沉水植物凈化人工水源湖原水中氮磷和懸浮物的試驗(yàn)研究

丁玲，李羚君，李劍峰，李巍，陳德忠，陳希青

上海勘測(cè)設(shè)計(jì)研究院有限公司，上海 200434

近年來，城市水資源短缺和地表飲用水源污染已成為全球范圍的重大問題和人類社會(huì)共同關(guān)注的焦點(diǎn)，且水源水體所面臨的水質(zhì)安全風(fēng)險(xiǎn)還在不斷加劇。水源湖庫作為城市中重要的人工飲用水水源地，對(duì)于緩解城市供水壓力和保障水質(zhì)安全起到了重要的作用，許多大中城市紛紛開展了城市水源湖庫的建設(shè)，如上海的青草沙水庫，深圳的公明水庫等。

和河道相比，水源湖庫相對(duì)封閉，水流緩慢，營養(yǎng)物質(zhì)不易擴(kuò)散，有利于單一藻種的大量繁殖。一旦陽光充足、水溫升高、營養(yǎng)鹽條件適宜，隨時(shí)都有可能發(fā)生“水華”。國內(nèi)許多地區(qū)均有水源湖庫暴發(fā)“水華”的文獻(xiàn)記載（姚玲愛等，2013；王麗平等，2013；王紹祥等，2010；汪志聰?shù)龋?012）。

研究表明，生物調(diào)控和生態(tài)修復(fù)技術(shù)是控制營養(yǎng)鹽和浮游植物生物量的一種有效措施，如無錫五里湖、南京玄武湖、貴州紅楓湖、上海淀山湖、鹽城鹽龍湖等水域，通過實(shí)施生態(tài)工程，水質(zhì)均得到了顯著改善（秦伯強(qiáng)等，2006）。恢復(fù)高等水生植物已成為淺水湖泊富營養(yǎng)化治理和生態(tài)恢復(fù)的關(guān)鍵（Wang et al.，2002）。高等水生植物不僅能夠快速吸收水體和沉積物中的營養(yǎng)鹽，控制藻類生長，而且對(duì)于穩(wěn)定清水態(tài)具有重要作用（Meijer et al.，1997；Carignan et al.，1980；Gumbricht，1993；Hosper et al.，1993；金送笛等，1994）。

本研究以上海市人工水源湖——金澤水庫為研究對(duì)象，開展沉水植物水質(zhì)凈化的中試試驗(yàn)研究，分析沉水植物的水質(zhì)凈化效果及其與植物生物量、進(jìn)水濃度的關(guān)系，以期為金澤水庫的水生植物系統(tǒng)構(gòu)建和水質(zhì)維持運(yùn)行管理提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 金澤水庫及中試工程概況

金澤水庫位于上海市青浦區(qū)金澤鎮(zhèn)西部、太浦河北岸，是上海市“兩江并舉、集中取水、水庫供水、一網(wǎng)調(diào)度”原水供應(yīng)格局的重要組成部分，是上海西南五區(qū)（青浦、松江、金山、閔行、奉賢）的供水水源地，為生態(tài)型調(diào)蓄水庫。水庫占地面積約2.7 km2，其中水面積1.92 km2，總庫容約9.10×106m3。金澤水庫直接引太浦河水，水庫原水經(jīng)輸水泵站提升由連通管及原水管網(wǎng)輸送至受水點(diǎn)，服務(wù)人口約670萬人。

