Ho3+/Yb3+共摻ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2玻璃陶瓷的制備和上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)

李明月 鄒翔宇 張洪波 邵 晶＊, 蘇春輝＊,,2

(1長(zhǎng)春理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，長(zhǎng)春 130022)

(2長(zhǎng)春師范大學(xué)，長(zhǎng)春 130051)

Ho3+/Yb3+共摻ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2玻璃陶瓷的制備和上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)

李明月1鄒翔宇1張洪波1邵 晶＊,1蘇春輝＊,1,2

(1長(zhǎng)春理工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，長(zhǎng)春 130022)

(2長(zhǎng)春師范大學(xué)，長(zhǎng)春 130051)

綜合ZnO-Al2O3-SiO2系和鍺酸鹽玻璃陶瓷的優(yōu)點(diǎn)，采用熔融-晶化法首次制備了Ho3+/Yb3+共摻以ZnAl2O4為主晶相的ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2系玻璃陶瓷。因[GeO4]四面體和[SiO4]四面體都是玻璃網(wǎng)絡(luò)形成體，討論了GeO2取代SiO2對(duì)玻璃陶瓷樣品硬度及發(fā)光性能的影響，最終確定GeO2的取代量為10.55%(w/w)時(shí)，玻璃陶瓷綜合性能最佳。在980 nm泵浦光的激發(fā)下，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)的綠色(546 nm)和弱的紅色(650 nm)上轉(zhuǎn)換發(fā)光，并研究了不同Ho3+/Yb3+摻雜比對(duì)樣品上轉(zhuǎn)換發(fā)光的影響，最終結(jié)果表明當(dāng)Ho3+/Yb3+摻雜比為1∶11(n/n)時(shí)樣品熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，在綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料方面具有潛在的應(yīng)用。

玻璃陶瓷；ZnAl2O4；Ho3+/Yb3+共摻；上轉(zhuǎn)換發(fā)光；硬度

0 引 言

玻璃陶瓷[1-2]兼具玻璃與晶體的優(yōu)點(diǎn)，并且可制備成各種形狀及大小的發(fā)光基質(zhì)材料。其中ZnOAl2O3-SiO2系玻璃陶瓷[3-5]易制備、有著優(yōu)異的化學(xué)、熱穩(wěn)定性和強(qiáng)的機(jī)械性，且容易析出ZnAl2O4(它具有典型的尖晶石結(jié)構(gòu)，是良好的稀土離子摻雜發(fā)光基質(zhì))，一直以來(lái)備受學(xué)者的關(guān)注。李巍，崔祥水[6]等制備了鋱銪共摻ZnAl2O4玻璃陶瓷，并研究了其發(fā)光性能。Wondraczek等[7]研究了Tb3+/Mn2+摻雜含ZnAl2O4的玻璃陶瓷的光致發(fā)光和能量傳遞。但因ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷聲子能量高，上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率低，限制了其在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用。因此尋找一種方法降低其聲子能量，提高上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率增加實(shí)用性尤為重要。

因Ge和Si是同一主族元素，并且都以[GeO4]四面體和[SiO4]四面體的形式構(gòu)成玻璃網(wǎng)絡(luò)，因此本研究在含ZnAl2O4的ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷中用GeO2取代部分SiO2，制備出含ZnAl2O4的透明ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2系玻璃陶瓷，將ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷較強(qiáng)的機(jī)械性能、化學(xué)穩(wěn)定性和鍺酸鹽玻璃陶瓷[8-10]低聲子能量等優(yōu)點(diǎn)集于一身，大大改善了ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷的上轉(zhuǎn)換發(fā)光，此方法尚未見報(bào)道。并研究了其上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能及上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理，在980 nm泵浦光激發(fā)下，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)的綠色(546 nm)和弱的紅色(650 nm)上轉(zhuǎn)換發(fā)光，其單色性優(yōu)異，在綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料[11-13]方面具有潛在的應(yīng)用。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 樣品的制備

