我國動物疫情形勢分析

文│辛盛鵬

當前，動物疫病防控形勢比較復雜。概括起來有三個方面，即“內憂”“外患”和“異化”。防控形勢較以往更加復雜、更加嚴峻、更具挑戰性。

一、在“內憂”方面

2017年上半年，全國31個省份共報告發生84種動物疫病。其中，一類動物疫病6種，二類動物疫病46種，三類動物疫病27種，其他病5種。

2017年上半年，對禽流感、口蹄疫等12種疫病開展了免疫抗體、感染抗體和病原學監測。監測樣品1304.94萬份，其中，免疫抗體監測樣品占監測樣品總數的44.07%；感染抗體監測樣品占監測樣品總數的45.60%；病原學樣品占監測樣品總數的10.33%。

綜合分析動物疫病主動監測和動物疫情報告結果，2017年上半年全國動物疫情形勢主要呈現以下幾個特點：

1.報告病種多，分布范圍廣。2017年上半年，全國各省共報告發生84種動物疫病；從各類疫病發病省數看，有20個省份報告發生一類病，其余省份均有二、三類動物疫病報告。從報告總體情況看，全國動物疫病發生的種類仍然較多，分布范圍仍然較廣。

2.重大動物疫情呈散發態勢，多地報告雞群H7N9流感疫情。2017年上半年，全國共報告發生一類動物疫病6種，分別為綿羊痘和山羊痘、豬瘟、高致病性禽流感、小反芻獸疫、口蹄疫和新城疫，主要呈點狀散發態勢，未發生區域性的重大動物疫情，疫情形勢總體平穩。上半年共有湖南、湖北、河北、河南、天津、陜西、內蒙古、黑龍江、安徽9個省區11個縣報告高致病性禽流感疫情11起，其中H5N6亞型禽流感疫情2起，H7N9流感疫情9起。

3.重大動物疫病病原學群體陽性率較低。從病原學監測結果看，口蹄疫、H5亞型禽流感、新城疫、豬瘟和高致病性豬藍耳病的群體陽性率分別為0.69%、0.63%、0.56%、1.53%和4.36%，口蹄疫、H5亞型禽流感、新城疫病原學群體陽性率較低，豬瘟和高致病性豬藍耳病相對較高，存在一定的發病風險。

4.重大動物疫病免疫合格率較高，保護效果良好。2017年上半年共對口蹄疫、禽流感、豬瘟、新城疫、高致病性豬藍耳病等5種疫病進行了免疫抗體監測，5種疫病的免疫抗體群體合格率均超過90%，同時各病種免疫抗體個體合格率均超過國家規定的70%的標準，為重大動物疫病提供了較為理想的免疫保護屏障，有效降低了動物發病風險。

5.二、三類病仍呈常發狀況。2017年上半年，全國報告發生二類動物疫病46種，三類動物疫病27種，共73種，占報告病種的92.41%；病種數、發病縣數、縣次數、疫點數、發病動物數和病死數均保持較高水平，豬流行性腹瀉、豬傳染性胃腸炎、豬副傷寒、大腸桿菌病、雞白痢、雞球蟲病等嚴重危害養殖生產的疫病，居發病數量的前列。

三類病近年來呈明顯增加趨勢。2012年報告67種，2016年增加到79種，四年間增加了13種。兩種導致仔豬腹瀉的疫病（豬流行性腹瀉和傳染性胃腸炎）發病數量連續5年位居首位，2016年占豬發病總數的60.5%；豬支原體肺炎連續6年排名豬發病總數第三位；雞白痢、雞球蟲病連續10年占據禽發病總數前兩位；牛病毒性腹瀉首次進入牛發病總數前五位；肝片吸蟲病、綿羊地方性流產首次進入牛發病總數前五位。二、三類病在今后一段時間內將持續占據主導地位，尤其是豬偽狂犬病、禽白血病等垂直傳播性疫病對生產性能影響巨大，危害養殖業健康發展。