考慮到中試試驗(yàn)結(jié)果的代表性，同時(shí)為更好地發(fā)揮其在金澤水庫建設(shè)運(yùn)行過程中的指導(dǎo)作用，中試工程設(shè)計(jì)為原位中試，中試場地緊鄰金澤水庫，中試試驗(yàn)用水直接引太浦河水。根據(jù)相似性準(zhǔn)則，中試工程的平面長度變比設(shè)為1∶20（面積比為1∶400），高程變比為 1∶1。中試工程占地共約 10畝（0.667 hm2），分模擬試驗(yàn)區(qū)、分組試驗(yàn)區(qū)、配水系統(tǒng)等 3個(gè)組成部分；其中，模擬試驗(yàn)區(qū)包括強(qiáng)化預(yù)處理區(qū)和生態(tài)凈化區(qū)。沉水植物水質(zhì)改善的中試試驗(yàn)在生態(tài)凈化區(qū)中開展。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在生態(tài)凈化區(qū)內(nèi)設(shè)3組試驗(yàn)區(qū)和1組對(duì)照區(qū)，各試驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行沉水植物配置，每個(gè)區(qū)間利用定植樁分隔。通過對(duì)各試驗(yàn)區(qū)和對(duì)照區(qū)進(jìn)、出水指標(biāo)監(jiān)測(cè)，分析沉水植物對(duì)水質(zhì)改善的效果。

1.3 供試植物及配置

金澤水庫中試試驗(yàn)的目的是為金澤水庫建設(shè)運(yùn)行提供技術(shù)依據(jù)。根據(jù)金澤水庫實(shí)際設(shè)計(jì)情況，綜合考慮植物凈化效果、耐污性能和維護(hù)管理等因素，選擇 3種當(dāng)?shù)貎?yōu)勢(shì)種輪葉黑藻（Hydrilla verticillata）、苦草（Vallisneria natans）和伊樂藻（Elodea nuttallii）作為庫區(qū)沉水植物。為使中試試驗(yàn)的結(jié)果更好地服務(wù)于水庫建設(shè)運(yùn)行和管理，中試試驗(yàn)的植物選擇與設(shè)計(jì)情況保持一致。在植物配置時(shí)考慮單物種群落配置和不同季節(jié)植物的組合配置，將耐寒型沉水植物伊樂藻與苦草進(jìn)行群落組合配置，選擇黑藻進(jìn)行單一群落配置（表1）。

供試植物種子和幼苗均購于江蘇某苗圃基地，植物栽種期間，各試驗(yàn)區(qū)水深維持在1 m左右。伊樂藻采用枝尖插植方式，插植時(shí)間為2015年11月下旬，枝尖長度約為15～20 cm；苦草采用種子撒播方式，撒播時(shí)間為2016年3月，伊樂藻和苦草的種植面積比例約為6∶4；輪葉黑藻采用幼苗插植方式，插植時(shí)間為2016年4月，幼苗長度約15 cm；栽植時(shí)，各試驗(yàn)區(qū)植物種植密度控制在 25 crowd?m-2左右。各試驗(yàn)區(qū)水生植物長勢(shì)良好，至2016年6月底，試驗(yàn)區(qū)3的植物覆蓋度達(dá)到90%左右，試驗(yàn)區(qū)2和試驗(yàn)區(qū)1的植物覆蓋度分別為85%和80%左右。各試驗(yàn)區(qū)水深仍維持在1 m左右，水體在各試驗(yàn)區(qū)的滯留時(shí)間約為1.75 h。

1.4 采樣及分析方法

根據(jù)生態(tài)凈化區(qū)內(nèi)水流流態(tài)，在各試驗(yàn)區(qū)和對(duì)照區(qū)的進(jìn)水和出水處設(shè)置水質(zhì)采樣點(diǎn)，每個(gè)采樣點(diǎn)深度為水面下0.5 m處，重復(fù)采樣3次，取平均值。在各試驗(yàn)區(qū)中心處設(shè)置沉水植物采樣點(diǎn)，重復(fù)采樣3次，取平均值。采樣時(shí)間為7—11月，水質(zhì)采樣頻次為每月2～4次，植物采樣頻次為每月2次。采樣布點(diǎn)情況見圖1。水質(zhì)分析指標(biāo)包括總氮（TN）、總磷（TP）、懸浮物（SS）、氨氮、硝酸鹽氮正磷酸鹽測(cè)定方法參照《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》（國家環(huán)保局，1997）。稱量沉水植物濕質(zhì)量和干質(zhì)量。