按 配 比 wZnO∶wAlO∶wGeO∶wSiO∶wHBO∶wSbO∶wNaCO∶

2322332323=36 ∶17.5 ∶x∶(17-x)∶18 ∶0.5 ∶11 ∶a∶(na)(n=1，3，5，7,9，11，13)稱取 20 g 樣品，充分混合研磨后放入電阻爐中加熱熔融，1 400℃保溫2 h后迅速取出進(jìn)行壓片，為減小玻璃樣品的內(nèi)應(yīng)力壓片后迅速放入馬弗爐中退火，得到基質(zhì)玻璃，將基質(zhì)玻璃進(jìn)行熱處理，最終得到透明的玻璃陶瓷樣品B1～B6，C1～C7(A為含ZnAl2O4的ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷的配料組成)。其中 ZnO、Al2O3、GeO2、SiO2為基質(zhì)玻璃的主要組成部分，H3BO3和Na2CO3為助熔劑，Sb2O3為澄清劑，Ho2O3和Yb2O3為摻雜的稀土元素。玻璃陶瓷樣品的配料組成如表1所示。

表1 玻璃陶瓷樣品的配料組成Table1 Composition of glass ceramic samples%(w/w)

1.2 性能測(cè)試

為了得到基質(zhì)玻璃樣品的熱處理范圍，采用SDT2960型熱分析儀對(duì)樣品進(jìn)行DSC測(cè)試；為了確定玻璃陶瓷中的晶相采用2500V型X射線衍射分析儀對(duì)樣品進(jìn)行XRD測(cè)試，Cu Kα1輻射 (λ=0.154 nm)，工作電壓 40 kV，電流 30 mA，掃描范圍 2θ=10°～90°；采用UV-3101PC型紫外-可見光-近紅外分光光度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行透過率測(cè)試；采用SunLite Ex OPO型熒光光譜儀對(duì)樣品進(jìn)行上轉(zhuǎn)換熒光測(cè)試，測(cè)試范圍為400～700 nm；采用HVS-50型顯微硬度計(jì)對(duì)樣品進(jìn)行顯微硬度分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 GeO2取代SiO2對(duì)玻璃陶瓷性能的影響

圖1為玻璃陶瓷樣品A和B1～B6的XRD圖。由圖可知隨GeO2取代SiO2量的增加，晶相沒有發(fā)生改變，將7個(gè)樣品的衍射峰與JCPDS No.05-0669標(biāo)準(zhǔn)卡片相比對(duì)，確定晶相為ZnAl2O4，其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示，它具有典型的尖晶石結(jié)構(gòu)，為稀土提供非常多的四面體間隙和八面體間隙，是很好的稀土離子摻雜發(fā)光基質(zhì)。

圖1 玻璃陶瓷樣品的XRD圖Fig.1 XRD patterns of glass ceramic samples

圖2 ZnAl2O4的晶體結(jié)構(gòu)圖[7]Fig.2 Crystal structure of ZnAl2O4

圖3 璃陶瓷樣品的上轉(zhuǎn)換熒光光譜Fig.3 Up-conversion luminescence spectra of glass ceramic samples

圖4 玻璃陶瓷樣品的硬度和在546 nm處的上轉(zhuǎn)換熒光強(qiáng)度Fig.4 Hardness of glass ceramic samples and upconversion luminescence intensity at 546 nm

圖3為玻璃陶瓷樣品A和B1～B6的上轉(zhuǎn)換熒光光譜，位于546 nm處強(qiáng)的發(fā)射峰，對(duì)應(yīng)Ho3+的5F4，5S2→5I8的躍遷，位于650 nm處較弱的發(fā)射峰，對(duì)應(yīng)Ho3+的5F5→5I8的躍遷。由圖可知隨GeO2取代SiO2量的增加，熒光強(qiáng)度逐步增強(qiáng)。原因是：聲子能量[14-15]對(duì)發(fā)光效率起重要作用，如公式(1)所示，

其中Wp：無(wú)輻射躍遷概率；CO：躍遷概率，對(duì)于給定材料是定值;ΔE:能隙寬度；a：基質(zhì)的最大聲子能量。根據(jù)公式(1)可知聲子能量越小，Wp越小，上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率越大。隨GeO2含量的增加，基質(zhì)的聲子能量降低，導(dǎo)致稀土離子的無(wú)輻射躍遷[16-18]逐漸降低，上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率逐步增強(qiáng)。

