泰山磐石散降低流產模型大鼠流產率的機制研究

高曉雷 ，劉 廣 ，朱尚文 ，湯麗玉 ，陳麗麗 ，陳 鑫 ，江 澍

（1.福建中醫藥大學中西醫結合研究院，福建 福州 350122；2.福建中醫藥大學中西醫結合學院，福建 福州 350122）

自然流產（spontaneous abortion，SA）指妊娠在28周前，非人為原因引起的流產，有關報道在孕期過程中發生自然流產的比率為50%～60%。反復自然流產（RSA）是指連續發生2次或2次以上的自然流產，發病率約為妊娠總數的1%～5%，是生殖醫學中最令人沮喪和困難的領域之一［1-2］。SA病因復雜，例如遺傳缺陷、子宮畸形、內分泌功能異常、感染、抗磷脂綜合征等均可導致流產發生，其中由內分泌因素引起的早期流產中，性腺軸系統分泌激素異常是重要因素之一［3-4］。SA在我國傳統醫學中屬于“滑胎”范疇，中醫藥安胎歷史悠久，其中泰山磐石散就是安胎的代表方劑之一。此方具有健脾益氣，調補沖任，養血安胎的作用，是中醫臨床常用的保胎安胎經典方劑，并在中醫臨床中已經得到充分證實，具有顯著療效［5-9］。溴隱亭所造流產模型大鼠具有類似人類流產的催乳素分泌降低、黃體酮（P）分泌減少等特點［10-12］，本實驗采用溴隱亭所造的流產模型大鼠存在外周血P水平下降及胎仔流產率升高現象，提示所造流產模型成功。本研究通過泰山磐石散對流產模型大鼠的干預來觀察外周血雌二醇 （E2）、P水平的變化以及蛻膜組織母胎界面雌激素受體α（ERα）的表達情況，了解上述指標對該流產模型大鼠早期妊娠的影響，為進一步探討中藥治療SA的相關機制提供依據。

1 材料與儀器

1.1 實驗動物 健康成年SD大鼠45只，SPF級，體質量200～250 g，購于上海斯萊克實驗動物有限責任公司，合格證號：2015000527009，許可證號：SCXK（滬）2012-0002，由福建中醫藥大學實驗動物中心飼養，適應性喂養2周后，分別將2只雌鼠和1只雄鼠合籠。

1.2 實驗藥品及試劑 泰山磐石散（購于福建中醫藥大學附屬第三人民醫院）；溴隱亭（2.5 mg／片，瑞士諾華制藥有限公司）；烏拉坦（上海伊卡生物技術有限公司）；大鼠雌、孕激素ELISA試劑盒（武漢三鷹生物技術有限公司）；兔抗鼠ERα多克隆抗體（美國 Santa Cruz公司）；ultrasensitiveTMS-P超敏試劑盒（鼠／兔）、DAB顯色試劑盒（福州邁新生物科技有限公司）。

1.3 實驗儀器及設備 酶標儀（美國Bio-Tek公司）；-80℃超低溫冰箱（美國 Thereto Fisher公司）；半自動石蠟切片機（德國MICROM公司）；生物組織包埋機、生物組織烤片機（孝感亞光醫用電子技術公司）；顯微鏡用數碼相機等（日本Nikon公司）。

2 實驗方法及指標檢測

2.1 藥物制備 溴隱亭混懸液：溴隱亭4片用稱量紙包裹研磨后溶于25 mL 75%乙醇，配制成濃度為0.4 mg／mL的混懸液。泰山磐石散：人參9 g，黃芪 9 g，白術 4.5 g，炙甘草 4.5 g，當歸 9 g，川芎 7.2 g，白芍 7.2 g，熟地黃 7.2 g，川續斷 9 g，黃芩 9 g，砂仁4.5 g，糯米18 g。將所有藥物混合（除砂仁），加入1 000 mL自來水，浸泡30 min，然后大火煎開，小火再煎25 min，然后加入砂仁繼續煎煮5 min；藥渣中再加入500 mL自來水，重復以上操作1次；將兩次所得藥液過濾后濃縮到98.1 mL，制成藥物濃度為1g／mL的溶液。以上制備好的液體 4℃保存，1周內使用。

2.2 大鼠分組及給藥方法 于下午5點將30只雌性SD大鼠和15只雄性SD大鼠分別以2只雌鼠和1只雄鼠合籠過夜，次日8∶00進行陰道圖片檢測，以在顯微鏡中發現精子或觀察到陰栓記為妊娠第1天。然后分為正常組、模型組、干預組各10只。正常組：孕第1～11天每天灌服蒸餾水10 mL／（kg／d），孕第6～8天每天皮下注射75%乙醇溶液1 mL／（kg／d）；模型組：孕第 1～11 天每天灌服蒸餾水 I0 mL／（kg／d）， 孕第 6～8天每天皮下注射溴隱亭 0.4 mg／（kg／d）；干預組：孕第 1～11 天每天灌服泰山磐石散湯劑 10 mL／（kg／d），孕第 6～8 天每天皮下注射溴隱亭 0.4 mg／（kg／d）。