表1 各試驗(yàn)區(qū)域水生植物配置情況Table 1 Allocation of Plants in Different Trial Areas

圖1 試驗(yàn)區(qū)布置及采樣布點(diǎn)示意圖Fig. 1 Trial Area and Sampling Layout

2 結(jié)果與分析

2.1 植物生長變化分析

試驗(yàn)期間，7—9月為植物生長的旺盛期，各植物區(qū)枝葉繁茂；9月底在試驗(yàn)區(qū)2和試驗(yàn)區(qū)3觀察到伊樂藻葉片有枯黃的現(xiàn)象；10月中下旬，各植物區(qū)均觀察到葉片枯黃現(xiàn)象，試驗(yàn)區(qū)3中大片水草根莖斷裂，斷枝枯葉浮于水面。每月2次對(duì)各植物區(qū)進(jìn)行生物量測(cè)定，結(jié)果見圖 2。由圖可知，試驗(yàn)區(qū)1中的黑藻生長呈現(xiàn)出明顯的“快-慢-衰亡”的過程；6—8月為快速生長期，生物量呈指數(shù)增長；8—9月為緩慢生長期；10月后開始進(jìn)入衰亡期，生物量逐漸下降。試驗(yàn)區(qū)2和試驗(yàn)區(qū)3中的伊樂藻+苦草群落由于伊樂藻的生長季節(jié)特性，其植物生長時(shí)間早于黑藻，其中，試驗(yàn)區(qū)3的植物群落于6月已進(jìn)入成熟穩(wěn)定期，而試驗(yàn)區(qū)2的植物配置雖與試驗(yàn)區(qū)3相同，但由于采用了植生網(wǎng)墊土壤防護(hù)材料，其植物長勢(shì)不如試驗(yàn)區(qū)3好。3組試驗(yàn)區(qū)在試驗(yàn)期間的生物量（干重）表現(xiàn)為試驗(yàn)區(qū) 3 (747.8±333.6)g?m-2＞ 試 驗(yàn)區(qū) 2 (539.1±304.4) g?m-2＞ 試 驗(yàn)區(qū) 1(338.3±329.3) g?m-2。

圖2 試驗(yàn)期間各試驗(yàn)區(qū)生物量變化Fig. 2 Changes of Biomass in Each Trial Area

2.2 水質(zhì)凈化效果分析

2.2.1 各試驗(yàn)區(qū)進(jìn)出水指標(biāo)濃度變化

試驗(yàn)過程中各試驗(yàn)池進(jìn)出水水質(zhì)指標(biāo)變化如表2所示，指標(biāo)數(shù)據(jù)為2016年7—11月各組試驗(yàn)區(qū)取水的實(shí)測(cè)平均值，由于進(jìn)出水水質(zhì)及水生植物生長狀態(tài)受季節(jié)影響數(shù)值波動(dòng)較大，故以平均值為基準(zhǔn)討論趨勢(shì)變化。由表2可知，各沉水植物試驗(yàn)區(qū)對(duì)過流水體中的氮、磷物質(zhì)和懸浮物均有較為明顯的凈化效果。在沒有種植水生植物的對(duì)照組，各出水水質(zhì)指標(biāo)和進(jìn)水相應(yīng)指標(biāo)相同或略有降低，說明水體中可能因沉降和微生物降解等過程而具備一定的自凈能力，但由于停留時(shí)間不長，其自凈能力有限。相比對(duì)照組，種植沉水植物的各試驗(yàn)區(qū)出水指標(biāo)數(shù)值均低于進(jìn)水，且其降幅明顯大于對(duì)照組，說明沉水植物對(duì)水體中的氮磷營養(yǎng)物質(zhì)和懸浮物均有明顯的吸收凈化作用。總體而言，試驗(yàn)區(qū) 3各出水水質(zhì)指標(biāo)數(shù)值均相對(duì)較低。

