999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

丹參注射液對急性心肌梗死合并心源性休克IL—6、TNF—α的調節作用

2018-03-31 10:08:42張鍵
中西醫結合心血管病電子雜志 2017年29期

張鍵

【關鍵詞】丹參注射液;急性心肌梗死合并心源性休克;IL-6、TNF-α

【中圖分類號】R26 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.29..01

隨著社會的發展和生活條件的不斷提高,心血管疾病的發病率逐年上升,我國現有約2.9億的心血管患者,其中急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的患者約有250萬。其中合并心源性休克(Cardiogenic shock,CS)的約在5%~10%,是AMI死亡的主要原因。如何在AMI及CS的發展過程中控制炎癥的發生,成為現在急需解決的問題。因此在我們的實驗中,選用了丹參注射液對AMI合并CS的患者進行干預治療,觀察其對炎性因子IL-6、TNF-α的調節作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取了2016年1月~2017月6于我院住院治療的AMI合并CS的患者58例。年齡38~72歲,平均(49.21±23.89),男34例,女24例。前壁心梗39例、下壁心梗19例。納入標準:AMI診斷標準依據中華醫學會心血管學分會《急性心肌梗死診斷和治療指南》[1],CS的診斷標準依據美國心臟協會(AHA)公布《ST段抬高型心肌梗死(STEMI)處理指南》。

1.2 方法

將患者隨機分為實驗組和對照組,實驗組30例,對照組28例。兩組均給予心電監護、止痛、抗凝、抗心律失常、營養心肌、溶栓等藥物治療。實驗組在此基礎上,給予丹參注射液(四川升和藥業,批號:Z51021303),20 ml靜脈滴注,兩周為一療程。

1.3 療效判定

根據中華醫學會心血管病學分會發布的《急性心力衰竭診斷和治療指南》[2]結合臨床判定。顯效:心肌缺血癥狀消失,心電圖正常,臨床癥狀消失,血壓恢復至正常;有效:心肌缺血部分緩解,未見新的ST段改變,臨床癥狀部分消失,血壓上升小于20 mmHG;無效:心肌缺血無改善,甚至加重。

1.4 檢測指標

兩組患者分別于治療前,治療后7 d、14 d靜脈采血

10 ml,采用酶聯免疫吸附實驗實驗檢測IL-6、TNF-α的表達。

1.5 統計方法

實驗采用SPSS 16.0軟件進行分析,以“x±s”表示計量資料,采用t檢驗,以百分數(%)表示計數資料,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 療效判定

通過結果可以發現,實驗組的顯效率及總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。說明實驗組可以明顯提高AMI合并CS患者的治愈率,見表1。

2.2 兩組患者治療前后IL-6及TNF-α的表達

通過結果可以發現,在治療前兩組患者的IL-6及TNF-α的表達差異無統計學意義(P>0.05)。在治療后7 d的,實驗組TNF-α的表達明顯低于對照,在治療后14天,差異有統計學意義(P<0.05)。但IL-6的表達在治療后7 d,兩組的表達差異無統計學意義,但在治療14 d后,實驗組明顯低于對照組,差異有統計學意義(P>0.05)。

3 討 論

AMI合并CS是指在短時間內心排血量出現了明顯的下降,導致了機體的多處器官出現了明顯的灌注不足,出現的相應的缺血、缺氧和臟器損傷的臨床上死亡率較高的綜合征。近年來有研究發現,該病的發生發展及轉歸與炎癥有著密不可分的關系。陳慧君等人[3]通過對58例急性心肌梗死的的血清炎癥因子研究發現,急性心肌梗死的患者血清IL-6及TNF-α的表達明顯升高。

在我們的研究中通過對AMI合并CS的患者干預后發現,丹參注射液可以提高患者的治愈率,并且可以通過降低炎性因子IL-6及TNF-α的表達來降低機體的炎性反應,從而達到改善臨床癥狀的作用。

綜上所述,丹參注射液可以提高AMI合并CS的患者的臨床治愈率,并且可以通過降低炎性因子IL-6及TNF-α的表達來達到抑制機體炎癥的作用,值得進一步推廣。

參考文獻

[1] 中華醫學會心血管病學分會.急性心肌梗死診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2001,16(12):710-725.

[2] 中華醫學會心血管病學分會.急性心力衰竭診斷和治療指南(2)[J].中國醫刊,2010,45(09):70-75.

[3] 陳慧君,安秋花,張春煜.Rho激酶抑制劑治療急性心肌梗死血清炎癥因子的臨床療效分析[J].中國實用醫藥,2017,12(09):22-24.

本文編輯:吳宏艷

主站蜘蛛池模板: 中文字幕天无码久久精品视频免费| 丁香五月婷婷激情基地| 国产网站一区二区三区| 韩日免费小视频| 成AV人片一区二区三区久久| 国产凹凸一区在线观看视频| 色哟哟国产精品| 国产导航在线| 国产一区二区网站| 亚洲天堂网在线播放| 丝袜无码一区二区三区| 国产精品美乳| 国产精品第一区| 亚洲成在线观看| 亚洲欧洲综合| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 亚洲色图综合在线| 久久精品娱乐亚洲领先| 欧美日本在线一区二区三区| 国产91丝袜在线播放动漫 | 热九九精品| 狠狠色丁香婷婷综合| 久久亚洲综合伊人| av一区二区三区在线观看| 制服丝袜国产精品| 一级片免费网站| 午夜一级做a爰片久久毛片| av一区二区三区在线观看 | 亚洲高清日韩heyzo| 亚洲日韩精品欧美中文字幕 | 国产在线观看成人91| 成人永久免费A∨一级在线播放| 无码啪啪精品天堂浪潮av| 第一页亚洲| 91无码国产视频| 精品91自产拍在线| 欧美a在线视频| 日韩精品亚洲精品第一页| 91视频区| 亚洲无码不卡网| 在线观看亚洲精品福利片| 亚洲成人77777| 国产精品午夜电影| 亚洲成人动漫在线| 国产丝袜丝视频在线观看| 一级一级一片免费| 亚洲国产第一区二区香蕉| 四虎影视无码永久免费观看| 91蜜芽尤物福利在线观看| 午夜精品久久久久久久无码软件| 伊人久久婷婷五月综合97色| 久久情精品国产品免费| 在线看片免费人成视久网下载| 啪啪啪亚洲无码| 欧美亚洲国产精品第一页| 这里只有精品在线| 99热国产在线精品99| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 国产成人精品一区二区| 91精品国产一区| 国产va免费精品观看| 97狠狠操| 国产精品一老牛影视频| 老汉色老汉首页a亚洲| 毛片在线播放网址| 国产特级毛片aaaaaaa高清| 亚洲制服丝袜第一页| A级全黄试看30分钟小视频| 永久在线精品免费视频观看| 久久久久国产精品熟女影院| 无码区日韩专区免费系列 | 午夜日本永久乱码免费播放片| 91色在线视频| 亚洲中文无码av永久伊人| 国产成人精品一区二区三在线观看| 一级毛片基地| 国产一区亚洲一区| 国产日韩久久久久无码精品| 人妻丰满熟妇αv无码| a天堂视频| 日本AⅤ精品一区二区三区日| AV不卡在线永久免费观看|