黎小明 (廣西荔浦縣龍懷鄉水產畜牧獸醫站 546609)楊志松 (廣西橫縣動物疫控中心 530300)
荔浦縣目前畜禽存在的免疫失敗原因,與免疫的病原遺傳和變異、疫苗質量問題、免疫程序及其他免疫抑制疫病影響和濫用抗生素、添加劑等問題息息相關。
運輸不當造成疫苗有失真空,致使疫苗抗原性失活,使質量受到影響。
各種疫苗的保存溫度及保存期限均不同,應嚴格按疫苗說明書的要求保存疫苗。
稀釋后應用完越快越好,應在稀釋后2~3h用完。
劑量不夠,因小劑量不能防止亞臨床感染是起碼標準。造成的原因還有注射器漏水或多頭份稀釋。
某此菌苗可互相干擾,致使免疫效果不確定,應盡量使用單苗。
某些菌苗有專用稀釋液,不可相互使用。
若不能做到一畜禽一針,那么針頭和注射器將帶毒,甚至還會造成整瓶稀釋液后的疫苗污染或器械帶毒,接種后使防疫注射變成帶毒傳播,注射后引發疫病流行。
用碘酊作局部消毒而不用酒精脫碘,或應用過多的碘酊消毒,還未干急于注苗,使之與疫苗接觸,造成疫苗失效失去免疫力。
沒有從消毒部位下針。
(1)個體因品種,有毒有害物質放射源接觸造成先天或后天性的染色體異常和胸脈功能缺失,T、B細胞病變等。
(2)某些病原感染后動物免疫系統遭破壞。如支原體感染后會引起免疫抑制現象,因畜禽感染疫病后,淋巴細胞產生抗體能力下降,肺泡巨噬細胞對病原的吞噬和清除力減弱,而抑制性T細胞活動增強,導致呼吸道免疫力減弱,抗病力下降其他繼發病原易侵入機體,動物存在亞臨床感染,此時注苗往往造成免疫失敗。又如PRRSV、PCV2、PRRV感染動物肺泡巨噬細胞和淋巴細胞引起動物免疫功能下降,因巨噬細胞受PRRSV、PPV有關的激活,從而使進PCV2的增殖,攻擊、巨噬淋巴系統和肝、胸腺、腸系膜、支氣管等部位,引起這些部位的巨噬細胞大量破壞,從而引起廣泛的免疫抑制,使感染動物對其他免疫原不能增進有效的免疫應答。
(3)動物感染病毒后處于潛伏期,沒有任何臨床癥狀,若此時給這種假定健康的畜禽接種疫苗,會出現嚴重反應呈現臨床癥狀,繼發死亡,造成免疫失敗。
免疫程序的關鍵是排除母源抗體的干擾,確定合適的首免日齡。如在母源抗體效價尚高時接種疫苗,即會被母源抗體中和掉部分弱毒,阻礙疫苗弱毒的復制,畜禽就不能獲得堅強的主動免疫力。另外沒有制定科學合理的免疫程序、反復多次的給畜禽注苗、間隔時間不夠往往造成免疫麻痹。
一些免疫抑制劑,如環磷酰胺,6-硫基嘌呤,5-氧尿嘧啶皮質類固醇和抗淋巴細胞血清,或抗淋巴細胞球蛋白等是抑制異常免疫的藥物,如長期濫用抗菌素和添加劑中的痢特靈,卡那霉素、磺胺藥等,可對機體B淋巴細胞的增殖有一定抑制作用,能影響病毒疫苗的免疫效果。
觀念落后,個別養殖戶嫌麻煩存在僥幸心理,沒有按程序進行免疫。
近年來,有些病原體的基因發生某些程度的遺傳與變異,或血清型發生改變,從而使免疫失效。如:豬瘟長期使用弱毒疫苗,改變了豬瘟病毒 (HCV)原有的生態環境和病毒群落,致使流行特點等方面發生重大改變,多以非典型性豬瘟為主,有些外觀健康的豬常帶毒。又如,我國原發生的豬鏈球苗絕大多數是由C群馬鏈球菌獸疫亞種鏈球菌引發,用標準菌種ST171制做的弱毒菌苗效果好,而近20年,不少地方發生的鏈球菌病是由I1型鏈球菌引發所以用ST171無效,同時又發現了數種其他血清型的鏈球菌使疫苗免疫問題復雜化。
再如豬出敗的病原菌多為莢膜B型引起,但近十幾年來,一些地方發生的豬出敗是由多殺性巴氏桿菌莢膜A型:5:A和8:A菌引起,所以用后來6:B標準株制成的菌苗免疫不能產生保護力。
減少免疫失敗的對策: (1)正確運輸、保存、使用疫菌苗。 (2)科學的進行疫苗接種。 (3)優化品種和減少環境應激,防止P1汛SV、支原體等免疫抑制性疾病。 (4)引進畜禽嚴格檢疫、隔離觀察。 (5)免疫前進行疫病血清學監測和產地檢疫,不給不健康的動物接種。 (6)制定合理科學的免疫程序,慎用抗生素和添加劑。 (7)有的放失,使用型號相同的疫菌苗。 (8)補充對免疫力有促進作用的VC、 VE等。