圖4為玻璃陶瓷樣品 A、B1～B6的硬度和在546 nm處的熒光強(qiáng)度圖。材料的力學(xué)性能可用硬度來(lái)表示，本工作選用維氏硬度 (Vickers Hardness，HV)作為硬度表示方法，即公式(2)，

HV：維氏硬度(N·mm-1)；F：施加負(fù)荷(N)；d：壓痕對(duì)角線的平均值(mm)。因樣品在980 nm泵浦光激發(fā)下，位于546 nm處的綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光明顯強(qiáng)于650 nm處的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光，所以玻璃陶瓷樣品A、B1～B6選用546 nm處強(qiáng)的綠光進(jìn)行比較。由圖3可知隨GeO2取代SiO2量的增加，玻璃陶瓷樣品的熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，硬度卻逐漸減小。分析其原因：Si-O的鍵能大于Ge-O的鍵能，隨GeO2取代SiO2量的增加，玻璃網(wǎng)絡(luò)中的Si-O不斷被Ge-O替代，基質(zhì)玻璃中的整體鍵能逐漸減小，因此樣品的硬度逐漸降低。而隨GeO2取代SiO2量的增加，基質(zhì)的聲子能量逐步降低，降低了無(wú)輻射弛豫幾率，導(dǎo)致其上轉(zhuǎn)換發(fā)光逐漸增強(qiáng)。由以上測(cè)試及分析可知當(dāng)GeO2的取代SiO2量為10.55%(w/w)時(shí)，玻璃陶瓷綜合性能最佳。

2.2 綜合性能最佳玻璃陶瓷樣品的性能分析

2.2.1 差示掃描量熱法(DSC)分析

為了得到基質(zhì)玻璃樣品的熱處理范圍，對(duì)其進(jìn)行DSC測(cè)試如圖4，在498℃左右出現(xiàn)一個(gè)小的放熱峰，此溫度為基質(zhì)玻璃的轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，在650℃左右出現(xiàn)了一個(gè)明顯的放熱峰，表明在此溫度下基質(zhì)玻璃中開始有晶體生成。根據(jù)DSC曲線選擇樣品的熱處理溫度制度，如表2。

圖5 基質(zhì)玻璃樣品的DSC曲線Fig.5 DSC curve of matrix glass sample

表2 基質(zhì)玻璃樣品的熱處理制度Table2 Heat treatment system of matrix glass sample

2.2.2 X射線衍射(XRD)分析

圖6為玻璃陶瓷樣品C1-1～C1-4的XRD圖。對(duì)比4個(gè)樣品的XRD圖可知，隨著熱處理時(shí)間的增加，晶相沒有發(fā)生改變，只是衍射峰變得越來(lái)越尖銳，將4個(gè)樣品的衍射峰與PDF No.05-0669標(biāo)準(zhǔn)卡片相比對(duì)，確定晶相為ZnAl2O4，它具有典型的尖晶石結(jié)構(gòu)，是良好的稀土離子摻雜發(fā)光基質(zhì)。

圖6 玻璃陶瓷樣品的XRD圖Fig.6 XRD patterns of glass ceramic samples

2.2.3 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

圖7為玻璃陶瓷樣品C1-1～C1-4的SEM圖片。晶粒的大小及分布情況直接影響了玻璃陶瓷樣品的透明度及發(fā)光性能。通過觀察4個(gè)掃描圖片中晶粒的大小及分布發(fā)現(xiàn)樣品C1-1中開始有細(xì)小晶粒生成。并且隨著樣品熱處理時(shí)間的增加，樣品C1-2中晶粒長(zhǎng)大。樣品C1-3中晶粒增多且大小分布均勻，有利于稀土離子均勻的分布，發(fā)光性能好。因熱處理時(shí)間過長(zhǎng)使得樣品C1-4出現(xiàn)了團(tuán)聚，發(fā)光性能較差。

