兩種基體改進劑在石墨爐原子吸收光譜法測定土壤重金屬鎘中的研究

張風英

摘 要：本文通過相應的實驗，將磷酸二氫銨溶液以及磷酸二氫銨-抗壞血酸復合溶液作為基體改進劑，對其在石墨爐原子吸收光譜法測定土壤鎘元素中的應用進行分析，試驗顯示，復合基體改進劑可以得到更加準確、靈敏的測定結果。

關鍵詞：基體改進劑 石墨爐原子吸收光譜法 土壤 重金屬鎘

中圖分類號：X833；O657.31 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2017）10（c）-0064-02

2016年5月，食品安全部門對全國市場中的大米進行了抽樣檢測，結果表明，多個省份出產的大米均存在重金屬鎘超標問題，也再一次敲響了土壤重金屬污染的警鐘。對土壤中的鎘污染進行有效的測量，是預防和治理土壤重金屬污染的關鍵，需要相關部門的重視。

1 儀器與試劑

儀器設備及其型號包括：石墨爐原子吸收分光光度計（AA600）、石墨管、電熱板、超純水系統（MILL-Q Integral）、鎘空心陰極燈、聚四氟乙烯坩堝。需要用到的試劑包括硝酸、氫氟酸、優級純高氯酸、鎘標準溶液、磷酸二氫銨溶液（5%，m/v），抗壞血酸溶液（5%，m/v）、超純水（電阻率18.3MΩ·cm）以及HNO3溶液（1%）[1]。

2 實驗方法

2.1 樣品前處理

依照《土壤質量鉛鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法》（GB/T 17141-1997）中規定的消解方法，從實際需求出發進行適當改進。選擇聚四氟乙烯坩堝，在其中放入0.5gGSS-5土壤樣品，以適量超純水潤濕后，加入5mL氫氟酸和10mL硝酸，將坩堝放在電熱板上，以190℃溫度進行加熱，待酸液冒煙后，持續搖動坩堝飛硅，直至酸液濃縮到2mL，關閉電熱板，取下坩堝，等卻后加入高氯酸3mL，加蓋后繼續放在電熱板上，180℃加熱3h，打開蓋子趕酸，直到消解液呈現出粘溶膠體狀。再次加入10mL硝酸溶液（5%），對殘渣進行溶解后，以超純水定容至50mL，放置過夜備用[2]。

2.2 標準溶液配制

選擇鎘標準溶液（500mg/L），以超純水逐級稀釋，形成5μg/L的標準溶液，同樣放置備用。

2.3 樣品檢測

測定前，做好石墨爐原子吸收分光光度計設定，將測定波長設定為228.7nm，燈電流50%，塞曼背景校正，信號調制峰高，通帶寬度0.5nm。石墨爐升溫的具體流程分為：干燥，溫度100℃，時間30s，氬氣流量設定0.2L/min；灰化，溫度750℃，時間20s，氬氣流量設定0.2L/min；原子化，溫度1050℃，時間3s，氬氣流量關閉；清除，溫度2500℃，時間3s，氬氣流量設定0.2L/min[3]。

3 結果與討論

3.1 土壤空白測定

對土壤空白測定，結果見表1。

3.2 土壤鎘測定

結合石墨爐原子吸收光譜法，對土壤中重金屬元素鎘進行分析，需要確保儀器分析條件有效，升溫程序合理，結合試樣的峰高和峰尖度等進行分析，測定圖譜見圖1。

3.3 標準土壤測定

在進樣體積相同，儀器設置相同的情況下，針對樣品進行7次單溶液測試，結果見表2。

結合表2分析，可能是因為在灰化階段，復合基體改進劑能夠更加有效地對可能存在的干擾物質進行去除，令原子化更加充分，使得原本在基體束縛中的原子鎘能夠釋放出來。結合7次測定結果的相對標準偏差分析，在條件相同時，復合基體改進劑對于土壤重金屬鎘測量的穩定性超過單一基體改進劑。

4 結論

結合上述試驗分析，可以得到如下結論。

（1）磷酸二氫銨和磷酸二氫銨-抗壞血酸復合溶液都可以作為石墨爐原子吸收光譜法測定的基體改性劑，為土壤重金屬鎘的測定提供良好保障，消除干擾因素，滿足分析需求。

（2）與單一磷酸二氫銨溶液相比，磷酸二氫銨-抗壞血酸復合溶液在實際應該用中具備更加優越的效果，得到的圖譜在峰形、吸光值等方面都更加合理、更加準確。

參考文獻

[1] 易海艷.有機集體改進劑用于石墨爐原子吸收光譜法生物樣品中重金屬測定的研究[D].中南大學，2010.

[2] 秦文，武云霞.玻璃吸附作用對石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中重金屬元素鎘的影響[J].輕工科技，2015（11）：106，132.

[3] 徐鵬，王青柏，姜雅紅.固體進樣——石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中重金屬[J].分析實驗室，2015，34（5）：554-557.endprint