劉婧
(江西省九江市婦幼保健院兒保科,江西 九江 332000)
佝僂病屬于婦兒科-兒科常見的全身性臨床疾病,主要是由于患兒日曬時間較少,吸收障礙等因素導致患兒機體內的維生素D含量不足而誘發的磷代謝失常、全身性鈣及骨骼改變[1]。通常以2歲以下的兒童群體為高發人群,且一旦發病,患兒機體內的免疫能力可迅速降低,并容易引起不同程度的肺炎、腹瀉等病癥,進而增加臨床治療的難度。此外,有醫學研究證實,引發佝僂病還與銅、硒、鋅以及鉛等相關微量元素有密切的關系[2]。因此,通過測定患兒機體內的微量元素,可有效反映出患兒的基本營養狀況,進而給予患兒針對性的臨床治療措施。本文深入探究了鋅、維生素D與鈣聯合治療嬰幼兒佝僂病的效果與相關生化指標變化的情況,現作以下報道。
1.1 臨床資料 選擇在2015年11月~2016年12月于本院療的佝僂病嬰幼兒(63例)作為此次研究分析的對象,并按照隨機分配的原則將其分設為實驗組及對照組。其中,實驗組的例數為32例,包括男15例,女17例;平均年齡(1.38±0.25)歲;平均身高(71.62±1.20)cm。對照組的例數為31例,包括男16例,女15例;平均年齡(1.17±0.16)歲;平均身高(71.52±1.62)cm。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 方法 對照組僅給予碳酸鈣、維生素D進行治療,方法:治療初期,給予該組患兒30萬IU的維生素D3進行肌肉注射,持續治療30 d后換為英康利,治療60 d后,給予患兒伊可新,每天1粒,持續治療3個月后給予患兒碳酸鈣治療,每天1粒。實驗組在上述治療的基礎上給予葡萄糖酸鋅口服液進行聯合治療,每天10~20 ml,持續治療1個月。
1.3 觀察指標 對比分析兩組于治療后的的BALP(骨源性堿性磷酸酶)、BGP(骨鈣素)、25-OHD3(血清25-羥基維生素D3)、DPD(脫氧吡啶啉)、Ca2+(鈣)含量、骨密度的變化情況以及不良反應的發生情況。采用金氏法測定BALP的含量,放射免疫法測定血清BGP,采用吸附測定法及美聯免疫吸附測定法測定DPD及血清血清25-OHD3,滴定法測定EDTA、Ca2+;借助超聲骨密度測定儀測定患兒的骨密度。
1.4 統計學方法 此次研究中,兩組患者所得的相關數據均使用SPSS 18.0統計學軟件進行分析與處理,計數資料以百分數和例數表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組相關指標的對比 對照組于治療后的BALP、BGP、25-OHD3、DPD、Ca2+含量的升高幅度均明顯比實驗組低,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組相關指標的對比(±s)Table 1 Comparison of two groups of related indexes(±s)

表1 兩組相關指標的對比(±s)Table 1 Comparison of two groups of related indexes(±s)
P值<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05項目BALP(U/L)BGP(μg/L)25-OHD3(ng/L)DPD(cr.nmol/mmol)Ca2+(mmol/L)對照組(n=31)140.21±15.25 11.25±1.71 44.09±2.02 25.61±1.54 2.35±1.09實驗組(n=32)284.30±15.92 18.25±1.62 63.28±3.18 32.81±1.57 3.67±1.20 t值15.03 6.75 10.16 7.60 2.83
2.2 兩組遠期臨床療效的對比 給予全部患兒為期12個月的隨訪,對照組的25-OHD3、骨密度、BALP的水平均顯著低于實驗組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組遠期臨床療效的對比(±s)Table 2 Comparison of long-term clinical efficacy between the two groups(±s)

表2 兩組遠期臨床療效的對比(±s)Table 2 Comparison of long-term clinical efficacy between the two groups(±s)
P值<0.05<0.05<0.05項目BALP(U/L)25-OHD3(ng/L)骨密度(g/m3)對照組(n=31)236.58±13.28 58.59±2.19 0.68±0.05實驗組(n=32)246.57±13.40 63.28±2.25 0.70±0.10 t值3.24 3.46 2.31
2.3 兩組相關指標的對比 對照組佝僂病的臨床復發率顯著高于實驗組(P<0.05);兩組患兒于治療后均出現了不良反應,但停藥后自行消失,兩組比較差異無統計學意義,見表3。
佝僂病容易導致骨骼發生病變,如不及時治療,則容易對患兒的多個重要系統造成不良影響。近年來,患佝僂病的人數不斷上升,每年的發病率高達17.3%,且患兒年齡愈小,其發病的概率也愈高[3-4]。有相關研究顯示,缺乏維生素D是誘發該疾病的主要因素。因此,臨床常常通過給予患兒維生素D的方式進行治療,但其臨床療效并不令人滿意。對此,為了改善患兒的病情,本文對實驗組佝僂病患兒應用了維生素D及葡萄糖酸鋅口服液、碳酸鈣進行聯合治療的方案,并給予對照組應用了碳酸鈣、維生素D進行治療,同時,還將兩組的臨床療效進行了對比分析,結果顯示,對照組于治療后的 BALP(140.21±15.25)U/L、BGP(11.25±1.71)μg/L、25-OHD3(44.09±2.02)ng/L、DPD(25.61±1.54)cr.nmol/mmol、Ca2+(2.35±1.09)mmol/L含量的升高幅度均明顯比實驗組(284.30±15.92)U/L、(18.25±1.62)μg/L、(44.09±2.02)ng/L、(32.81±1.57)cr.nmol/mmol、(3.67±1.20)mmol/L低(P<0.05);給予全部患兒為期12個月的隨訪,對照組佝僂病的臨床復發率(32.26%)顯著高于實驗組(9.38%)(P<0.05);對照組的 25-OHD3(58.59±2.19)ng/L、骨密度(0.68±0.05)g/m3、BALP(246.58±13.28)U/L的水平均顯著低 于 實 驗 組(63.28± 2.25)ng/L、(0.70± 0.10)g/m3、(246.57±13.40)U/L,差異有統計學意義(P<0.05)。有研究表明,正常嬰幼兒與佝僂病患兒機體內的相關微量元素存在一定的差異,而差異最為明顯的屬鈣、鐵、鋅等的含量[5],且佝僂病患兒的機體內血鎂、血鉛水平均較高,因此,醫學研究學者們認為,給予患兒在治療時應同時給予患兒補充鋅、鐵等;而本文給予患兒葡萄糖酸鋅口服液可有效滿足患兒對鋅的需求量[6]。此外,維生素D3在人體血液中代謝產物含量最高的為血清25-OHD3,因此,對25-OHD3進行測量,可有效反映出患兒機體內缺乏維生素D的情況;BGP屬于非膠原蛋白,對骨代謝起到激素調節的作用,并能反應出骨形成的減少或增加的情況;BALP為機體軟骨生長板活化度的標志,對其進行檢測,可明確患兒機體對于維生素D的需求量[7-8]。同時,對患兒的骨密度進行測定,可有效反映出人體內鈣的長期營養狀況。因此通過一系列的檢測后,根據檢測結果給予患兒維生素D及葡萄糖酸鋅口服液、碳酸鈣進行聯合治療,可改善患兒臨床體征及癥狀,且療效顯著,對患兒的康復有重要的意義[9-10]。

表3 兩組相關指標的對比(n)Table 3 Comparison of two groups of related indexes(n)
綜上所述,給予佝僂病患兒應用鋅、維生素D與鈣聯合進行治療,可取得較為顯著的臨床效果,建議推廣。
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