從植物試驗(yàn)區(qū)各進(jìn)出水指標(biāo)的月變化來看（圖3），在沉水植物生長茂盛的7—9月，出水中的氮、磷濃度均明顯低于進(jìn)水濃度，而在 10月植物進(jìn)入衰亡期后，試驗(yàn)區(qū)對(duì)氮磷的吸收凈化效果明顯降低，在11月，甚至出現(xiàn)了出水TN濃度比進(jìn)水濃度高的現(xiàn)象，出水PO43--P濃度和進(jìn)水濃度也非常接近，這可能和衰亡期植物死亡分解釋放營養(yǎng)物質(zhì)（李文朝等，2001；李燕等，2008）有關(guān)。

2.2.2 對(duì)氮鹽的凈化效果

對(duì)各試驗(yàn)區(qū)的氮鹽去除率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如表3所示。在生長旺盛期（7—9月），各植物試驗(yàn)區(qū)對(duì)的平均去除率為17.5%，對(duì)的平均去除率為11.0%，對(duì)TN的平均去除率為8.2%。

2.2.3 對(duì)磷鹽的凈化效果

對(duì)各試驗(yàn)區(qū)的磷鹽去除率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如表4所示。在生長旺盛期（7—9月），各植物試驗(yàn)區(qū)對(duì)的平均去除率為42.3%，對(duì)TP的平均去除率為18.1%。

表2 各試驗(yàn)區(qū)進(jìn)出水指標(biāo)Table 2 Indexes of influent and effluent in each trial area mg?L-1

圖3 植物試驗(yàn)區(qū)進(jìn)出水指標(biāo)濃度各月變化Fig. 3 Monthly Variation of Conc. of Influent and Effluent Water in Plant Trial Area

表3 各試驗(yàn)區(qū)N、-N、TN去除率Table 3 Removal Rate of 4, , TN in Each Trial Area %

表3 各試驗(yàn)區(qū)N、-N、TN去除率Table 3 Removal Rate of 4, , TN in Each Trial Area %

Treatment NH4+-N NO3--N TN Trial zone 1 19.1±7.3 8.8±4.8 4.8±1.6 Trial zone 2 14.4±3.6 10.0±2.7 7.7±3.1 Trial zone 3 18.9±2.9 14.3±4.0 12.2±5.6 Control group 4.2±6.2 2.8±3.9 0.2±1.4

表4 各試驗(yàn)區(qū)-P、TP去除率Table 4 Removal Rate of PP & TP in Each Trial Area

表4 各試驗(yàn)區(qū)-P、TP去除率Table 4 Removal Rate of PP & TP in Each Trial Area

%

沉水植物對(duì)水體中磷的去除主要依靠植物直接吸收、植物體吸附和沉淀作用等途徑去除（Christiansen et al.，2016）。植物可直接吸收利用的磷通常為-P，由于季節(jié)型的差異黑藻的生長高峰期晚于伊樂藻，各試驗(yàn)區(qū)生物量的測(cè)定也表明，7—9月為黑藻的快速生長期，因此試驗(yàn)區(qū)1對(duì)-P的去除率最高與其在快速生長期吸收更多的磷以滿足自身生長需求是一致的。對(duì)于TP的去除，各試驗(yàn)區(qū)去除效果基本相當(dāng)，說明除了直接吸收利用外，對(duì)磷鹽的去除更多的是依靠植物體的吸附和沉淀作用來完成的。總體而言，試驗(yàn)區(qū)對(duì)磷鹽的去除效果明顯高于對(duì)氮鹽的去除效果，這和王麗卿等（2008）的研究結(jié)果一致。

2.2.4 對(duì)SS的去除效果

各試驗(yàn)區(qū)進(jìn)水SS濃度見表5。沉水植物對(duì)SS的去除一方面是通過根莖和葉片的攔截吸附作用直接去除SS，另一方面是沉水植物的阻流作用使流速變小從而促進(jìn) SS的沉降。在生長旺盛期（7—9月），各植物試驗(yàn)區(qū)對(duì)SS的平均去除率為28.1%。各試驗(yàn)區(qū)的凈化效率排序表現(xiàn)為試驗(yàn)區(qū) 3＞試驗(yàn)區(qū)2＞試驗(yàn)區(qū)1＞對(duì)照組。