2.2.4 光透過率分析

圖8為基質(zhì)玻璃樣品和玻璃陶瓷樣品C1-1～C1-4的透過率曲線。對(duì)于發(fā)光基質(zhì)材料來(lái)說(shuō)，透過率對(duì)其影響特別大，透過率越高，越有利于發(fā)光。由圖可知，在可見光區(qū)玻璃陶瓷樣品C1-1～C1-4的透過率從82%逐漸減小到65%。原因是：隨熱處理時(shí)間增加，晶粒在殘余玻璃相中逐漸長(zhǎng)大，尺寸增加，晶粒與晶粒之間距離越來(lái)越小，當(dāng)光透過樣品時(shí)，光的散射增加，導(dǎo)致透過率隨熱處理時(shí)間增加而降低，不利于發(fā)光。

通過對(duì)玻璃陶瓷樣品XRD、SEM、光透過率的測(cè)試及分析，得出玻璃陶瓷樣品C1-3的晶粒大小分布較均勻，透過率達(dá)到82%，有利于發(fā)光，所以最佳熱處理?xiàng)l件為650℃，1.5 h。

2.2.5 熒光光譜分析

為研究不同Ho3+/Yb3+摻雜比對(duì)上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能的影響，其配料組成如表1所示。圖9為玻璃陶瓷樣品C1～C7的上轉(zhuǎn)換熒光光譜，圖中有2個(gè)明顯的發(fā)射峰，分別是 546 nm(Ho3+的5F4，5S2→5I8的躍遷)的綠光和 650 nm(Ho3+的5F5→5I8的躍遷)的紅光發(fā)射。從圖中發(fā)現(xiàn)隨Yb3+濃度的增加，上轉(zhuǎn)換發(fā)光強(qiáng)度先增加后減小。分析其原因：隨Yb3+濃度的增加，稀土離子之間的距離減小，Yb3+能有效的將能量傳遞給Ho3+，降低了Ho3+的無(wú)輻射躍遷，導(dǎo)致其上轉(zhuǎn)換發(fā)光逐漸增強(qiáng)，當(dāng)Ho3+/Yb3+摻雜比為1∶11時(shí)樣品的熒光強(qiáng)度最大，繼續(xù)增加Yb3+的濃度，出現(xiàn)了離子團(tuán)聚，能量傳遞在稀土離子之間迅速增加，此時(shí)發(fā)生了濃度猝滅現(xiàn)象，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度降低。

圖7 玻璃陶瓷樣品的掃描電子顯微鏡照片F(xiàn)ig.7 SEM images of glass ceramic samples

圖8 基質(zhì)玻璃樣品和玻璃陶瓷樣品的透過率曲線Fig.8 Transmittance curves of glass ceramic samples and matrix glass sample

圖9 玻璃陶瓷樣品的上轉(zhuǎn)換熒光光譜Fig.9 Up-conversion luminescence spectra of glass ceramic samples

上轉(zhuǎn)換發(fā)射強(qiáng)度Iem與泵浦功率Ppump存在著關(guān)系，即：Iem∝Ppumpn，n代表在上轉(zhuǎn)換發(fā)光中每發(fā)射一個(gè)可見光子所需要的980 nm波長(zhǎng)光的光子數(shù)。將上轉(zhuǎn)換發(fā)射強(qiáng)度與泵浦功率進(jìn)行曲線擬合，所得的斜率就是n的值。由圖10可知，n546=2.40，n650=2.19，表明在 546 nm 處(Ho3+的5F4，5S2→5I8的躍遷)的綠光和在650 nm處(Ho3+的5F5→5I8的躍遷)的紅光發(fā)射均為雙光子吸收過程。

為提高Ho3+的上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率，使用Yb3+作為敏化劑。在980 nm波長(zhǎng)光的激發(fā)下，產(chǎn)生了強(qiáng)的綠光(546 nm)發(fā)射和弱的紅光(650 nm)發(fā)射，其上轉(zhuǎn)換機(jī)理包括激發(fā)態(tài)吸收(EAT)和能量傳遞(ET)。

對(duì)于546 nm處的綠光發(fā)射,其上轉(zhuǎn)換機(jī)理如下:

