稀土離子摻雜CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)熒光材料的發光性能

陳彩花，王小軍，蒙麗麗，張麗霞，梁利芳

(廣西師范學院 化學與材料科學學院,廣西 南寧 530001)

1 引 言

白光LED作為一種新型的固態照明器件，具有高效率、低能耗、長壽命及環境友好等優點，在顯示與照明領域有巨大的應用前景[1]。目前，以藍光芯片激發黃光熒光粉獲得的白光LED，因缺少紅光成分而顯色性有待提高[2]。而紫外或近紫外芯片具有較高的發光強度，采用近紫外LED芯片激發紅、藍、綠三基色熒光粉制備的白光LED具有發光效率高、顯色性好以及化學性能穩定等優點，因此，研究可被紫外或近紫外LED有效激發的熒光粉顯得尤為重要[3-5]。

稀土元素具有豐富的4f電子能級，能級間的電子躍遷使其具有多種發光性能，因而作為激活劑常用于熒光粉的合成[6-7]。ABCO4型單晶具有K2NiF4型四方晶體結構，結構簡單，物性豐富,因而備受關注，其中A為Ca、Sr、Ba；B為La、Y、Nd、Sm等稀土離子；C為Al、Ge過渡金屬離子。CaYAlO4類鈣鈦礦復合氧化物具有機械強度良好、化學穩定性高和顯色性好等優點，常用作熒光粉的基質[8-11]。目前有一些關于稀土離子摻雜CaYAlO4熒光材料的報道[9-18]。其中Lv 等[10]和Gao等[15]采用提拉法分別合成稀土離子Ho3+/Er3+、Eu3+/Er3+和Ho3+/Tm3+共摻雜CaYAlO4熒光材料，并研究共摻離子的發光性能及能量傳遞效應；Kim等[16]則利用溶膠凝膠法合成稀土共摻CaYAlO4∶Tb3+/Sm3+，研究Tb3+/Sm3+離子共摻的發光性能及Tb3+→Sm3+的能量傳遞效應。采用溶膠凝膠法合成稀土離子單摻雜的CaYAlO4∶RE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)系列熒光粉并研究其紫外或近紫外激發的發光性能的文獻尚未見報道。

采用溶膠凝膠法合成的樣品具有分散度高、均勻性好等特點[19]。本文采用溶膠凝膠法合成稀土離子摻雜的鋁酸鹽基質CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)熒光粉，研究摻雜離子Dy3+、Ho3+、Sm3+和Tm3+在紫外光激發下的發光性能，探討能被近紫外光激發的白光LED用CaYAlO4基質熒光材料。

2 實 驗

根據CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)(x=0.001～0.04)的化學計量比準確稱取Ca(NO3)2·4H2O(AR)、Al(NO3)3·9H2O (AR)和量取稀土硝酸鹽溶液于燒杯中，加適量的水溶解，超聲振蕩半小時至溶液透明，再加入金屬離子摩爾總量2倍的檸檬酸，超聲振蕩0.5 h，加入氨水調節pH為8，將透明溶液于80 ℃水浴中加熱12 h得到凝膠，再將凝膠于150 ℃干燥箱中加熱12 h得到干膠。將干膠置于剛玉坩堝中于600 ℃馬弗爐中預煅燒4 h，再在1 200 ℃保溫6 h，自然冷卻至室溫，取樣研磨得樣品。

采用XD-3型X 射線儀(XRD，北京普析)測試物相結構，輻射源為銅靶Kα 射線(λ=0.154 06 nm)，管電壓為36 kV，管電流為25 mA，掃描速度為8(°)/min，掃描范圍2θ=10°～90°，步寬為0.02°。采用日立F-2500型熒光光譜儀測試熒光性能，激發光源采用150 W的氙氣燈，掃描范圍為200～850 nm。采用日本日立H-7650型透射電子顯微鏡表征樣品形貌，加速電壓為100 kV，最大放大倍數為60萬倍，帶CCD相機。采用英國Edinburgh Instruments(EI)公司生產的FLS920型光譜儀對樣品進行熒光壽命測試。

