 要:使用納氏試劑分光光度法測定廢水中的氨氮含量,調整顯色前后稀釋的順序,探討顯色后稀釋樣品法的可行性。
關鍵詞:氨氮;納氏試劑分光光度法;顯色前后;稀釋順序
氨氮含量是監測水體質量的重要指標,主要以游離氨或者離子銨的形式大量存在于工業廢水和生活污水中。納氏試劑分光光度法是國家標準方法也是經典方法,被廣泛應用于排水監測站實驗室中,具有操作簡單,靈敏度、穩定度、準確度高的特點。但是這種方法通常難以估算氨氮的濃度,常常是經過一系列操作,顯色反應后,在測定吸光值時超過測量范圍,需要重新稀釋再顯色后測定。如果在測定前先逐級稀釋樣品即浪費試劑又浪費時間,如果大比例稀釋樣品將大大的增加誤差,如果樣品數量大將增加更多的工作量。因此,在氨氮測定過程中,改變樣品稀釋順序,即對顯色后的樣品進行稀釋后測定吸光度,對比兩種方法的測定結果,探討其可行性。
1 實驗部分
1.1 實驗原理
納氏試劑分光光度法是游離氨和離子銨與納氏試劑反應,生成淡紅棕色或黃棕色的絡合物,此絡合物的吸光度與氨氮含量成正比,于波長420nm處測量其吸光度,根據標準曲線計算定量[1]。
1.2 實驗主要試劑及儀器
銨標準溶液(5 00mg/L);納氏試劑;酒石酸鉀鈉溶液;無氨水;50mL具塞比色管;20nm比色皿;7230型分光光度計。
1.3 實驗方法
1.3.1 標準曲線的繪制
按照GB747887, 納氏試劑比色法測定水質的氨氮,配置標準溶液,測量吸光度繪制標準曲線[2]。
1.3.2 樣品的測定
顯色前稀釋:取適量經預處理后的水樣,加入50ml比色管中,按比例用無氨水稀釋至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.0ml納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以無氨水作參比,測量吸光度。
顯色后稀釋:取50ml經預處理后的水樣,加入50ml比色管中,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.0ml納氏試劑,混勻。根據顯色情況,取顯色后的水樣加入50ml比色管中,按比例用無氨水稀釋至標線,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以無氨水作參比,測量吸光度[3][4]。
2 實驗結果
2.1 對比試驗
以不同濃度的環境監測標準溶液和廢水樣品進行四次平行試驗,計算出平均值和相對誤差 (見表1,2)。
2.2 準確度試驗
取廢水樣品,做加標回收試驗,驗證準確度(見表2)
3 結論
(1)顯色后稀釋的相對誤差略大于顯色前稀釋,但是顯色后稀釋測定結果也在標準限制范圍內,兩者無顯著差異,能夠滿足分析條件,此法是可行的。(2)顯色后稀釋是根據已經顯色的樣品調整稀釋倍數,能夠有效的節省試驗試劑的使用量和分析時間,也可以避免水樣不夠的情況,大大提高了監測的工作效率,同時減少反復稀釋所產生的實驗廢液,降低污染,此方法是值得推廣的。(3)實驗所用的稀釋液均為無氨水,以減少稀釋水中的氨氮對試驗結果的影響。
參考文獻:
[1]國家環境保護總局.水和廢水監測分析方法編委會.水和廢水監測分析方法[M].第四版.北京:中國環境科學出版社,2002:697.
[2]GB747887 水質 氨氮的測定 納氏試劑比色法[S].
[3]楊樹成.環境樣品稀釋方法的探討[J].中國環境監測,1997,13(4),5557.
[4]王琪,李東峰,等.氨氮測定中稀釋方法的改進[J].甘肅環境研究與監測,2000,13(4),201202.