張玉婷,文美瓊
(楚雄師范學院化學與生命科學學院,云南 楚雄 675000)
多糖類化合物是一類重要的廣泛存在于自然界的有機化合物,是目前備受關注的產物之一。植物多糖具有廣泛的藥理作用,參與機體各種生理代謝,具有調節機體免疫功能、抑制腫瘤、抗衰老、抗病毒、降血脂、降血糖、抗氧化等多種生物活性[1―2]。
野壩子(Elsholtziarugulosa)是一種非常常見的植物,還是一種藥食同源的植物,來源非常廣泛。野壩子是漢藥名,它有許多種叫法,如:野壩蒿、野拔子、野蘇草、野香蘇、小鐵蘇、夸巴脂、草拔子、掃把茶、草芝麻蒿、皺葉香薷等等。野壩子始載于《中國彝藥學》,在《全國中藥匯編》中記載了它的藥效[3]。其味辛、性涼,具疏風解表,利濕、消食化積等功效。用于治療四季感冒、咽喉炎、消化不良、腹滿脹痛、泄瀉、急性腸炎、潰爛瘡瘍、中耳炎等[4]。
迄今為止,有不少學者對野壩子進行了許多研究,如:野壩子微量元素分析[4]、紅外光譜分析[5]、化學成分分析[6],總黃酮的提取及對活性氧自由基的清除作用[3]等,但對其中的多糖含量的研究尚未見報道。本文對野壩子中多糖的含量進行測定,旨在為它的綜合應用提供理論依據。
1.1 材料、試劑和儀器
1.1.1 材料
樣品野壩子于2014年12月采自云南楚雄西山。
1.1.2 試劑
葡萄糖標準品(南京春秋生物工程有限公司),活性炭、石油醚、無水乙醇、苯酚、硫酸、鋁粉、碳酸氫鈉、丙酮等均為分析純,水為楚雄師范學院實驗室自制超純水。
1.1.3 儀器
SHZ-A(Ⅲ)型循環水式多用真空泵(河南省豫華儀器有限公司);Alpha-1502型紫外可見分光光度計(上海譜元儀器有限公司); HH-2型恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);80-2離心機、202-2型干燥箱(中華人民共和國上海市實驗儀器廠)。
2.1 原料處理
將野壩子地上部分自然晾干, 60℃烘干,將其用粉碎機粉碎,樣品密封保存備用。
2.2 多糖的測定[7―10]
2.2.1 多糖的提取與精制
準確稱取野壩子地上部分樣品粗粉5.0000g,用濾紙包好。先加入石油醚80mL,水浴回流1h,樣品再用80mL80%乙醇水浴回流1h,在室溫條件下揮干乙醇;將揮干乙醇的樣品回流提取三次(1h、1h、0.5h),每次加入超純水80mL。用抽濾機趁熱抽濾,將三次濾液合并,用活性炭脫色大約半小時,又抽濾,將濾液水浴濃縮至40mL,流水冷卻,然后定容到50mL容量瓶中制得提取液;用吸量管精確吸取1mL提取液放于離心試管中,然后加入7mL無水乙醇,攪拌,離心(4000r/m, 10min),棄去上層清液,用熱水溶解沉淀,定容至10mL,制得樣品液。
精密稱取鐵皮石斛樣品粗粉3.0000g,按“多糖的提取”方法進行提取,濾液濃縮至80mL,加入無水乙醇至溶液含醇80%,靜置過夜。過濾,用無水乙醇、丙酮依次洗滌沉淀,制得多糖精制品,60℃烘干1h后保存備用。
2.2.2 提取液中多糖的定性檢驗
吸取1mL提取液置于試管中,先加入幾滴5%的苯酚溶液,搖勻后加入幾滴濃硫酸,再搖勻,結果溶液出現棕色環,說明野壩子的提取液中含有多糖。
2.2.3 苯酚、葡萄糖標準溶液的配制
稱取苯酚100g, 鋁粉0.10g和碳酸氫鈉0.05g,混勻后常壓蒸餾,用溫度計測量溫度,收集182℃的餾分。稱取餾分5g,然后加入100mL超純水混勻后,將其轉移到棕色試劑瓶中,制得5%的苯酚溶液。
精確稱取葡萄糖標準品0.1000g,溶解并定容于100mL容量瓶中。用吸量管精密吸取10mL溶液置于100mL容量瓶中定容并搖勻,即得濃度為100μg/mL的葡萄糖標準溶液。
2.2.4 測定波長的選擇
測得葡萄糖標準溶液和樣品溶液最大吸收波峰分別在490nm和485nm處,故確定試驗的測定波長為490nm。
2.2.5 葡萄糖標準曲線的繪制
分別吸取葡萄糖標準溶液0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL、0.60mL、0.70mL分別置于8支比色管中,分別向這八支比色管中加入超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”進行顯色,以試劑空白為參比,在490nm處測定吸光度,繪制葡萄糖標準曲線,計算回歸方程。
求得葡萄糖含量c (μg/mL)與吸光度A間的回歸方程為:A = 0.0125c + 0.0023 ,R2= 0.9992,表明葡萄糖濃度在0―35μg/mL范圍內與吸光度A呈良好的線性關系。
2.2.6 顯色穩定性實驗
吸取葡萄糖標準溶液和樣品液各0.40mL,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”來進行顯色,分別測定0min、5min、10min,直至60min的吸光度。
結果表明葡萄糖標準溶液及樣品液顯色后在60min內其吸光度值變化不大,具有一定的穩定性。葡萄糖顯色溶液在20―35min的時間內其吸光度值不變,樣品顯色液在15―40min的時間內其吸光度值不變,因此選擇在顯色26min后來測定溶液的吸光度。
1)當NH(q)>Q*時,收益表達式為(36),對公式(36)分別求q,α,β三者的一、二階導數,求解最優的訂貨量以及彈性系數.
2.2.7 測定換算因數
精確稱取烘干后的多糖精制品0.0106g、0.0105g、0.0104g三份,分別定容到50mL容量瓶中制得溶液。分別用2mL吸量管分別精取多糖溶液1.7mL,加超純水至2mL,按照上面“測定波長的選擇”處的做法來進行顯色,重復做三次取平均值。
換算因數計算公式如下:
F = M/(C·D)
M為多糖質量;
C為多糖液中的葡萄糖濃度;
D為多糖的稀釋倍數。
根據以上計算公式,計算結果換算因數F為5.46。
2.2.8 多糖含量的測定(重復性試驗)
分別用1mL吸量管精確吸取樣品液0.50mL置于比色管中,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定其吸光度,每個樣品液平行顯色三次取平均值。計算樣品中多糖的含量。
M多糖= F × M葡萄糖