3 結果與討論

圖1為不同稀土離子摻雜合成CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)的XRD圖。由圖可知，當x=0.04時，所合成樣品的衍射峰與CaYAlO4標準卡片(JCPDS No.24-0221)完全吻合，沒有雜質峰，所合成樣品為四方晶系的純相，屬于空間群I4/mmm(No.139)，Z=2，a=b=0.364 766 nm，c=1.188 495 nm，V=0.158 13 nm3[7]。在CaYAlO4的晶體結構中，Al與6個O配位形成AlO6八面體結構，Ca/Y與9個O配位形成(Ca/Y)O9多面體[10]。根據半徑匹配原則，9配位的Dy3+(r=0.108 3 nm)、Ho3+(r=0.107 0 nm)、Sm3+(r=0.113 2 nm)和Tm3+(r=0.105 2 nm)與9配位的Y3+(r=0.107 5 nm)半徑相近，以及稀土離子性質相似且電荷相同原則，摻雜離子部分取代(Ca/Y)O9多面體的中心Y3+離子的格位，并沒有改變基質的四方晶體結構。各摻雜離子的主衍射峰與標準卡片的衍射峰相比，呈現稍微偏移的現象，由布拉克方程2dsinθ=nλ可知，Ho3+和Tm3+的半徑比Y3+的小，則晶面間距d減小，θ值增大，圖中Ho3+和Tm3+的衍射峰向高角度偏移；Dy3+和Sm3+的半徑比Y3+的大，則晶面間距d增大，θ值減小，圖中Dy3+和Sm3+的衍射峰向低角度偏移。圖中樣品衍射峰較尖銳，峰強較強，結晶性好。

圖1 CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm,x=0.04)的XRD圖
Fig.1 XRD patterns of CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm,x=0.04)

圖2為樣品CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+的TEM圖像。由圖可知，熒光粉顆粒的形狀無規則，大小不均勻，團聚現象較嚴重，由謝樂公式計算出樣品的晶粒尺寸大小為57.77 nm，則顆粒平均直徑落在1～100 nm波長范圍內，說明所合成樣品為納米顆粒材料。

圖2 CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+的TEM圖Fig.2 TEM images of CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+

圖3(a)為樣品CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+的激發光譜與發射光譜。在λem=485 nm光監測下，樣品發射一系列線狀譜峰，各峰高位于296，330，355，370，390 nm處，分別歸屬于Dy3+離子的6H15/2→4K13/2、6H15/2→4K15/2、6H15/2→4M15/2、6H15/2→4P3/2和6H15/2→4M21/2能級躍遷，其中最強激發峰位于355 nm處。由于f軌道被5s軌道與5p軌道包圍，Dy3+的4f9組態電子由低能級向高能級躍遷所產生的譜峰為線狀光譜。當樣品用λex=355 nm光激發時，發射光譜在460～500 nm和560～600 nm波長范圍有兩個較強尖窄峰，最高峰位于485 nm和580 nm處，分別歸屬于Dy3+離子的4F9/2-6H15/2和4F9/2-6H13/2能級躍遷[20-21]，其中4F9/2-6H15/2(485 nm)處的峰稍強，而在650～700 nm處的極弱的發射峰，歸屬于Dy3+離子的4F9/2-6H11/2能級躍遷。隨著Dy3+離子摻雜濃度的增大，發射峰先增大后減小，在x=0.03時，發射峰最強，當x大于0.03時，Dy3+離子的熒光猝滅，發光減弱，如圖3(b)所示。根據公式Rc≈2[3V/(4πxcN)]1/3可以計算Dy3+離子能量轉移的最佳距離，其中V是晶胞體積，xc是熒光猝滅臨界濃度，N是晶胞中陽離子的數目。已知xc=0.03，N=2，并由相應的XRD圖譜與JADE軟件計算可得V=0.159 12 nm3，則Dy3+離子能量轉移的最佳距離Rc=1.718 nm。

圖3 (a)CaY1-xAlO4∶xDy3+(x=0.03)的激發光譜與發射光譜；(b)CaY1-xAlO4∶xDy3+(x=0.001～0.04)的發射光譜，內嵌圖為Dy3+摻雜摩爾分數與發光強度的關系。
Fig.3 (a) Excitation and emission spectra of CaY1-xAlO4∶xDy3+(x=0.03).(b) Emission spectra of CaY1-x-AlO4∶xDy3+(x=0.001-0.04),the inset is the dependence of emission intensity on Dy3+mole fraction.

