沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑對慢性阻塞性肺疾病患者的效果研究

岳靜

【摘 要】目的：研究探討沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑對慢性阻塞性肺疾病患者的臨床效果。方法：選取我院2017年6月至2018年9月收治的慢性阻塞性肺炎（COPD）患者90例為本次研究對象，隨機分為對照組與觀察組，對照組COPD患者應(yīng)用常規(guī)治療，觀察組COPD患者應(yīng)用沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑治療，比較兩組患者的肺功能變化與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：兩組患者治療前，治療1月后，治療3月后的肺功能比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。兩組治療期間均有不良反應(yīng)發(fā)生，對癥處理后痊愈。其中觀察組COPD患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比對照組，數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑能夠有效治療COPD，安全性高，值得推薦。

【關(guān)鍵詞】沙美特羅氟替卡松；吸入型藥劑；慢性阻塞性肺疾病；肺功能

【中圖分類號】R68.26 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019（2018）20-0-02

COPD是呼吸系統(tǒng)疾病，是一種不可逆病變。在急性發(fā)作期受到細(xì)菌，病毒以及冷空氣的影響，會加重患者呼吸道阻塞的現(xiàn)象，且多數(shù)COPD患者伴有平滑肌痙攣現(xiàn)象[1]。因此，臨床治療難度較大。有研究[2][3][4] 認(rèn)為，COPD有很高的致殘率，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量與預(yù)后，因此，及時控制患者病情，良性治療，是保證患者生活質(zhì)量，降低致殘率的唯一方法。本研究就收治的90例COPD患者，探討了沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑的臨床治療效果，現(xiàn)研究報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取我院2017年6月至2018年9月收治的慢性阻塞性肺炎（COPD）患者90例為本次研究對象，隨機分為對照組與觀察組，每組45例COPD患者。對照組45例COPD患者中男性24例，女性21例，年齡在47-77歲，平均年齡（62.35±3.77）歲。觀察組45例COPD患者中男性27例，女性18例，年齡在45歲-81歲，平均年齡（63.09±3.23）歲，對比兩組±患者的性別，年齡，無明顯差異（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 對照組：使用茶堿類藥物與短效SABA治療，治療后每月復(fù)診一次。連續(xù)治療3個月。觀察組：在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用沙美特羅氟替卡松治療，每天吸入治療一次，吸入后漱口。連續(xù)治療3個月。

1.3 觀察指標(biāo) 兩組兩組慢性阻塞性肺炎（COPD）患者治療前后的肺功能變化，不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 所有研究數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組患者治療前，治療1月后，治療3月后的肺功能比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。附表一。

兩組治療期間均有不良反應(yīng)發(fā)生，對癥處理后痊愈。其中觀察組COPD患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比對照組，數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。附表二。

3 討論

隨著全球環(huán)境惡化，COPD也已經(jīng)成為常見疾病，但COPD的存在嚴(yán)重影響人們的正常生活，尤其是中重度COPD患者，治療過程中比較漫長，不僅無法在短時間內(nèi)有效改善患者的生活質(zhì)量，健康狀態(tài)，還會給患者造成嚴(yán)重的生理痛苦與心理陰影。

綜上可知，沙美特羅氟替卡松吸入型藥劑能夠有效治療慢性阻塞性肺疾病患者，安全可靠，值得在臨床廣泛應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

吳海洪，高芳蝶，詹潔堅等.噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/氟替卡松治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志，2015，31（6）：412-414.

葉靈燕，何蘇蘇，李利菊等.噻托溴銨聯(lián)合大劑量沙美特羅/氟替卡松治療重度支氣管哮喘合并COPD穩(wěn)定期的臨床觀察[J].中國生化藥物雜志，2017，37（10）：130-131，133.

張穎超，單淑香，劉艷霞等.沙美特羅氟替卡松對慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者血漿內(nèi)皮素-1水平的影響[J].廣東醫(yī)學(xué)，2015，36（17）：2735-2738.