最后，位于5F4，5S2能級(jí)上的 Ho3+由5F4，5S2激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)5I8，并發(fā)出綠光。

對(duì)于650 nm處的紅光發(fā)射.其上轉(zhuǎn)換機(jī)理如下:

圖11 Ho3+/Yb3+共摻ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2系玻璃陶瓷的上轉(zhuǎn)換機(jī)理圖Fig.11 Up-conversion luminescence mechanism of Ho3+/Yb3+co-doped ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2glass ceramic system

EAT：5I7(Ho3+)+a photon →5F5(Ho3+)EAT；

最后，位于5F5能級(jí)上的Ho3+由5F5激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)5I8，并發(fā)出紅光。Ho3+在Yb3+敏化作用下的上轉(zhuǎn)換機(jī)理[9,12,19-20]如圖11所示。

圖10 玻璃陶瓷樣品發(fā)光強(qiáng)度與泵浦功率之間的關(guān)系Fig.10 Dependence of emission intensity on pumping power for glass ceramic samples

3 結(jié) 論

(1)根據(jù)Ge和Si是同一主族元素，并且都以[GeO4]四面體和[SiO4]四面體的形式構(gòu)成玻璃網(wǎng)絡(luò)，本研究在含ZnAl2O4的ZnO-Al2O3-SiO2系玻璃陶瓷中，用GeO2取代部分SiO2，制備出含 ZnAl2O4晶相的ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2系透明玻璃陶瓷，將ZnOAl2O3-SiO2系玻璃陶瓷較強(qiáng)的機(jī)械學(xué)性能、化學(xué)穩(wěn)定性和鍺酸鹽玻璃陶瓷低聲子能量等優(yōu)點(diǎn)集于一身。

(2)討論了GeO2取代SiO2對(duì)玻璃陶瓷樣品硬度及上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能的影響，最終確定GeO2的取代量為10.55%(w/w)時(shí)，玻璃陶瓷綜合性能最佳。

(3)對(duì)上轉(zhuǎn)換發(fā)光及發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了研究。通過Yb3+對(duì)Ho3+的敏化作用，在980 nm泵浦光激發(fā)下，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)的綠色(546 nm)和弱的紅色(650 nm)上轉(zhuǎn)換發(fā)光，并研究了不同Ho3+/Yb3+摻雜比對(duì)樣品上轉(zhuǎn)換發(fā)光的影響，研究表明為Ho3+/Yb3+摻雜比1∶11時(shí)樣品熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，在綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料方面具有潛在的應(yīng)用。

[1]CUI Xiang-Shui(崔祥水),CHEN Wen-Zhe(陳文哲).Chin.J.Lumin.(發(fā)光學(xué)報(bào)),2015,36(4):400-407

[2]LI Ming-Yue(李明月),ZHANG Hong-Bo(張洪波),TIAN Ying-Ya(田迎亞),et al.Bull.Chin.Ceram.Soc.(硅酸鹽通報(bào)),2017,36(1):306-310

[3]Zmojda J,Kochanowicz M,Miluski P,et al.Spectrochim.Acta Part A,2014,131:702-707

[4]TANG Bin(唐 彬),WANG Zheng(王 政),YANG Yi(羊 毅 ),et al.Acta Optica Sinica(光學(xué)學(xué)報(bào)),2010,30(8):2344-2349

[5]Wei Q L,Zhang H B,Tian Y Y,et al.J.Alloys Compd.,2015,652:116-121

[6]LI Wei(李巍),CUI Xiang-Shui(崔祥水),CHEN Wen-Zhe(陳文哲).Journal of Fuzhou University:Natural Science Edition(福州大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版),2014,42(6):930-934

[7]Lakshminarayana G,Wondraczek L.J.Solid State Chem.,2011,184:1931-1938

[8]ZHANG De-Liang(張德亮),WU Dong(伍冬),YUAN Xin-Qiang(袁新強(qiáng)),et al.J.Chin.Ceram.Soc.(硅酸鹽學(xué)報(bào)),2010,38(11):2071-2074

[9]QIAN Guo-Quan(錢國(guó)權(quán)),TANG Guo-Wu(唐國(guó)武),QIAN Qi(錢奇),et al.Acta Optica Sinica(光學(xué)學(xué)報(bào)),2016,36(6):0616002(7Pages)

[10]LI Yu-Hua(李玉花).Thesis for the Master of Dalian Polytechnic University(大連工業(yè)大碩士論文).2014.

