孟曦龍
(天津醫科大學總醫院 天津 300052)
子宮非典型息肉樣腺肌瘤(APA)是一種罕見的宮腔內占位病變,是由不典型增生的子宮內膜腺體和肌纖維瘤樣間質構成的良性腫瘤,1981年由Mazur首次描述并命名[1]。目前認為APA主要發生在絕經前婦女,是一種良性病變,但APA可能復發、甚至發生癌變或與子宮內膜癌并存,因此APA的治療既要考慮患者的生育要求又要長期密切隨訪。本研究回顧性分析天津醫科大學總醫院2008-2016年間收治的診斷為APA患者的臨床病理資料,進一步探討其臨床特征及治療方法。
收集2008—2016年間天津醫科大學總醫院收治的病理診斷為APA的27例患者,有兩位病理科醫師再次共同復核病理切片,明確APA的診斷。患者的平均年齡為51.0歲(19~67歲),≤50歲11例,>50歲16例;絕經前15例,絕經后12例;孕次0~6次,平均2.3次;產次0~4次,平均1.6次。
7例患者中,陰道不規則出血21例,其中絕經后陰道出血11例;下腹痛3例,陰道排液2例,體檢發現2例,因子宮脫垂手術發現1例。
術前行性激素六項測定16例,其中絕經后患者9例,絕經后患者中雌激素水平>10pg/ml者6例。
27例患者術前均行經腹或是經陰道超聲檢查,21例提示宮腔內光團或子宮內膜不均質增厚,6例提示宮頸管內不均質回聲結節。
術前分段診刮檢查21例,發現異常8例,其中1例子宮內膜樣腺癌,1例子宮內膜非典型增生伴非典型息肉樣腺肌瘤,1例子宮內膜非典型腺肌瘤,癌變不除外,3例子宮內膜非典型增生,1例子宮內膜復雜性增生,1例不除外宮頸鱗狀細胞癌,1例宮頸CIN1級;子宮內膜單純性增生2例;未見明顯異常12例。
術前宮腔鏡檢查16例,均發現宮腔內占位病變。結合宮腔鏡所見及子宮切除術術中所見,病變肉眼表現:病變最大直徑0.5~6.5cm,平均2.8cm;病變單發21例,多發6例;病變位置位于宮體18例,子宮下段4例,宮頸5例;病變表面血管豐富7例;病變周圍子宮內膜不均質增厚7例,未見異常20例。
術后病理示子宮內膜非典型性息肉樣腺肌瘤27例,癌變5例,其中APA內癌變3例,合并子宮內膜癌2例,其中4例患者>50歲。周圍子宮內膜病理回報:子宮內膜不典型增生4例,復雜性增生1例,單純性增生4例,萎縮內膜3例,未附帶內膜7例。
本組27例APA患者中,26例進行門診和電話隨訪,平均隨訪時間41個月。16例行宮腔鏡手術患者中,1例APA伴有局部癌變患者,術后1年復查宮腔鏡,未發現病灶殘留,目前仍在隨訪中,其余患者陰道不規則出血癥狀消失。11例行子宮切除術治療的患者,隨訪10例,其中1例術后2年診斷為原發性肝癌,1例術后3年診斷為支氣管肺癌,其余均存活。
APA為近年來逐步認識的具有惡性潛能的宮腔內病變,好發于育齡期婦女,國外Young等[2]報道了27例APA患者,平均年齡39.7歲;國內陳波等報道了17例APA患者,平均年齡39歲,大于50歲者3例;李文敏等[3]報道了43例APA患者,平均年齡47歲,大于50歲者24例,本組APA患者的平均年齡51.0歲。APA臨床多表現為陰道不規則出血,特別是月經量多,本組病例27例APA患者中21例(77.7%)表現為陰道不規則出血,同文獻報道基本一致。
多數學者認為APA的發生與過多的雌激素刺激有關,APA患者常合并肥胖和不孕。Fukuda等[4]認為一些基因的改變(如微衛星的不穩定性、甲基化和CTNNB-1基因突變)在APA和子宮內膜增生癥組織中同時存在。本組9例絕經后患者中,6例雌激素水平高于正常。綜合文獻報道推測APA可能與子宮內膜癌有連續性和進展性,所以當患者宮腔鏡檢查發現病灶同時合并不孕、肥胖、糖尿病、高血壓或雌激素升高時,應該考慮APA的可能,同時若病理已確診APA,應密切隨診,防止癌變。
全子宮切除可有效治療APA,但APA多發生于育齡期婦女,患者有保留生育功能的要求。傳統的刮宮或經陰道息肉切除療效差,有很多缺陷。本組病例16例行宮腔鏡手術患者中,一例APA伴有局部癌變患者,術后一年復查宮腔鏡,未發現病灶殘留,其余病例無復發。APA雖然是一種良性疾病,但本組病例顯示,27例APA患者癌變5例,其中APA內癌變3例,合并子宮內膜癌2例,其中4例患者>50歲。因此,對于無生育要求的APA患者,還是應選擇子宮切除術。
綜上所述,APA為近年來逐步認識的具有低度惡性潛能的宮腔內占位病變,對于年輕有生育要求的APA患者,可選擇宮腔鏡下病灶切除,術后密切隨訪;對于>50歲或是無生育要求的APA患者,因其有癌變的風險,建議選擇全子宮切除術。由于APA比較少見,還需要更多大宗病例的總結,探索其治療方法及預后。