6.人畜共患病疫情形勢復雜。布魯氏菌病連續5年位居牛病發病數首位，連續7年位居羊報告發病數首位。近三年布病的場陽性率維持在10%左右，尤其是西北片區場陽性率在15%以上，華北和東北片區場陽性率也在10%以上，華東片區場陽性率相對較低，在2%以下。棘球蚴近三年病原學場陽性率和感染抗體場陽性率持續上升，2016年病原學場陽性率高達31.9%，感染抗體場陽性率高達39.6%。從片區看，西北、西南片區陽性率較高，華北片區有上升趨勢，中南、華東和東北片區沒有報告陽性。此外，炭疽的報告地區范圍擴大，2016年有10個省報告炭疽疫情，發病數和病死數也較往年有所增加。近年來狂犬病在個別地區零星發生，雖然報告數量不大，但嚴重威脅公共衛生安全，2016年有6個省份共報告39例狂犬病。

從以上的情況看，重大動物疫病的防控固然很重要，但是，我們也不能忽視“常見多發病”和人畜共患病的防治，比如，牛的BVD，造成巨大的經濟損失，被稱為“經濟病”，陽性率高達30%～40%；還有布病和結核病，在某些區域比較嚴重；豬的PED、PPV、PCV2、PCV3等，還有一些寄生蟲病，對產業的健康發展影響很大，也應當給予足夠的重視。

根據以上的數據，對2017年下半年或者年底動物疫病流行趨勢進行簡單的分析。上半年重大動物疫病總體免疫抗體群體合格率保持高水平（均超過70%），免疫保護效果良好，而病原學群體陽性率處于較低水平，預期2017年下半年全國重大動物疫情暴發或區域性流行的可能性較低；但是高致病性豬藍耳病和豬瘟的群體陽性率超過1%，特別是高致病性豬藍耳病，群體陽性率達4.36%，存在一定的發病風險，應保持警惕，也提醒各地和養殖企業不能放松免疫接種，防止疫情小范圍流行。二、三類動物疫病的病種數、發病縣數、縣次數、疫點數、發病動物數和病死數將會繼續保持較高水平，下半年仍然會占據主導地位。

二、在“外患”方面

2017年第一季度，全球通報發生主要動物疫病20種，其中禽流感、新城疫、口蹄疫、狂犬病、綿羊痘和山羊痘、小反芻獸疫、非洲豬瘟和藍舌病等疫病，成為本季度報告的重要病種。2017年第二季度，全球通報發生主要動物疫病18種，與第一季度大體一致。

1.高致病性禽流感。2017年第1季度，全球共有45個國家和地區報告高致病性禽流感疫情，而2016年第4季度僅有11個國家和地區報告高致病性禽流感疫情，環比增加了33個國家和地區。

高致病性禽流感疫情持續發生，在全球肆虐，歐洲成為疫情的重災區，確診的病毒亞型包括H5N1、H5N2、H5N5、H5N6、H5N8、H7N9和H5Nx等七個，其中H7N9亞型確診演化成高致病性禽流感。低致病性禽流感亞型包括H5N1、H5N2、H5N3、H5N6、H5N9、H7N3、H7Nx和H7N9等八個。

從空間分布看。疫情報告最多的是歐洲，其次是亞洲，隨后是非洲和美洲。從時間分布看。2月份報告高致病性禽流感疫情數最多，隨著氣溫升高，禽流感疫情逐漸開始呈下降趨勢，3月份報告疫情數減少。從報告疫情發生場點情況看。養殖場報告疫情數最多，另外還有自然公園、森林、農村、動物園；市場報告的疫情數最少。

2.口蹄疫。

（1）威脅我國的境外流行毒株。境外口蹄疫對我國威脅很大。近年已傳入我國的境外流行毒株有A型Sea-97毒株（2009年傳入）、O型Mya-98毒株（2010年傳入）、O型PanAsia毒株（2011年傳入）、O型Ind-2001毒株（2017年傳入）；持續保持傳入風險但尚未傳入的毒株有O型PanAsia-2毒株、A型Iran-05毒株和亞洲I型Sindh-08毒株；構成新的傳入威脅的毒株有A型G-Ⅶ(G18)毒株，這株病毒長期在印度次大陸地區流行，近年向周邊區域蔓延。其中，目前傳入風險最大的是A型G-Ⅶ毒株。從2015年起在沙特阿拉伯、土耳其、伊朗和阿曼尼亞等國連續引發疫情。其次，是亞洲I型，2017年在緬甸暴發了亞洲I型口蹄疫。