[11]Pisarski W A,Pisarska J,Lisiecki R,et al.Sens.Actuators A,2016,252:54-58

[12]ZHANG Xiao-Guang(張曉光),REN Guo-Zhong(任國(guó)仲),YANG Huai(楊槐),et al.Spectrosc.Spectr.Anal.(光譜學(xué)與光譜分析),2014,34(8):2060-2064

[13]SU Fang-Ning(蘇方寧),DENG Zai-De(鄧再德).Glass＆Enamel(玻璃與搪瓷),2007,35(2):1-5

[14]Tang G W,Wen X,Qian Q,et al.J.Alloys Compd.,2016,664:19-24

[15]HAN Jian-Jun(韓建軍),HU Min(胡敏),WANG Jing(王靜),et al.Journal of Wuhan University of Technology(武漢理工大學(xué)學(xué)報(bào)),2015,37(4):1-5

[16]ZANG Xue-Mei(臧雪梅),TIAN Ya-Meng(田亞蒙),ZHAO Xin(趙昕),et al.Acta Photonica Sinica(光子學(xué)報(bào)),2016,45(9):0916002(7Pages)

[17]Yu Y L,Li X Y.Mater.Res.Bul,2016,73:96-101

[18]Lu Y,Cai M Z,Cao R J,et al.Mater.Res.Bull.,2016,84:124-131

[19]XU Xing-Chen(徐星辰),ZHOU Ya-Xun(周亞訓(xùn)),WANG Sen(王森),et al.Journal of Optoelectronics·Laser(光電子·激光),2012,23(8):1500-1508

[20]ZHANG Xia(張霞),LI Yan-Hong(李艷紅),LIANG Zhe(梁哲),et al.J.Chin.Rare Earth Soc.(中國(guó)稀土學(xué)報(bào)),2015,33(3):289-294

Preparation and Up-Conversion Luminescence Properties of Ho3+/Yb3+Co-doped ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2Glass Ceramics

LI Ming-Yue1ZOU Xiang-Yu1ZHANG Hong-Bo1SHAO Jing＊,1SU Chun-Hui＊,,1,2

(1College of Chemical and Environmental Engineering,Changchun University of Science and Technology,Changchun 130022,China)

(2Changchun Normal University,Changchun 130051,China)

Combining the advantages of ZnO-Al2O3-SiO2system and germinate glass ceramics,Ho3+/Yb3+co-doped ZnO-Al2O3-GeO2-SiO2glass ceramics containing ZnAl2O4crystalline phase were successfully prepared by meltcrystallization technique for the first time.Because the tetrahedral[GeO4]and tetrahedral[SiO4]are glass network skeleton,Subsequently,the influence of GeO2instead of SiO2on the hardness and up-conversion luminescence properties of glass ceramic samples is discussed here.Ultimately,when the quantity of GeO2instead of SiO2was 10.55%(w/w),comprehensive performance of the glass ceramic samples were optimum.Under the 980 nm pump light excitation,a strong green emission(546 nm)and a weak red emission(650 nm)are observed.The effect of different doped ratios of Ho3+/Yb3+on the up-conversion luminescence of samples was studied.The experimental results indicated that the luminescence intensity reaches a maximum when the doped ratios of Ho3+∶Yb3+is 1∶11 and the samples have potential application on green up-conversion luminescence material.

glass ceramic;ZnAl2O4;Ho3+/Yb3+co-doped;up-conversion luminescence;hardness

TQ174

A

1001-4861(2018)01-0105-07

10.11862/CJIC.2018.004

2017-05-25。收修改稿日期：2017-10-28。

國(guó)家863項(xiàng)目(No.2011AA030204)和吉林省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目(No.20150204051GX、20160204027GX)資助。

＊通信聯(lián)系人。 E-mail：shaojing7079@163.com，sch@cust.edu.cn