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非小細(xì)胞肺癌EGFR 19外顯子罕見突變病例1例*

2018-03-28 18:33:52張玉萍張?jiān)葡?/span>劉志健
中國腫瘤臨床 2018年4期

張玉萍 張?jiān)葡?劉志健

患者女性,38歲。于2015年初無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽,咳少量白黏痰伴左胸輕微疼痛。3個(gè)月后咳嗽咳痰加重,就診于濰坊市人民醫(yī)院,肺部CT示(圖1):左肺下葉近主動脈旁見團(tuán)塊影,周圍見毛刺征,最大截面約3.1 cm×2.3 cm。顱腦CT平掃:各層腦實(shí)質(zhì)未見異常密度影,大小形態(tài)正常。入院完善相關(guān)檢查后2015年7月行手術(shù)切除,術(shù)后病理診斷:(左肺下葉)中分化浸潤性腺癌(圖2)。行分子病理檢測,結(jié)果:表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19外顯子突變,突變類型c.2251_2276delinsGG(p.T751_I759delinsG)。查閱文獻(xiàn)及EGFR基因突變數(shù)據(jù)庫,尚未見此突變類型報(bào)道,為罕見突變。患者術(shù)后給予多個(gè)周期化療,化療結(jié)束3個(gè)月后復(fù)查胸部CT,較前變化不大。腦MRI:雙側(cè)小腦半球及大腦半球可見多發(fā)小結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化影,考慮顱內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤。因化療效果差,患者選擇易瑞沙進(jìn)行靶向治療。靶向治療1年后復(fù)查顱腦MRI:僅左額葉見小片狀強(qiáng)化信號,較前有明顯好轉(zhuǎn)。胸部(肺)CT(圖3)較術(shù)后未見明顯變化。

?圖1 術(shù)前胸部CT檢查

?圖2 術(shù)后腫瘤切片(HE染色×20)

?圖3 靶向治療后胸部CT檢查

小結(jié) 近年來,針對非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的化療、放療等綜合治療手段的總體療效已達(dá)瓶頸[1]。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的迅速發(fā)展,針對EGFR基因的靶向藥物已成功應(yīng)用于NSCLC的治療,延長了患者的生存時(shí)間,改善了生存質(zhì)量。EGFR基因突變主要發(fā)生在胞內(nèi)TK區(qū)域前四個(gè)(18~21)外顯子上,目前發(fā)現(xiàn)的TK區(qū)域突變有30余種[2],最常見的19和21外顯子突變約占85%[3]。其中19外顯子突變以缺失突變?yōu)橹鳎c(diǎn)突變及插入突變少見。本研究19外顯子發(fā)生缺失的同時(shí)伴隨插入,為罕見突變。

在NSCLC中,EGFR 19外顯子常見突變表示患者對表皮生長因子受體酪氨酸酶抑制劑(epidermal growth factor recep?tor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)藥物為高敏感,由于發(fā)生罕見突變的患者病例數(shù)較少,且類型各異,因此尚無對發(fā)生罕見突變患者的靶向用藥及治療指導(dǎo)。但是,一些研究中指出罕見突變對EGFR-TKI藥物表現(xiàn)出一定的敏感性。本例患者術(shù)后,先進(jìn)行化療,病情未得到控制,出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。因此患者于2016年2月份接受易瑞沙靶向治療,至今已有一年多的時(shí)間,病情得到了有效的控制。綜上所述,此EGFR基因19外顯子罕見突變的患者對EGFR-TKI藥物的反應(yīng)性好,可對病情起到明顯控制作用。因此,在NSCLC中EGFR基因19外顯子罕見突變不容忽視。因其意義尚不明確,這就要求分子病理醫(yī)生在工作中多積累數(shù)據(jù),并在臨床醫(yī)生的配合下密切隨訪患者的治療和病情進(jìn)展情況,以達(dá)到后期指導(dǎo)此類罕見突變類型患者靶向治療的目的。

[1]Fang MY,Wang SY,Zheng YB,et al.Prognostic and predictive sig‐ni_cance of plasma hepatocyte growth factor and carcinoembryon‐ic antigen in non‐small lung cancer after surgery[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2014,18(3):398‐403.

[2]Sharma SV,Bell DW,Settleman J,et al.Epidermal growth factor re‐ceptormutationsinlungcancer[J].NatRevCancer,2007,7(3):169‐181.

[3]Chan SK,Gullick WJ,Hill ME.Mutations of the epidermal growth factor receptor in non‐small cell lung cancer‐‐search and destroy[J].Eur J Cancer,2006,42(1):17‐23.

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