（2）目前我國流行毒株的判斷。一是多型多毒株并存：目前，我國O型已有4個毒株并存，分別是O/Mya-98毒株、O/CATHAY毒株、O/PanAsia毒株和新傳入的O/Ind-2001毒株。二是老毒株引發新疫情，境外毒株不斷傳入：O/CATHAY毒株沉寂多年后又引發疫情；境外O/Ind-2001毒株病原在我國發現后，2017年在新疆引發兩次疫情。三是病毒抗原不斷變異：實驗室血清中和試驗發現，疫苗免疫血清對O/Mya-98、O/CATHAY、O/PanAsia等毒株田間分離毒的中和滴度存在差異，遠向疫苗株的變異趨勢較為明顯。

（3）疫情形勢分析。未來1～2年，我國口蹄疫仍將以散發疫情為主，一方面，由于O型、A型病原廣泛存在，在免疫薄弱環節或長途運輸過程中，有發生疫情的可能；另一方面，流行毒株多，增加了疫情發生的風險，從主要疫苗對流行毒株的保護力來看，雖有一定程度的差異，但免疫是有效的，應能夠預防區域性流行。

3.豬delta冠狀病毒。豬Delta冠狀病毒（Porcine Deltacoronavirus，PDCoV）是近年來新發現的可引起豬只，特別是新生仔豬腹瀉的病毒，其引發的腹瀉具有較高的發病率和死亡率，是造成新生仔豬死亡的重要原因之一。2012年，在中國香港首次報道發現PDCoV，美國于2014年在腹瀉仔豬和母豬的糞便中首次檢測到PDCoV，此后在美國20多個州均檢測到該病毒，表明該病毒在美國主要在養豬地區普遍流行。隨后，加拿大、韓國、泰國和老撾也報道檢測到了PDCoV，其陽性檢出率高達25%。我國大陸也從2012—2014年收集的腹瀉豬的臨床樣品中檢測到PDCoV，且在多個省市有分布。

4.非洲豬瘟。非洲豬瘟在立陶宛、俄羅斯、波蘭、烏克蘭、南非和摩爾多瓦等國頻繁發生。2017年3月，俄羅斯遠東地區伊爾庫茨克州發生非洲豬瘟疫情，疫情發生地距離我國較近，并且伊爾庫茨克州是遠東地區重要的交通和商貿樞紐，與我國貿易和人員往來頻繁，而且非洲豬瘟仍沒有較好的防控措施。

由于周邊國家動物疫病防治能力普遍較差，非洲豬瘟等外來動物疫病傳入我國的風險持續存在，多個周邊國家和地區發生了多起口蹄疫、禽流感、非洲豬瘟等動物疫情。我國是世界上陸地邊境最長和鄰國最多的國家，也是邊境情況最復雜的國家之一，所以對“外患”的防范十分艱巨。

三、在“異化”方面

病原微生物為了尋求和拓寬生存的空間，各種動物疫病病原不斷變異和進化，出現了許多“異化分子”。

高致病性豬藍耳病（PRRS）。PRRSV重要的特征之一就是極易發生變異，包括基因點突變、缺失、插入以及重組。主要的血清型有歐洲型和美洲型。2006年我國發生高致病性豬藍耳病疫情，在2014年以前，是影響我國養豬發展的主要疫病之一。其新的遺傳變異特征，與國內外其他豬藍耳病病毒分離株相比，在NSP2的481和532-560位氨基酸缺失。一些新的基因缺失毒株也被相繼報道，如09HUB1，NVDCGD2/2011，NVDC-JS2/2011等。PRRSV新的基因變異導致新的流行毒株出現，尤其是2014年以來，NADC30-like毒株在我國豬群中被相繼分離獲得，成為當前我國豬群流行的主要豬藍耳病毒株。