圖4為樣品CaY0.985AlO4∶0.015Ho3+的激發光譜與發射光譜。當樣品用λem=549 nm光監測時，激發光譜在200～500 nm處有若干個線狀光譜，吸收峰高分別位于243，280，291，337，349，364，389，422，456，489 nm處，其中位于349，364，389，422，456 nm的幾個譜線分別歸屬于Ho3+離子的3F5→5I5、3M9→5I4、5G2→5I7、3P1→5I6和(5G,5D,3G)4→5I4能級躍遷[10,15]，其中(5G,5D,3G)4→5I4(456 nm)躍遷吸收最強。在200 nm附近有一個不完整的強吸收帶(檢測條件所限)，可能是基質的吸收峰。當樣品用λex=456 nm光激發時，Ho3+離子的發射光譜只有一組位于530～570 nm的線狀發射峰，最高峰位于549 nm處，歸屬于Ho3+離子的(5S2,5F4)→5I8能級躍遷。在λex=456 nm光激發下，隨著Ho3+離子濃度的增加，發射光譜形狀和峰值波長基本沒有改變，但是發射峰先增強后減弱，當x=0.015時，發光最強 (圖4(b)。當x=0.001～0.015時，Ho3+離子之間距離較大，離子間的交叉弛豫較弱，因此發光強度隨著Ho3+濃度的增大而增大；當x=0.015～0.04時，Ho3+離子之間距離減小，離子間的相互作用不斷增強，導致Ho3+離子之間的無輻射交叉弛豫，因而Ho3+離子發光隨著Ho3+濃度的增大而減弱。由上述可知，Ho3+離子的猝滅臨界摩爾分數為0.015，則V=0.157 76 nm3，可計算得到Ho3+離子能量轉移的最佳距離Rc為2.157 nm。

圖5(a)為樣品CaY0.985AlO4∶0.015Sm3+的激發光譜與發射光譜。由圖可知，在λem=603 nm光監測下，樣品的激發光譜在200～250 nm有較強吸收，光譜呈現尖峰，最高峰位于220 nm附近，歸屬于Sm3+離子的O2-→Sm3+電荷遷移吸收。在300～500 nm范圍有一系列較弱的尖銳峰，分別位于322，350，367，380，410，482 nm處，為Sm3+離子的4f -4f 電子躍遷吸收，其中410 nm處的峰較強，歸屬于Sm3+離子的6H5/2→4L13/2能級躍遷。在λex=222 nm或410 nm光激發下，樣品的發射光譜在568、603，650 nm 處有3個發射峰，其中603 nm處的峰最強。這3個發射峰分別歸屬于Sm3+離子的4G5/2→6H5/2(568 nm)、4G5/2→6H7/2(603 nm)和4G5/2→6H9/2(650 nm) 能級躍遷[16-17]，其中4G5/2→6H5/2和4G5/2→6H7/2均為電偶極和磁偶極允許躍遷，基本不受配位環境的影響，4G5/2→6H9/2只是電偶極允許躍遷，受配位環境影響比較大。以222 nm為激發波長時，在400～500 nm處的弱寬峰可能為基質的吸收發射峰。隨著Sm3+離子濃度的增加，發射峰先增強后減弱，在x=0.015時最強，如圖5(b)所示。因此，Sm3+離子的猝滅臨界摩爾分數為0.015，V=0.158 89 nm3，則Sm3+離子能量轉移的最佳距離為2.163 nm。

圖4 (a)CaY1-xAlO4∶xHo3+(x=0.015)的激發光譜與發射光譜；(b)CaY1-xAlO4∶xHo3+(x=0.001～0.04)的發射光譜，內嵌圖為Ho3+摻雜摩爾分數與發光強度的關系。
Fig.4 (a) Excitation and emission spectra of CaY1-xAlO4∶xHo3+(x=0.015).(b) Emission spectra of CaY1-x-AlO4∶xHo3+(x=0.001-0.04),the inset is the elationship of Ho3+mole fractionversusemission intensity.

