郭祥泉,錢國欽,涂年旺,鄭經池,郭祥堆,黃建蘭,施向東
(1.福建省三明市林業局,福建 三明365000;2.福建省世界銀行貸款造林項目辦公室,福建 福州 350001;3. 福建省永安市林業局,福建 永安 366000;4. 福建省永安市第六中學,福建 永安 366000;5.福建省閩江源國家級自然保護區管理局,福建 建寧 354500;6.福建省大田縣赤頭坂國有林場,福建 大田366101)
前人研究結果表明,林木的高與地徑生長性狀由多基因控制,雜交子代的高與地徑生長性狀表現為多樣性生長類型,在早期生長已表現多樣性分化,是物種為適應不同生態環境條件進化形成的[1-5].如林木天然更新過程,因一些環境因子(如病原菌侵染、水分脅迫、動物危害等因子)對種子與幼苗生長所產生的影響,通過自然選擇把適宜生長的基因類型保存下來.不同環境條件保留下不同的生長類型,經長期自然選擇形成多樣性生長類型[6].由基因重組理論可知,生長類型遺傳多樣性,是隱性基因與顯性基因在基因重組后形成,多基因控制的生長性狀在子代表現多樣性生長類型.自然采種與人工篩選優良個體采種基本都是屬于天然授粉雜交,在子代中表現多種基因組合的生長類型.鐘萼木(BretschneiderasinensisHems1.)為異花授粉瀕危物種,天然分布的物種所保存的個體屬于能適宜環境生長的個體,自然授粉的雜交子代高與地徑生長性狀遵循基因重組規律[1,6-8].根據目前自然生長效果與前人的記載,人們對該樹種不同個體生長差異與潛在的優勢了解……