表5 各試驗(yàn)區(qū)SS去除率Table 5 Removal Rate of SS in Each Trial Area %

3 討論

3.1 生物量對(duì)凈化效果的影響

試驗(yàn)期間，各試驗(yàn)區(qū)生物量經(jīng)歷了由低到高再降低的過程。圖4～圖9所示為各試驗(yàn)區(qū)水質(zhì)指標(biāo)去除率與植物生物量的對(duì)應(yīng)關(guān)系圖。

總體上，在進(jìn)水濃度基本接近的條件下，各指標(biāo)均表現(xiàn)出生物量越高，則去除率越高的規(guī)律。如7月，3個(gè)試驗(yàn)區(qū)的生物量大小為試驗(yàn)區(qū)3＞試驗(yàn)區(qū)2＞試驗(yàn)區(qū)1，相對(duì)應(yīng)的-N去除率分別為22.2%、10.3%、8.1%，TN去除率分別為 20.3%、13.6%、4.2%，-P去除率分別為31.4%、29.2%、14.0%，TP去除率分別為26.2%、23.3%、13.8%，SS去除率分別為46.6%、38.3%、28.7%，均表現(xiàn)出顯著的正相關(guān)性。

圖4 -N去除率和生物量的關(guān)系Fig. 4 Relationship between Removal Rate oN and Biomass

圖5 N去除率和生物量的關(guān)系Fig. 5 Relationship between Removal Rate of N and Biomass

圖6 TN去除率和生物量的關(guān)系Fig. 6 Relationship between Removal Rate of TN and Biomass

圖7 P去除率和生物量的關(guān)系Fig. 7 Relationship between Removal Rate of-P and Biomass

而不同的植物種類其生物量與去除率的相關(guān)程度也不同，如試驗(yàn)區(qū)1的黑藻，在其生物量處于高值的8—9月，其對(duì)的去除率均明顯高于生物量較為接近甚至更高的試驗(yàn)區(qū)2和試驗(yàn)區(qū)3的去除率，說明在8—9月，黑藻群落比苦草、伊樂藻組合群落對(duì)無機(jī)態(tài)氮、磷的吸收利用和凈化效果更好。

圖8 TP去除率和生物量的關(guān)系Fig. 8 Relationship between Removal Rate of TP and Biomass

圖9 SS去除率和生物量的關(guān)系Fig. 9 Relationship between Removal Rate of SS and Biomass

在各月份進(jìn)水濃度不同的情況下，植物生物量與各氮磷指標(biāo)的去除率的相關(guān)性存在一定差異，具體表現(xiàn)為植物生物量與TN的去除率相關(guān)性不顯著，與和TP的去除率存在一定的相關(guān)性；如9月各試驗(yàn)區(qū)生物量顯著低于8月，但各試驗(yàn)區(qū)植物對(duì)TN的去除率均高于8月；而TP的去除率總體表現(xiàn)為在生物量較高的8月、9月去除率較高，在生物量最低的 10月去除率較低的規(guī)律，去除率和生物量存在一定的正相關(guān)性。這一結(jié)果可能是不同月份進(jìn)水濃度的差異對(duì)植物吸收作用的影響所致。研究表明，水生植物在生長過程中具有過量吸收氮、磷營養(yǎng)元素的能力，水生植物中氮、磷含量都達(dá)到或超過生長所需最低閾值（吳愛平等，2005）。根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果，9月各試驗(yàn)區(qū)進(jìn)水NO3--N、TN濃度高于8月，因此，在進(jìn)水濃度相對(duì)較低的8月，植物吸收氮、磷物質(zhì)含量有限，而隨著9月進(jìn)水氮磷濃度的增高，植物可更多地富集水體中的過剩營養(yǎng)物質(zhì)；吳愛平等（2005）得出的“沉水植物 N、P組織營養(yǎng)濃度與湖泊的營養(yǎng)類型在一定程度上存在較明顯的關(guān)系”、Azcón et al.（2003）發(fā)現(xiàn)的“植物營養(yǎng)鹽N、P含量在一定范圍內(nèi)隨著湖水營養(yǎng)濃度的升高而升高”等結(jié)論可支持這一結(jié)果。相比而言，各試驗(yàn)區(qū)8—10月的、TP進(jìn)

