厚皮指癥一例

王小雪 郭在培 包鈺婷 楊北辰

臨床資料患者，男，30歲。因雙手關節梭形腫脹、皮膚增厚7年，于2015年5月18日來我院就診。7年前患者發現右手中指關節腫脹，呈梭形。伴局部皮膚增厚，皮色及皮溫正常，無發熱、關節痛、晨僵等癥狀，逐漸發展至其他手指，偶有麻木感，各關節無疼痛及晨僵，局部皮膚無瘙癢及疼痛等，雙手活動未受明顯影響。患者從事鋼筋工作10余年，反復用手繞鋼筋。既往史及家族史無特殊。

體格檢查：一般情況好，各系統檢查無異常。皮膚科檢查：雙手可見多個關節梭形腫脹，關節處皮膚增厚，粗糙。皮色及皮溫正常，以右手第二至五指間關節及第五掌指關節明顯，各關節無壓痛(圖1)。

實驗室及輔助檢查：血、尿常規，肝、腎功能，類風濕因子及免疫全套均無異常。雙手X線檢查：雙手近端指間關節軟組織腫脹，以右手中指明顯，雙手骨質未見異常。

組織病理(活檢部位為右手中指)：表皮明顯角化過度，棘層肥厚，表皮腳較規則延長，真皮淺層小血管周圍稀疏淋巴細胞浸潤，膠原纖維增多，排列不規則。(圖2)。

診斷：厚皮指癥(Pachydermodactyly)

治療：口服阿維A 10 mg,日2次,復合維生素B 2片,日3次，外用12%復方松餾油軟膏、維A酸軟膏。10天后復診，局部皮膚增厚有所緩解，繼續隨訪。

圖1 雙手可見多個關節梭形腫脹 ，右手第二至五指間關節及第五掌指關節明顯腫脹圖2 2a：表皮明顯角化過度，棘層肥厚，表皮腳較規則延長(HE，×40) 2b：真皮淺層小血管周圍稀疏淋巴細胞浸潤，膠原纖維增多，排列不規則(HE，×100)

·病例報告·

討論厚皮指癥(Pachydermodactyly)是一種臨床上較少見的良性、獲得性、局限性手指纖維瘤病(digital fibromatosis)。多發于青少年男性，常無家族史，也有發生于女性及老年人的報道。特征性表現[1]是近端指間關節兩側皮膚增厚和軟組織腫脹，扁平梭形膨大，呈“踩扁狀”邊界不清，不伴受累關節或其他關節紅腫熱痛、壓痛或活動受限等表現，受累關節一般左右手對稱分布，以示指、 中指、無名指近端指間關節受累最常見，也可累及單一近端指間關節和掌指關節。該病病因不明，局部反復的機械性刺激[2]，強迫性掰動擠壓手近端指間關節發出彈響的習慣[3]及青春期激素水平的變化可能與該病有關[4]。該例患者從事鋼筋工作十余年，我們認為其發病與局部長期的機械刺激明顯相關。

該病需與以下疾病相鑒別：①指節墊：該病皮損界限清楚，局限于手指關節的伸側面，一般不累及手指的兩側；②手足膠原斑：該病好發于手足的掌跖和背面的結合部位，從拇指尖繞指根到示指的橈側面最常見，皮損為對稱、發亮的線狀斑塊[5]；③肢端肥大癥：該病是由于生長激素分泌過多引起成人顏面的突出部位和四肢的末端軟組織及骨骼的增生和腫大。

本病預后良好，無需特殊治療，使用幫助角質剝脫的藥物可以緩解皮膚增厚，停止機械刺激后可有所緩解。對于引起明顯畸形者，可手術切除增生的纖維組織。皮損內注射糖皮質激素也有一定的療效[5]。

[1] 趙梓綱，劉建軍，王祎琳，等.厚皮指癥1例[J].中國皮膚性病學雜志,2015,3:78-79.

[2] Zaias N.Thenailinhealth and disease[J].J Am Medi Assoc，1990，264(3)：295.

[3] 梁東風，趙華，楊春花，等.厚皮指癥20例臨床病理分析及六例隨訪[J].中華風濕病學雜志，2008，12(9):632-634.

[4] Kang BD, Hong SH, Kim IH, et al.Two cases of pachydermodactyly[J].Int J Dermatol，1997，36(10)：768-772.

[5] 馬東來,喬菊,方凱.厚皮指癥[J].臨床皮膚科雜志,2006，35(8)：487-488.