豬圓環病毒。PCV2是近年來影響我國養豬業的一個重要疫病，給養豬業，特別是種豬業造成嚴重的損失。PCV3是2016年美國學者在對PCV2陰性的豬皮炎腎病綜合征（PDNS）臨床案例進行基因組分析時發現的一種新的病原，與PCV2相似。目前報道存在PCV3的國家有美國、中國和韓國，但由于該病發現較晚，相信陸續會有更多的國家檢出該病毒。PCV3是一種新發病原，目前尚無有效的疫苗用于預防。

高致病性禽流感。AIV亞型眾多（18種HA亞型，11種NA亞型）、基因組含8個節段，故不同亞型病毒、不同片段間易發生重組或重排，此外，AIV基因序列易發生突變，因此，常產生生物學特性相似或完全不同的“新型”重配禽流感病毒，這是AIV適應環境、不斷變異和進化的結果，也是一直以來AIV難以防控的重要原因。高致病性禽流感主要病毒亞型為H5N1、H5N2、H5N6、H5N8、H5N9和H7N1、H7N3、H7N4、H7N7等亞型，以及剛剛變成高致病性的H7N9。

H5亞型禽流感病毒遺傳變異和進化。1996年，我國學者首次從廣東分離到一株高致病性H5N1亞型AIV(A/Gs/Gd/96)。此后，該亞型病毒不斷發生變異，引起禽類重大疫情和人的感染、死亡。1999年以前大多數毒株均為類Gs/Gd毒株，2000年之后出現了很多基因型（包括A、B、C、D、E、W、X0-X3、Y、Z等）。2004年以前，我國主要流行株為Gs/Gd-like毒株。近年來，2.3分支為優勢流行分支，尤其是2.3.4.4分支病毒。

H7N9亞型流感病毒遺傳變異和進化。早在1959年，H7亞型流感病毒已引起感染人事件。2003年，荷蘭養禽場有86人感染H7N7亞型禽流感，其中1例死亡；2012年，墨西哥有兩例H7N3禽流感病毒事件。自20世紀90年代以來，H7亞型禽流感在世界范圍內有引起感染的報道，最初主要是以H7N1、H7N2、H7N3、H7N4和H7N7亞型為主。在2013年之前，我國從未在禽類、人或其他動物中檢出H7N9禽流感病毒。

2013年我國首次報道的H7N9流感病毒感染人事件，是該亞型病毒遺傳變異和重組的典型事例。進一步研究發現，H7N9病毒是2012年左右由H9N2供體病毒參與，至少經過兩步重排后產生。第一步重排發生在野鳥，而第二步重排發生在家禽。

2013年至2016年年底，雖然絕大多數H7N9病毒對禽表現為低致病性或無致病性，但很多研究結果均表明：像H5亞型AIV一樣，H7N9病毒其實一直在不斷發生遺傳變異和進化，處在不穩定狀態，是在通過不斷變異來適應禽和人這兩類宿主。H7N9病毒變異過程中，可發生E627K和D701雙突變，導致其在哺乳動物上的毒力增強。PB2蛋白上K526R突變可增強E627突變導致的H7N9病毒復制能力增高。在H7N9病毒遺傳變異過程中，H9N2亞型禽流感病毒起了非常關鍵的作用，H9N2病毒可提供各種基因型供體，為新型H7N9重配病毒的產生提供豐富的資源。

H7N9經過不斷變異，終于演變成有高致病性毒株，于2017年3月24日首次引起禽發生高致病性禽流感。在湖南、廣東和廣西等地分離的部分高致病性H7N9流感病毒株中，在HA裂解位點處有4個連續的氨基酸插入：“KRTA”“KRIA”或“RRTA”，其中，多數毒株中插入的是“KRTA”氨基酸序列。另外，值得注意的是，高致病性H7N9病毒引起的前8起疫情中，感染禽均為蛋雞，而8月24日發生的H7N9疫情中，感染和發病死亡雞為肉雞，可見H7N9病毒仍在不斷變異和演化，引起更多種禽類死亡。