水

濃度相差不大或8月、9月更高，其去除率受進(jìn)水濃度差異的影響很小。

3.2 進(jìn)水濃度對(duì)凈化效果的影響

圖10 NH4+-N去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 10 Relationship between Removal Rate of NH4+-N and Influent Conc.

圖11 -N去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 11 Relationship between Removal Rate ofand Influent Conc.

圖12 TN去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 12 Relationship between Removal Rate of TN and Influent Conc.

圖13 P去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 13 Relationship between Removal Rate oP and Influent Conc.

圖14 TP去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 14 Relationship between Removal Rate of TP and Influent Conc.

圖15 SS去除率和進(jìn)水濃度的關(guān)系Fig. 15 Relationship between Removal Rate of SS and Influent Conc.

3.3 去除率與生物量、進(jìn)水濃度的回歸分析

采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)生物量、進(jìn)水濃度與去除率的相關(guān)性進(jìn)行回歸分析。根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果，采用多元逐步回歸分析方法，以去除率為因變量，生物量、進(jìn)水濃度為自變量，得出的回歸結(jié)果見表6。

由逐步回歸結(jié)果可知，與氮、磷營養(yǎng)物質(zhì)和懸浮物去除率最直接相關(guān)的因素為植物的生物量，相關(guān)性系數(shù)分別為 0.649、0.675和 0.722，呈顯著相關(guān)（P＜0.05）；而在進(jìn)一步回歸中，進(jìn)水濃度也進(jìn)入回歸模型，去除率和生物量、進(jìn)水濃度的相關(guān)性系數(shù)分別為 0.891、0.816和 0.849，呈極顯著相關(guān)（P＜0.01）。這一結(jié)果表明，受試植物黑藻、伊樂藻和苦草對(duì)水中氮、磷營養(yǎng)物質(zhì)的凈化效果主要受植物生物量大小的影響，二者之間存在顯著的正線性相關(guān)關(guān)系，但凈化效果同時(shí)還受進(jìn)水濃度大小的影響，進(jìn)水濃度與去除率也存在一定的正相關(guān)性。

4 結(jié)論

（1）試驗(yàn)期間，水生植物生長總體經(jīng)歷了“快-慢-衰亡”的過程，生物量（干重）表現(xiàn)為試驗(yàn)區(qū)3(747.8±333.6) g?m-2＞試驗(yàn)區(qū) 2 (539.1±304.4) g?m-2＞試驗(yàn)區(qū) 1 (338.3±329.3) g?m-2。

（2）在植物生長旺盛期，水生植物對(duì)水體中的氮磷營養(yǎng)鹽均有明顯的吸收凈化作用，以試驗(yàn)區(qū) 3中的苦草和伊樂藻群落對(duì)氮磷營養(yǎng)鹽的去除率最高，對(duì)TN、TP的去除率最高分別達(dá)到20%和26%；但在植物衰亡期，苦草和伊樂藻群落出現(xiàn)了出水氮磷濃度比進(jìn)水濃度高的現(xiàn)象，這可能和衰亡期植物死亡分解釋放營養(yǎng)物質(zhì)有關(guān)。從去除率看，各試驗(yàn)區(qū)對(duì)磷營養(yǎng)鹽的去除效果明顯優(yōu)于對(duì)氮營養(yǎng)鹽的去除效果。

表6 去除率與生物量、進(jìn)水濃度的多元回歸結(jié)果Table 6 Multiple Regression Results of Removal Rate with Biomass& Influent Conc.