圖5 (a)CaY1-xAlO4∶xSm3+(x=0.015)的激發光譜與發射光譜；(b)CaY1-xAlO4∶xSm3+(x=0.001～0.04)的發射光譜，內嵌圖為Sm3+摻雜摩爾分數與發光強度的關系。
Fig.5 (a) Excitation and emission spectra of CaY1-xAlO4∶xSm3+(x=0.015).(b) Emission spectra of CaY1-xAlO4∶xSm3+(x=0.001-0.04),the inset is the relationship of Sm3+mole fractionversusemission intensity.

圖6(a)為樣品CaY0.98AlO4∶0.02Tm3+的激發光譜與發射光譜。由圖可知，在λem=460 nm光監測下，激發光譜由若干個激發峰組成，分別位于205,264,278,289，361 nm 附近，其中在205 nm 處的激發峰強度最大，歸屬于O2--Tm3+電荷遷移吸收。在264，361 nm處的2個激發峰歸屬于Tm3+離子的1D2→3F4和1G4→3H6能級躍遷吸收。以205，264，361 nm為激發波長，在460 nm 均出現一個發射峰，歸屬于Tm3+離子的1D2→3F4能級躍遷[14,20]，其中以205 nm為激發波長時發射峰強度最大，Tm3+離子發射藍光。在λex=361 nm光激發下(圖6(b))，隨著Tm3+離子濃度的增加，發射峰先增強后減弱，當x=0.02時發光最強。當Tm3+離子的摻雜摩爾分數為0.02時，樣品的晶胞體積為0.157 38 nm3，由濃度猝滅的最佳距離公式可知Tm3+離子能量轉移的最佳距離為1.959 nm。

圖7為樣品CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)的熒光壽命衰減曲線。由圖可知衰減曲線符合一階指數函數I(t)=Aexp(-t/τ)，其中I是在時間t的發光強度，A是常數，τ表示熒光強度衰減到最初強度的1/e時的時間。為了計算τ值，以t為橫坐標、lgI(t)為縱坐標作圖，所得擬合直線斜率即為-1/τ。 由圖可知，在355 nm光激發下，Dy3+在485 nm處的熒光壽命τ值為0.285 ms，Ho3+在456 nm光激發下在549 nm處的熒光壽命τ值為0.019 ms,在410 nm光激發下Sm3+在603 nm處的τ值為1.088 ms，Tm3+在361 nm光激發下在 469 nm處的熒光壽命τ值為1.248 μs。圖中樣品的熒光衰減行為及熒光壽命是各稀土離子的特征表現，與上述各稀土離子對應的發射光譜的數據吻合，分別對應于Dy3+的4F9/2-6H15/2、Ho3+的(5S2,5F4)→5I8、Sm3+的4G5/2→6H7/2和Tm3+的1D2→3F4能級衰減。

圖6 (a)CaY1-xAlO4∶xTm3+(x=0.02)的激發光譜與發射光譜；(b)CaY1-xAlO4∶xTm3+(x=0.001～0.04)的發射光譜，內嵌圖為Tm3+摻雜摩爾分數與發光強度的關系。
Fig.6 (a) Excitation and emission spectra of CaY1-xAlO4∶xTm3+(x=0.02).(b) Emission spectra of CaY1-x-AlO4∶xTm3+(x=0.001-0.04),the inset is the relationship of Tm3+mole fractionversusemission intensity.

圖7 樣品的熒光衰減曲線。(a)CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+；(b)CaY0.985AlO4∶0.015Ho3+;(c)CaY0.985AlO4∶0.015Sm3+；(d)CaY0.98AlO4∶0.02Tm3+。
Fig.7 Decay curves of the emissions in (a)CaY0.97AlO4∶0.03Dy3+,(b)CaY0.985AlO4∶0.015Ho3+,(c)CaY0.985AlO4∶0.015Sm3+and (d)CaY0.98AlO4∶0.02Tm3+.

