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血塞通治療冠心病的效果研究

2018-01-09 03:53:07
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年21期
關(guān)鍵詞:血漿冠心病效果

孟 穎

(江蘇省徐州市銅山區(qū)鄭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,江蘇 徐州 221143)

血塞通治療冠心病的效果研究

孟 穎

(江蘇省徐州市銅山區(qū)鄭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,江蘇 徐州 221143)

目的:研究用血塞通治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)的臨床效果。方法:選取2015年1月至2016年12月期間江蘇省徐州市銅山區(qū)鄭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院收治的40例冠心病患者作為研究對(duì)象。將其隨機(jī)分為普通組和血塞通組(20例/組)。為兩組患者均應(yīng)用常規(guī)療法進(jìn)行治療。在此基礎(chǔ)上,為血塞通組患者加用血塞通進(jìn)行治療。觀察比較兩組患者的臨床療效及治療前后其全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度。結(jié)果:1)血塞通組患者和普通組患者治療的總有效率分別為90.00%、75.00%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2)治療前,兩組患者的全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,血塞通組患者的全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度均低于普通組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用血塞通治療冠心病的臨床效果較好,可顯著降低患者血液的粘稠度。

冠心病;血塞通;全血高切粘度;全血低切粘度;血漿粘度

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┦桥R床上常見的一種心血管疾病。此病好發(fā)生于中老年人群。冠心病主要是由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化所致的冠狀動(dòng)脈血管狹窄、堵塞、心肌缺血、缺氧引起的[1]。血塞通的主要成分為三七總皂苷。此藥具有促進(jìn)血管擴(kuò)張、改善心肌缺血狀態(tài)和心肌微循環(huán)的作用[2]。在本研究中,江蘇省徐州市銅山區(qū)鄭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院采用血塞通對(duì)20例冠心病患者進(jìn)行治療,取得了較為理想的效果。

1 資料與方法

1.1 病例的納入標(biāo)準(zhǔn)

1)經(jīng)臨床檢查被確診患有冠心病[3]。2)年齡≤80歲。

1.2 病例的排除標(biāo)準(zhǔn)

合并有嚴(yán)重的腦血管疾病、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病。2)對(duì)本研究所用的藥物過敏。

1.3 病例的一般資料

從2015年1月至2016年12月期間江蘇省徐州市銅山區(qū)鄭集鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院收治的冠心病患者中隨機(jī)選取40例作為研究對(duì)象。將其隨機(jī)分為普通組和血塞通組(20例/組)。普通組患者中有男12例,女8例;其年齡為41~76歲,平均年齡(59.5±4.5)歲;其病程為1~16年,平均病程(5.4±1.2)年;其中合并有高血壓的患者有9例,合并有糖尿病的患者有5例,合并有血脂異常的患者有2例。血塞通組患者中有男10例,女10例;其年齡為42~79歲,平均年齡(59.8±4.6)歲;其病程為1~16年,平均病程(5.5±1.6)年;其中合并有高血壓的患者有10例,合并有糖尿病的患者有5例,合并有血脂異常的患者有3例。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,存在可比性。

1.4 方法

為兩組患者均應(yīng)用常規(guī)療法進(jìn)行治療。治療方法是:1)在治療前1周,告知患者停用調(diào)血脂藥。2)對(duì)患者進(jìn)行吸氧、控制血壓、血糖、強(qiáng)心、利尿等基礎(chǔ)治療。3)讓患者口服硝酸異山梨酯緩釋片(商品名:暢欣達(dá),規(guī)格:20 mg/片,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37023441,生產(chǎn)廠家:青島黃海制藥有限責(zé)任公司)進(jìn)行治療,1片/次,2次/d,連續(xù)用藥4周。在進(jìn)行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,為血塞通組患者加用血塞通(商品名:速協(xié)安,規(guī)格:50 mg/片,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040128,生產(chǎn)廠家:云南植物藥業(yè)有限公司)進(jìn)行治療。血塞通的用法是:口服,1片/次,3次/d,連續(xù)用藥4周。

1.5 觀察指標(biāo)

1)觀察患者的各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)(包括全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度等)。2)觀察患者的臨床療效,評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)顯效。治療后,患者的臨床癥狀完全消失,其進(jìn)行心電圖檢查的結(jié)果為正常。(2)有效:治療后,患者的臨床癥狀明顯改善,其進(jìn)行心電圖檢查的結(jié)果為基本正常。(3)無效:治療后,患者的臨床癥狀未改善。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果的對(duì)比

血塞通組患者和普通組患者治療的總有效率分別為90.00%、75.00%。與普通組患者相比,血塞通組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者治療效果的對(duì)比

2.2 兩組患者各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)的對(duì)比

治療前,兩組患者的全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,血塞通組患者的全血高切粘度、全血低切粘度和血漿粘度均低于普通組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組患者各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)的對(duì)比(mPa·s,±s)

表2 兩組患者各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)的對(duì)比(mPa·s,±s)

組別 全血高切粘度 全血低切粘度 血漿粘度治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后普通組(n=20) 6.21±0.26 6.14±0.18 10.13±0.34 10.08±0.36 1.76±0.02 1.66±0.03血塞通組(n=20) 6.22±0.25 5.12±0.16 10.09±0.33 9.14±0.28 1.77±0.03 1.51±0.02 t值 0.124 18.940 0.378 9.217 1.240 18.605 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 討論

冠心病是臨床上常見的一種心血管疾病。此病主要是由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化引起的。冠心病在我國(guó)的發(fā)病率較高。冠心病患者若未能及時(shí)接受治療,可發(fā)生心肌梗死、心律失常等并發(fā)癥,從而可危及其生命安全。以往臨床上常采用血管擴(kuò)張劑、利尿劑等藥物治療冠心病,但效果不夠理想。中醫(yī)認(rèn)為[5],冠心病屬于“胸痹”的范疇,其主要病機(jī)為上焦虛損、胸陽(yáng)不振。臨床上治療冠心病應(yīng)從活血化瘀方面入手[6]。血塞通的主要成分為三七總皂苷。此藥具有促進(jìn)血管擴(kuò)張、改善心肌缺血狀態(tài)和心肌微循環(huán)的作用。

本研究的結(jié)果證實(shí),用血塞通治療冠心病的臨床效果較好,可顯著降低患者血液的粘稠度。

[1]戚秀美,林勁,劉方,等.血塞通注射液聯(lián)合比索洛爾治療冠心病心力衰竭的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(8):1164-1167.

[2]姜敏華,敬波,寧保紅,等.血塞通軟膠囊治療冠心病合并慢性心力衰竭療效及對(duì)血清D-二聚體、NT-proBNP、ICAM-1的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(29):3221-3224.

[3]董暉,郭金成,李懷東,等.血塞通注射液輔助治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效及對(duì)炎性因子的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2015,17(9):945-946.

[4]寧金堂,孫建華,李佳坤,等.血塞通治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效及對(duì)血清C反應(yīng)蛋白和血小板膜糖蛋白的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(17):109-111.

[5]皇甫海全,周亞濱,于海睿,等.注射用血塞通凍干配合養(yǎng)心湯聯(lián)合西藥治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床研究[J].成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,37(2):80-82.

[6]袁旭毅,陳筱琴.血塞通聯(lián)合辛伐他汀改善冠心病合并高血脂患者血脂水平療效的觀察[J].血栓與止血學(xué),2015,21(1):13-15.

R541.4

]B

]2095-7629-(2017)21-0125-02

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