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成人腎母細胞瘤1例

2018-02-02 02:13:21張建英陳海霞
安徽醫學 2018年1期

張建英 蔣 瑾 何 麗 陳海霞

1 病歷資料

患者,女性,30歲,因體檢發現“右腎占位1月余”入院。無血尿、蛋白尿,尿常規及肝、腎功能未見明顯異常。查體:雙側腎區無叩擊痛,輸尿管走行區無明顯壓痛。影像學檢查:B超可見右腎中上份實質內見大小約3.6 cm×3.2 cm的等回聲團,邊界清晰,形態規則,未見明顯血流信號,余腎實質回聲均勻,皮、髓質分界清晰,集合系統不分離,未見確切強回聲團。超聲造影提示腫瘤占位性病變,癌可能性大。CT(平掃+增強掃描)可見右腎體積增大,見一直徑約4.3 cm的囊實性團塊影,其內可見斑片狀鈣化灶及小片狀液性密度區,增強掃描顯示腫塊實質性成分呈輕度強化,液性區域無強化,病灶突破腎臟輪廓,緊貼肝右后葉,診斷意見:考慮腫瘤占位性病變可能大(見圖1)。手術及病理:全麻下行后腹腔鏡右腎腫瘤根治性切除術,術中見右腎形態失常,中上極可見一大小約5 cm×4 cm×4 cm的實質性包塊,向腎外突出,質韌,邊界欠清,中心部分呈魚肉樣改變。鏡下:腫瘤以上皮性成分為主,多為早期上皮性分化,未分化的胚芽成分較少見,未見明顯間質性改變,瘤細胞體積小、核深染、呈梭形,輸尿管斷端、腎門血管及腎周脂肪無腫瘤浸潤(見圖2)。病理學診斷:成人型腎母細胞瘤(上皮型)。

圖1 右腎腫塊CT表現

注:A、B為CT平掃發現右腎上份見一囊實性團塊影,其內見液性低密度區(A↑)及斑片狀鈣化灶(B↑);C、D為動脈期病變實性成分輕度強化(C、D↑),囊性成分無強化,病變突出腎外,與周圍正常腎實質分界清晰,交界處殘腎呈“蟹足狀”環抱腫瘤(C粗↑);E、F為門脈期及延遲期,病變實性成分仍呈輕度強化(E、F↑),其液性低密度區仍無強化

圖2 成人型腎母細胞瘤(HE×200倍)

注:箭頭示典型上皮樣細胞改變

2 討論

腎母細胞瘤是一種胚胎性腫瘤,起源于未分化中胚層組織,又稱Wilms瘤、癌肉瘤或胚胎性腺肌肉瘤[1],是嬰幼兒最多見的腹部惡性實性腫瘤之一,多見于1~3歲兒童,發病率約1/10 000[2-3];成年人罕見,發病率在腎母細胞瘤中不足3%。成人型腎母細胞瘤20%發生于15~20歲,80%發生于30~70歲,男女發病率無明顯差異,大多為單側發病,偶可見于雙側腎臟及腎外[4]。該腫瘤惡性度高,生長速度快,發生轉移早,術前確診難,誤診率高。

腎母細胞瘤最常見的臨床表現是無痛性全程肉眼血尿,其主要病理為原始胚基含圓形或卵圓形細胞成分,腎小球或腎小管呈胚胎性發育不全。病變以囊實性為主,病灶往往較大。有研究[5]顯示,82%的成人型腎母細胞瘤在增強掃描時有特征性“波浪狀”腫瘤血管,而且缺乏血供。鈣化少見,增強后腫塊呈輕度不均勻強化,假包膜清晰可見,腫瘤與周圍腎臟界線清晰,交界處殘腎呈“蟹足狀”環抱腫瘤,形成“殘腎征”,與相關文獻[6-7]報道相符。本例患者發生于成人,無臨床癥狀,影像學檢查發現其內可見鈣化灶和液性低密度區,增強后呈輕度強化,無明顯腫瘤血管,術前被誤診為腎癌。其中,2次超聲檢查也得出了不同的結論,所以應注意該病與腎癌、神經母細胞瘤、嗜酸性細胞腺瘤、血管平滑肌脂肪瘤等鑒別診斷。

鑒別診斷:①腎嫌色細胞癌,邊界清晰,質地均勻,具有大、光、圓的特性,出血性壞死少見,相對于缺血性腫瘤,鈣化少見,而腎母細胞瘤囊變多見;②嗜酸性細胞腺瘤,多為良性腫瘤,血供相對豐富,增強掃描病灶強化明顯,腫塊中央通常見星形瘢痕出現,腎母細胞瘤一般無瘢痕出現;③乏脂肪型的血管平滑肌脂肪瘤,該腫瘤形態欠規整,與腎實質分界清晰,部分邊界呈穿鑿樣改變及腎皮質杯口樣改變,無假包膜,增強后明顯強化,偶見粗大血管影,與腎母細胞瘤較好鑒別;④腹膜后畸胎瘤,瘤體較大時,可表現為與腎臟分界不清的囊實性密度腫塊,但畸胎瘤多含脂肪、骨化、鈣化成分,而腎母細胞瘤含脂肪、鈣化少見。

目前,CT檢查是診斷腎母細胞瘤的主要方法,其不僅具有較高的分辨率,還可確定病變的位置、形態以及大小,同時,能顯示腫瘤包膜的完整程度、浸潤深度、鄰近器官受累情況及腫瘤遠處轉移情況,為腎母細胞瘤的診斷、治療及預后提供參考。

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