圖8 CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)的CIE色度坐標圖
Fig.8 CIE chromaticity diagrams of CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)

圖8 為各稀土離子摻雜合成樣品CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)的發射光譜對應的CIE色度坐標。由圖可知，在一定波長激發下，各摻雜離子均發射出其特有的發光顏色，其中Dy3+發射白光、Ho3+發射綠光、Sm3+發射橙光以及Tm3+發射藍光。由圖可知，用近紫外光激發Dy、Ho、Sm和Tm摻雜CaYAlO4熒光粉，有望獲得白光LED用顯示性較好的白色及三基色熒光。

4 結 論

采用溶膠凝膠法合成了CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)四方晶系結構熒光粉。在紫外光激發下，CaY1-xAlO4∶xRE3+(RE=Dy,Ho,Sm,Tm)熒光粉均呈現出所對應摻雜離子的特征發射。Dy3+主要發射485 nm(4F9/2-6H15/2)的藍光和580 nm(4F9/2-6H13/2)的黃光，整體為白光；Ho3+、Sm3+和Tm3+的主要發射分別為549 nm((5S2,5F4)→5I8)的綠光、603 nm(4G5/2→6H7/2)的橙光以及460 nm(1D2→3F4)的藍光。在CaY1-x-AlO4∶xRE3+(Dy,Ho,Sm,Tm)中，各摻雜離子的猝滅臨界摩爾分數x分別為0.03，0.015，0.015，0.02。Dy3+在355 nm光激發下在485 nm處的熒光壽命為0.285 ms，Ho3+在456 nm光激發下在549 nm處的熒光壽命為0.019 ms，Sm3+在410 nm光激發下在603 nm處的熒光壽命為1.088 ms，而Tm3+在361 nm光激發下在 469 nm處的熒光壽命為1.248 μs。因此，以近紫外光激發Dy、Ho、Sm和Tm摻雜的CaYAlO4熒光粉，有望在白光LED中獲得光明的應用前景。

[1] HINGWE V S,BAJAJ N S,OMANWAR S K.Eu3+doped N-UV emitting LiSrPO4phosphor for W-LED application [J].J.LightElectronOpt.,2017,130(2):149-153.

[2] KHAIDUKOV N M,MAKHOV V N,ZHANG Q H,etal..Extended broadband luminescence of dodecahedral multisite Ce3+ions in garnets Y3MgA(BAlSi)O12(A=Sc,Ga,Al;B=Ga,Al) [J].DyesPigm.,2017,142(7):524-529.

[3] CHEN Y,ZHOU B,SUN Q M,etal..Synthesis and luminescence properties of Sr3MgSi2O8∶Ce3+,Tb3+for application in near ultraviolet excitable white light-emitting-diodes [J].SuperlatticesMicrostruct.,2016,100(12):158-167.

[4] JIN Y,WANG Q P,ZHOU H P,etal..Luminescence properties and high thermal stability of tunable blue-green-emitting phosphor Gd4.67Si3O13∶ Ce3+,Tb3+[J].Ceram.Int.,2016,42(2):3309-3316.

[5] 肖華,呂毅軍,朱麗虹,等.遠程熒光體白光發光二極管的發光性能 [J].光子學報,2014,43(5):0523003.

XIAO H,LV Y J,ZHU L H,etal..Luminous performance of remote phosphor white LED [J].ActaPhoton.Sinica,2014,43(5):0523003.(in Chinese)

[6] 付作嶺,董曉睿,盛天琦,等.納米晶體中稀土離子的發光性質及其變化機理研究 [J].中國光學,2015,8(1):139-144.

FU Z L,DONG X R,SHENG T Q,etal..Luminescene properties and various mechanisms of rare earth ions in the nanocrystals [J].Chin.Opt.,2015,8(1):139-144.(in Chinese)

[7] HOPPE H A.Recent developments in the field of inorganic phosphors [J].Angrew.Chem.Int.Ed.,2009,48(20):3572-3582.

[8] 陳彩花，楊國輝，梁利芳，等.溶膠凝膠法合成CaYAlO4∶Mn4+紅色熒光粉及其熒光性能研究 [J].發光學報,2017,38(5):567-573.