表1 多糖含量
計算結果為野壩子多糖含量為7.96%,RSD為0.24%,說明重復性較好。
2.3 方法學考察
2.3.1 精密度試驗
用吸量管精確吸取樣品液0.50mL置于比色管中,加超純水至2.00mL,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定吸光度,平行測定5次。

表2 精密度試驗結果
測定結果見表2,計算RSD為0.26%,表明精密度好。
2.3.2 加標回收率試驗[11]
精確稱取野壩子地上部分粗粉三份,質量分別為5.0005g,5.0004g,5.0009g,分別向其中加入一定質量的多糖精制品,用濾紙包好,如“多糖的提取”操作,制得3份待測液。分別向三份待測液中吸取一定體積的溶液,按照上面“測定波長的選擇”的做法來進行顯色,測定其吸光度,每份待測液平行顯色三次,取其吸光度平均值計算。

表3 回收率實驗結果
由表3表明,樣品回收率在90.02%到94.51%之間,表明準確度較高。
本實驗通過回流提取法來提取野壩子中的多糖,利用苯酚-濃硫酸顯色法,根據吸光度與葡萄糖濃度成線性關系成正比,以此來測定其含量。結果測得野壩子中的多糖含量為7.96%,試驗結果的重復性好( RSD=0.24%,n=8),精密度高(RSD=0.26%,n=5),準確度也較高(樣品回收率在90.02%到94.51%之間,RSD=1.43%,n=3)。
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