玉露組培苗生根培養基篩選試驗初報

郜李彬 曹征宇 顧韻莉 周亞輝 （上海市浦東新區農業技術推廣中心 201201）

玉露是名貴的室內觀賞花卉，但目前大多采用分株和種子繁殖，存在繁殖系數低、擴繁速度慢等問題。為建立玉露組織培養與快速擴繁體系，滿足其市場需求，現筆者以玉露組培苗為試驗材料，通過采用不同生根培養基配方，研究了玉露的生根技術，以期達到快速繁殖和篩選出玉露組培苗最佳生根培養基配方的目的。現將相關試驗結果報道如下。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料為玉露組培苗。

1.2 試驗方法

在超凈工作臺上將增殖所得的玉露增殖苗進行切割，切去種苗殘葉、老葉和基部褐化、老化組織，按照3葉1心的標準，把玉露組培苗切割分離成單株，接入不同生根培養基中進行生根培養，每瓶接種1株，每個培養基配方重復10次，放入培養室進行生根培養，培養條件為溫度（20±2）℃、光照強度2 000 Lx、光照時間12 h/d，接種后30 d進行觀察比較。

玉露生根培養基配方設計為：（1）MS（CK）；（2）1/2MS；（3）MS ＋NAA 0.1mg/L；（4）MS＋NAA 0.5mg/L；（5）MS＋NAA 1.0mg/L；（6）1/2MS ＋NAA 0.1mg/L；（7）1/2MS＋NAA 0.5mg/L；（8）1/2MS＋NAA 1.0mg/L；（9）MS＋IBA 0.1mg/L；（10）MS＋IBA 0.5mg/L；（11）MS ＋IBA 1.0mg/L；（12）1/2 MS＋IBA 0.1mg/L；（13）1/2MS＋IBA 0.5mg/L；（14）1/2MS＋IBA 1.0mg/L。各培養基配方中都加入蔗糖3%和瓊脂0.7%，pH 5.6～5.8。

2 結果與分析

2.1 出根率

經過30 d的生根培養，每處理隨機選取3瓶進行生根率的觀察統計見表1。由表1可知，培養基配方（1）、（2）、（5）、（7）、（8）、（9）、（12）、（13）、（14）中的玉露組培苗均未長出根系；其余培養基配方中玉露組培苗均長出白色小根，根系長度為1cm左右，其中配方（4）和（10）的平均出根率均為33%，配方（6）和（11）的平均出根率均為67%，配方（3）的平均出根率最高，達100%，生根效果最為理想。

表1 不同培養基配方的玉露出根率 （單位：%）

由表2可知，培養基配方（3）的平均出根率在差異性水平5%和1%上都顯著高于其他培養基配方。

2.2 不同植物生長素對玉露組培苗生根效果的影響

為研究不同植物生長素對玉露組培苗生根效果的影響作用，采用SPSS17進行了不同植物生長素對玉露出根率影響的差異性分析。由表3可知，采用IBA培養基配方的玉露平均出根率為17%，采用NAA培養基配方的玉露平均出根率為33%，但在差異顯著性水平5%和1%上差異不顯著。

3 結論與討論

表2 不同培養基配方試驗玉露出根率新復極差比較

表3 不同植物生長素對玉露出根率影響的差異顯著性分析

試驗結果表明，NAA及基本培養基成分對玉露的生根培養非常重要，細微的差異會導致明顯不同的結果，在基本培養基為MS、NAA濃度為0.1mg/L培養基配方中，玉露組培苗的生根效果最好，達100%；在1/2MS＋NAA 0.1mg/L和MS＋IBA 1.0mg/L培養基配方中，有67%的玉露組培苗長出了白色的細長根系；其余培養基配方的生根效果不佳。同時，植物生長素IBA和NAA均能有效促進玉露組培苗的根系生長，且生根效果未表現出顯著差異，但NAA的生根效果略好于IBA。綜合比較，玉露組培苗生根培養的最佳培養基配方為MS＋NAA 0.1mg/L。