CHEN C H,YANG G H,LIANG L F,etal..Luminescent properties of CaYAlO4∶Mn4+red phosphors prepared by sol-gel method [J].Chin.J.Lumin.,2017,38(5):567-573.(in Chinese)

[9] CHEN Q L,LV S Z.White light emission in Pr3+,Tb3+∶CaYAlO4phosphor [J].Opt.Lett.,2015,5:370-374.

[10] LV S,ZHU Z,WANG Y,etal..Spectroscopic investigations of Ho3+/Er3+∶CaYAlO4and Eu3+/Er3+∶ CaYAlO4crystals for 2.7 μm emission [J].J.Lumin.,2013,144(12):117-121.

[11] ZHANG Y,LI X J,LI K,etal..Crystal-site engineering control for the reduction of Eu3+to Eu2+in CaYAlO4:structure refinement and tunable emission properties [J].ACSAppl.Mater.Interf.,2015,7(4):2715-2725.

[12] GENG D L,LI G G,SHANG M M,etal..Nanocrystalline CaYAlO4∶Tb3+/Eu3+as promising phosphors for full-color field emission displays [J].DaltonTrans.,2012,41(10):3078-3086.

[13] GUILLE A,PEREIRA A,BRETON G,etal..Energy transfer in CaYAlO4∶Ce3+,Pr3+for sensitization of quantum-cutting with the Pr3+-Yb3+couple [J].J.Appl.Phys.,2012,111:043104.

[14] PERRELLA R V,SCHIAVON M A,PECORARO E,etal..Broadened band C-telecom and intense upconversion emission of Er3+/Yb3+co-doped CaYAlO4luminescent material obtained by an easy route [J].J.Lumin.,2016,178(10):226-233.

[15] GAO S F,YOU Z Y,XU J L,etal..Continuous wave laser operation of Tm and Ho co-doped CaYAlO4and CaGdAlO4crystals [J].Mater.Lett.,2015,141:59-62.

[16] KIM M S,BHARAT L K,YU J S.White light emission characteristics of Tb3+and Sm3+co-doped CaYAlO4nanocrystalline phosphors for solid-state lighting [J].J.Lumin.,2013,142(10):92-95.

[17] WANG W Y,YAN X L,WU X,etal..Study of single-crystal growth of Tm3+∶CaYAlO4by the floating-zone method [J].J.Cryst.Growth,2000,219(1):56-60.

[18] CONG Z H,TANG D Y,TAN W D,etal..Diode-end-pumped Nd∶CaYAlO4mode locked laser [J].Opt.Commun.,2011,284(7):1967-1969.

[19] 任書霞,楊丹.溶膠-凝膠法在納米粉體制備中的應用 [J].中國粉體技術,2006,12(1):48-50.

REN S X,YANG D.Application of sol-gel methods to preparation of nano-structured particles [J].Chin.PowderSci.Technol.,2006,12(1):48-50.(in Chinese)

[20] KEMERE M,SPERGA J,ROGULIS U,etal..Luminescence properties of Eu,RE3+(RE=Dy,Sm,Tb) co-doped oxyfluoride glasses and glass-ceramics [J].J.Lumin.,2017,181(1):25-30.

[21] 鄭成祥,梁利芳,鄭金菊,等.NaLn4-x(SiO4)3F∶xRE3+(Ln=La,Gd;RE=Tb,Dy,Sm,Tm)熒光材料的發光性能 [J].發光學報,2013,34(11):1462-1468.

ZHENG C X,LIANG L F,ZHENG J J,etal..Luminescence characterization in the phosphors of NaLn4-x(SiO4)3F∶xRE3+(Ln=La,Gd;RE=Tb,Dy,Sm,Tm) [J].Chin.J.Lumin.,2013,34(11):1462-1468.(in Chinese)

陳彩花(1989-),女，廣西桂平人，碩士研究生，2014年于賀州學院獲得學士學位，主要從事發光材料方面的研究。

E-mail:847716059@qq.com

梁利芳( 1964-)，女，廣西崇左人，博士，教授，2005 年于中山大學獲得博士學位，主要從事發光材料方面的研究。

E-mail:13607811964@163.com