黃珊 莫云海
(1成都市公共衛生臨床醫療中心放射科 四川 成都 610000)
(2成都市第七人民醫院MRI室 四川 成都 610021)
肝癌是臨床較為常見的惡性腫瘤之一,有數據調查顯示,我國每年肝癌新增病例數、病死例數約為全球新增及病死人數的50%;手術是臨床治療肝癌的主要手段,肝癌術后患者的存活率約占70%,但術后腫瘤的復發率約5~23%,復發后的患者平均存活時間<1年[1]。但由于復發后的肝癌多為微小病變,病灶直徑≤1.0cm,因此,極易被漏診或誤診。本文主要研究MRI在肝癌治療后復發微小肝癌診斷中的臨床價值,并進行如下總結。
選擇2013年5月至2018年5月期間我院接收的61例肝癌治療后復發微小肝癌患者作為本次研究對象,其中,男性34例,女性27例;初診肝癌的年齡為36~73歲,平均(55±1.95)歲。所選研究對象經手術病理或穿刺活檢證實,且均為中分化或(和)高分化。
(1)掃描序列方法:軸位T2WI fs FRFSE,BH DWI b=800s/mm2,雙回波成像BH T1WI Dual(1.5T)或InPhase/OutPhase:BH L-Flex Mask(3.0T),T1WI平掃LAVA Aask(1.5T)或WATER:BH L-Flex Mask(3.0T)及三維動態增強掃描,LAVAXV+C,動脈期(早、晚二期)18~22s,門脈期60s,平衡期為3min,延遲器為5min。
(2)常規+掃冠狀位BH 2D fs FIESTA(1.5T)或BH T2 SSFSE(3.0T)、冠狀位平衡期(3~5min,動態掃描4期以后與延遲期之間);釓噴酸葡胺注射液的總量根據患者體重計算,經肘靜脈團注后保持速率為2.5mL/s,動脈期為18~22s,門脈期為60s,平衡期為3min,延遲期為5min。
記錄病變后每次復查時間、病灶大小、各個序列信號的特征及其強化的方式等;其中,主要診斷標準:平掃DWI或(及)T2wi高信號+動態增強病灶部分(全部)快進、快出或(和)快進、慢出,且一次以上復查結果顯示為增大;此藥標準:T1WI低信號、延遲期假包膜強化、雙回波脂肪變性、AFP增高等[2]。
(1)本次所選61例微小肝癌患者共有病灶65個,單發或雙發;其中,肝Ⅰ段3個、肝Ⅱ段4個、肝Ⅲ段6個、肝Ⅳ段10個、肝Ⅴ段10個、肝Ⅵ段15個、肝Ⅶ段7個、肝Ⅷ段10個。
(2)61例微小肝癌患者單個病灶直徑為0.4~1.0cm之間,復查期間為3~16月;病灶增大到1.6~3.1cm者,行限期治療。
(3)61例微小肝癌患者經MRI不同平掃和序列后的表現為:①MRI平掃信號系統中,DWI高信號54例、占比88.52%,未見高信號7例、占比11.48%;T2WI高信號51例、占比83.61%,未見高信號10例、占比16.39%;T1WI低信號51例、占比83.61%,等(高)信號10例、占比16.39%;②MRI不同序列中,雙回波有脂質5例(8.36%)、無脂質56例(91.80%),4期動態增強快進快出42例(68.86%)、快進慢出10例(16.39%);延遲期假包膜強化有20例(32.79%),無41例(67.21%)。
(1)本次所選研究的61例微小肝癌患者病變呈小結節狀或略分葉,且邊緣清楚;DWI高信號54例,占比88.52%;T2WI高信號51例,占比83.61%;T1WI低信號51例,占比83.61%;少數病變內含脂質成分5例,占比8.36%;動態增強且呈快進快出42例,占比68.86%。
(2)呈快進慢出14例,占比22.95%;延遲期部分病變課件假包膜強化20例,占比32.79%。
當前,2011版中“原發性肝癌診療規范”中對于微小肝癌的診斷標準仍無明確定論,但在臨床工作中,肝癌手術切除或者其他治療后復查結果顯示有微小病變,則應考慮是否有肝癌復發情況;而對于有慢性肝病病史、定期復查過程中出現新發肝癌影像,并排除炎性假瘤、血管瘤等良性病變的微小病變,且一定時期內復查有增大的病變診斷為肝癌,而將腫瘤直徑≤1.0cm且數目≤2個的肝癌定義為微小肝癌。超聲、CT是肝臟檢查的主要手段,但超聲或CT檢查均為單一回聲(密度)因素,分辨率較為有限;1.5T、3.0T MRI因價格適宜、安全、可靠、確診率較高等優勢而被廣泛應用到肝臟病變的診斷中。肝癌治療后復發的微小肝癌極易被忽略,最終影響到臨床治療的療效,甚至還會威脅到患者生存的質量。而考慮到經濟成本、時間成本等,在對肝癌后患者復查過程中,使用1.5T、3.0T MRI診斷,能夠有效提升確診率,進而給予患者及早的干預,延長患者生存期。
綜上所述,1.5T、3.0T MRI技術能夠提升肝癌治療后復發微小肝癌的檢出率,對于延長患者存活期具有重要價值。