□ 馮儒海 廣西創(chuàng)衡檢測技術有限公司
混合物中各組分在兩相間(固定相和流動相)進行分配,當流動相中所含混合物經(jīng)過固定相時,就會與固定相發(fā)生作用。由于各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上存在差異,與固定相發(fā)生的作用大小、強弱也有差異,因此,在同一推動力作用下,不同組分在固定相中滯留時間長短不一,從而按先后次序從固定相中流出。氣相色譜法中流動相為氣體,主要是氫氣和氮氣兩種。根據(jù)流出的各物質(zhì)的量的大小判斷優(yōu)劣。
糧油作為日常生活中必備的生活材料,其質(zhì)量安全受到消費者與食品監(jiān)管局的廣泛關注,糧油生產(chǎn)企業(yè)對糧油出廠的檢測必不可少。氣相色譜法作為技術上較為成熟的糧油檢測方法,為大多檢測機構(gòu)所采用。下面本文著重介紹氣相色譜法在糧油檢測過程中需要注意的事項。
按照GB9722-2006標準的氣相色譜法操作配制用于檢測的標準溶液。標準溶液的配制需要注意幾個方面:一是注意選取標準溶質(zhì)是否具有代表性;二是選取的標準溶質(zhì)是否色譜純真、性質(zhì)穩(wěn)定、不易揮發(fā);三是配制完畢的標準溶液存放于棕色試劑瓶中,置于低溫環(huán)境下,現(xiàn)用現(xiàn)配,不能長時間存放;四是配制標準溶液過程中注意滴定管需要單一使用,一支滴定管不能吸取兩種或兩種以上的液體;五是標準溶液配制好后應避光放置,使用過程中不得有強光照射。
樣品選取按照規(guī)定的方法進行選擇,選取時,應當充分混合樣品再進行取樣,取樣完畢后,樣品盡快交于檢驗室。對于油脂類物質(zhì),在空氣中不易發(fā)生質(zhì)變,送檢時限稍微比其余相態(tài)的物質(zhì)長。對于糧油的原料,要求送檢的時間越短越好。另外,在樣品選取過程中,應當避免選取的容器混合使用的情況,待測樣品必須保證純度。同時,需要注意稱量過程中天平的靈敏度的選擇,根據(jù)選取物質(zhì)的不同合理選擇稱量器材,如食用油、糧油的選取只需用一般精確度的天平,小麥粉末需要用分析天平進行稱量。
首先,對氣相色譜儀器裝置進行確認,使用前檢查裝置是否完好,如儀器有無缺損、氣瓶中氣體是否充足、填充柱是否具有配套的卡套密封和墊片密封、色譜柱兩頭是否用棉團塞好等。其次,使用過程中,注意充入氣體的比例,規(guī)范地充入氣體,送檢樣品。最后,判斷TCD檢驗器與FID(氫火焰離子化檢測器)檢驗器是否正常工作。
氣相色譜法中主要利用物質(zhì)的沸點、吸附性和極性的差異實現(xiàn)混合物質(zhì)的分離,這是一種定性分析的方法。對糧油的檢測過程中需要設備數(shù)據(jù)有:關鍵檢測儀器FID,填充柱1.55~2 m,5%~10% SE-30固定液白色單體;氣化室溫度,180~230 ℃;檢測器溫度,190 ~ 240 ℃;柱溫,150~200 ℃;氮氣流速,40~60 mL/min。
由于氣相色譜法的操作涉及微量注射器的使用,對其操作要求稍微精細。在進行糧油檢測操作中,注意流動相的氣體流速與流量,糧油或其他原料通過注射器送入時,調(diào)整流速,使儀器達到最佳狀態(tài);送檢時輕輕推動注射器,保持勻速送入樣品,送檢結(jié)束后,靜置幾分鐘后再進行數(shù)據(jù)記錄。使用完畢,應將相關器具進行清洗,玻璃儀器的清洗標準為管壁水滴不成股流下,不聚集在一起,水滴分散均勻,最后將儀器放歸原位,收整樣品。
實際上,檢測糧油的方法有多種,如物理分析法、皂化法、紅外光譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法等。氣相色譜法在糧油的檢驗上運用頗多的原因是其技術水平成熟,檢測結(jié)果可靠性和檢測成本低的優(yōu)點在各種糧油檢測方法中脫穎而出。在應用上,應當把握住每個檢測步驟的規(guī)范,嚴格按照流程進行操作,減少人為帶來的誤差。同時,在糧油檢測完畢后,對氣相色譜儀器的清潔要徹底,延長產(chǎn)品使用壽命,使其保持在最佳狀態(tài),方便以后再進行檢測。目前,糧油檢測多用定性分析,定量分析的方法使用較少。近年來,食品安全問題日益尖銳,各種劣質(zhì)糧油、糧油中添加礦物油等食品安全事件的報道越來越多,消費者對食物產(chǎn)品的品質(zhì)信用度降低,相關部門嚴格對上市糧油進行抽查,將不合格的油品下架,同時盡快完善定性分析與定量分析方法并加入檢查標準,完善規(guī)章制度,健全糧食質(zhì)量的檢測體系,杜絕劣質(zhì)的糧油流入市場。