（3）各試驗(yàn)區(qū)對(duì)氮磷營養(yǎng)鹽的去除率與植物生物量均表現(xiàn)出明顯的正相關(guān)關(guān)系，在進(jìn)水濃度相近的條件下，生物量越高，凈化效果越好；同時(shí)去除率在一定程度上還受到進(jìn)水氮磷濃度的影響，進(jìn)水濃度高，植物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的去除率也相對(duì)較高。

AZCóN R, AMBROSANO E, CHAREST C. 2003. Nutrient acquisition in mycorrhizal lettuce plants under different phosphorus and nitrogen concentration [J]. Plant Science, 165(5): 1137-1145.

CARIGNAN R, KALFF J. 1980. Phosphorus sources for aquatic weeds:water or sediments? [J]. Science, 207(4434): 987-989.

CHRISTIANSEN N H, ANDERSEN F ?, JENSEN H S. 2016. Phosphate uptake kinetics for four species of submerged freshwater macrophytes measured by a 33 P phosphate radioisotope technique [J]. Aquatic Botany, 128: 58-67.

GUMBRICHT T. 1993. Nutrient removal processes in freshwater submersed macrophyte systems [J]. Ecological Engineering, 2(1): 1-30.HOSPER H, MEIJER M L. 1993. Biomanipulation, will it work for your lake? A simple test for the assessment of chances for clear water,following drastic fish-stock reduction in shallow, eutrophic lakes [J].Ecological Engineering, 2(1): 63-72.

MEIJER M L, HOSPER H. 1997. Effects of biomanipulation in the large and shallow Lake Wolderwijd, The Netherlands [J]. Hydrobiologia,342-343(1): 335-349.

WANG G, CHENG X. 2002. Lake Eutrophication Control in Technology,Theory and Application [J]. Journal of Lake Science, 14(3): 273-282.

國家環(huán)保局. 1997. 水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M]. 北京: 中國環(huán)境科學(xué)出版社: 200-284.

金送笛, 李永函, 倪彩虹, 等. 1994. 菹草(Potamogeton crispus)對(duì)水中氮、磷的吸收及若干影響因素[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 14(2): 168-173.

李文朝, 陳開寧, 吳慶龍, 等. 2001. 東太湖水生植物生物質(zhì)腐爛分解實(shí)驗(yàn)[J]. 湖泊科學(xué), 13(4): 331-336.

李燕, 王麗卿, 張瑞雷. 2008. 5種沉水植物死亡分解過程中氮磷營養(yǎng)物質(zhì)的釋放[J]. 上海環(huán)境科學(xué), (2): 68-72.

秦伯強(qiáng), 胡維平, 劉正文, 等. 2006. 太湖梅梁灣水源地通過生態(tài)修復(fù)凈化水質(zhì)的試驗(yàn)[J]. 中國水利, (17): 23-29.

汪志聰, 饒本強(qiáng), 李印霞, 等. 2012. 湖北枝江市石子嶺水庫藍(lán)藻水華研究[J]. 中國環(huán)境科學(xué), 32(10): 1875-1881.

王麗平, 鄭丙輝. 2013. 洋河水庫富營養(yǎng)化發(fā)展趨勢(shì)及其關(guān)鍵影響因素[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 33(3): 1011-1017.

王麗卿, 李燕, 張瑞雷. 2008. 6種沉水植物系統(tǒng)對(duì)淀山湖水質(zhì)凈化效果的研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 27(3): 1134-1139.

王紹祥, 申一塵, 屈云芳, 等. 2010. 上海陳行水庫浮游藻類分布規(guī)律及控制措施[J]. 中國給水排水, 26(12): 8-11.

吳愛平, 吳世凱, 倪樂意. 2005. 長江中游淺水湖泊水生植物氮磷含量與水柱營養(yǎng)的關(guān)系[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 29(4): 406-412.

姚玲愛, 許振成, 趙學(xué)敏, 等. 2013. 高州水庫水華優(yōu)勢(shì)種銅綠微囊藻生長特性研究[J]. 中國環(huán)境科學(xué), 33(s1): 191-197.