2.3 大鼠取材 于孕第12天，腹腔注射20%烏拉坦溶液麻醉孕鼠 （劑量為5 mL／kg），待孕鼠麻醉后，剖開腹腔，觀察妊娠情況，計算大鼠子宮內的胎仔存活、死亡數量及流產率；腹主動脈采血，裝于無任何添加劑的負壓采血管中，常溫放置2 h，等采血管中的血液凝固后，將離心管放在高速離心機中3 000 rpm離心15 min，取上清液于高壓過的EP管中封存，保存于-80℃低溫冰箱；剪取胎盤蛻膜組織，置于PBS緩沖液中洗滌，用濾紙吸干后放入4%多聚甲醛溶液中固定12～24 h后包埋，以待后用。

2.4 3組大鼠妊娠情況 正常妊娠：子宮呈粉紅色，宮腔內未見明顯出血點，胚胎發育良好，大小均勻，胎盤附著處無淤血；流產：子宮呈暗紅色，胚胎大小不一，宮腔內可見黑色淤血點，特別是胚胎附著處，有的胚胎可出現被吸收的情況。每只大鼠計算流產率并進行統計分析。

2.5 3組大鼠外周血E2、P含量的測定 分別采用大鼠雌孕激素ELISA試劑盒檢測外周血中E2、P含量，并參照該試劑盒說明書操作。

2.6 3組大鼠蛻膜組織母胎界面ERα表達分布情況 用免疫組織化學S-P法分析母胎界面ERα的表達分布情況，參照ultrasensitiveTMS-P超敏試劑盒（鼠／兔）說明書操作。將組織切片放到顯微鏡下觀察，蛻膜組織細胞內出現棕黃色顆粒視為ERα表達。在蛻膜組織母胎界面的子宮側和胚胎側隨機選取5個等大區域，用圖像分析軟件Image-Pro Plus進行半定量分析，分別計算子宮側、胚胎側的平均光密度及二者差值（胚胎側－子宮側）和總和（胚胎側＋子宮側），然后再進行統計分析。

平均光密度＝累計光密度／選擇區域面積

2.7 統計學方法 采用SPSS 21.0統計軟件分析。計量資料符合正態分布的以（x±s）表示，2組比較采用t檢驗，3組比較采用單因素方差分析；計數資料采用卡方檢驗。

3 結 果

3.1 3組流產率比較 見表1。

表1 3組流產率比較（x±s）

3.2 3組外周血E2、P含量比較 見表2、圖1、圖2。

表 2 3 組外周血 E2、P 含量比較（x±s）pg／mL

圖1 3組外周血E2含量

圖1 3組外周血P含量

3.3 3組蛻膜組織母胎界面平均光密度比較 見表 3、圖 3。

4 討 論

4.1 泰山磐石散可通過升高外周血E2、P含量早期妊娠婦女外周血較高水平E2能使子宮血流量增加，子宮生長，盆腔韌帶松弛，P在胎盤中的合成增多。而P能使子宮內膜發生并維持蛻膜化，刺激子宮內膜產生并分泌營養物質，供養合子及胚囊，控制子宮收縮力，促進母體免疫耐受胎兒，維持妊娠［13］。本課題研究發現：泰山磐石散干預后可使流產模型大鼠外周血中E2和P含量升高，其中E2含量顯著升高，此與華凱等［14-15］對婦女早期妊娠的研究相一致，說明外周血E2和P是維持妊娠所必需的，E2和P低表達是導致流產的發病因素之一。Danielian P J等［16］研究發現在婦女早期妊娠外周血中低水平P可能導致隨后的SA風險，外周血高水平P可避免SA的發生。本實驗研究同時也發現流產模型大鼠外周血P含量出現下降現象。泰山磐石散干預后可提高流產模型大鼠外周血E2和P含量，進而維持妊娠，治療SA。

表3 3組蛻膜組織母胎界面平均光密度比較（x±s）

圖3 3組蛻膜組織母胎界面ERα的表達分布比較（×100）

4.2 泰山磐石散可通過調節蛻膜組織母胎界面ERα的表達與分布情況 有研究［17-19］證實E2含量的升高可增加子宮內膜ER的表達，并指出ER合成非常依賴E2的作用。Kelly等［20］發現并指出由于組織中ER含量降低且導致子宮內膜對激素的反應性降低且發育不良，進而使子宮內膜對胚胎的容受性降低，進而導致流產。本實驗研究發現在該模型大鼠中ERα在蛻膜組織胞質胞核中的表達明顯降低，且ERα主要表達在蛻膜細胞的細胞核，同時外周血雌激素升高后ERα的表達也明顯升高。本實驗同時發現大鼠孕早期母胎界面ERα表達情況：胚胎側明顯多于子宮側；溴隱亭造模后可使母胎界面ERα表達下降，且胚胎側下降程度明顯高于子宮側；泰山磐石散干預后可使母胎界面ERα表達明顯增多，接近于正常水平，且胚胎側升高更為明顯。說明ERα在胚胎側高表達是早期維持妊娠所必需的，母胎界面ERα表達下降尤其是胚胎側表達下降是導致流產的原因之一，泰山磐石散干預后可明顯改善母胎界面ERα的表達。因此我們推測泰山磐石散可通過升高外周血E2水平進而使P表達增多進而使維持蛻膜化，刺激子宮內膜產生并分泌營養物質，供養合子及胚囊，控制子宮收縮力，促進母體免疫耐受胎兒；同時外周血中升高的E2刺激母胎界面尤其是胚胎側ERα的高表達，使母胎界面尤其是胚胎側對激素的反應性升高，進而使子宮內膜對胚胎的容受性改變，維持妊娠，治療SA。

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