西瓜花藥培養的若干影響因素

王文英，劉喜存，馬曉紅，郭春江，董彥琪

（河南省新鄉市農業科學院 河南新鄉 453000）

西瓜花藥培養的若干影響因素

王文英，劉喜存，馬曉紅，郭春江，董彥琪

（河南省新鄉市農業科學院 河南新鄉 453000）

為了探索西瓜花藥培養的最佳取材時期、熱激處理時間及培養基激素配方，通過花蕾分級、設置不同的熱激處理時間、不同誘導培養基，觀察分析愈傷組織生長情況。結果表明，當花蕾和花藥處于中等大小時，為‘新蜜一號’花藥接種的適宜時期；西瓜花藥在33℃的高溫條件進行處理3 d，再置于25℃條件下暗培養至14 d能激發花藥產生愈傷組織。誘導培養基的激素配比為1.0 mg·L-16-BA+0.4 mg·L-1NAA和1.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA時，愈傷組織誘導率較高。

西瓜；花藥培養；花蕾形態；高溫預處理；誘導培養基

西瓜[Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum.&Nakai]是人們喜愛的葫蘆科作物之一，也是重要的經濟作物之一。傳統西瓜育種需連續自交多代才能獲得100%純系，這個過程需要耗費大量時間和物力。相對于傳統育種，生物技術育種也能創造純系，且便捷、高效，因此大大提高育種效率，縮短育種年限。前人研究表明，通過花粉輻射和離體胚挽救技術[1-2]、未授粉子房/胚珠培養技術[3-4]和花藥培養技術[5-8]均可獲得單倍體胚和植株。然而，影響單倍體誘導途徑的因素很多，如基因型、生長環境、外植體發育階段、誘導培養基成分、低溫預處理時間、熱激處理時間等[9-10]，但這些影響因素研究尚不透徹，致使胚誘導率低、植株分化率低。榮文娟等[4]以西瓜未受精胚珠為外植體的研究結果表明，不同基因型的胚珠反應率和愈傷誘導率都有顯著差異，35℃高溫預處理3 d可得到較高愈傷誘導率的質量較好的愈傷組織，在誘導培養基MS+2 mg·L-16-BA+3 mg·L-1NAA+0.05 mg·L-1TDZ 上，愈傷誘導率最高，為84.36%。魏躍等[11]試驗發現，不同品種對激素變化的反應也不同，有的較為敏感，有的較為遲鈍，激素6-BA對誘導率的影響一般要大于NAA，在愈傷組織誘導中，6-BA濃度是關鍵。筆者在探索花藥培養過程中，研究了花蕾形態指標、熱激處理時間及添加不同激素的誘導培養基對西瓜花藥培養的影響，為西瓜花藥培養提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為河南省新鄉市農業科學院培育的‘新蜜一號’西瓜品種，材料分別于2016年和2017年2月初催芽播種，4月初定植于溫室，于盛花期取新鮮花蕾進行花藥培養試驗。

1.2 方法

1.2.1 花蕾選取及處理 試驗方法參考朱迎春等[7]。在西瓜植株進入盛花期時，早晨8:00采集花蕾并放置于自封袋中，灑水保濕，4℃冰箱低溫預處理2 d。預處理結束后，挑選健康的花蕾，在超凈工作臺上用75%酒精表面消毒30 s，接著用0.1%飽和次氯酸鈉溶液消毒10 min，最后用無菌水沖洗3次，剝取西瓜花藥接種于誘導培養基上。

1.2.2 花蕾形態分級 采集和篩選不同形態的花蕾并進行分級（表1），接種在誘導培養基MS+1.0 mg·L-16-BA+3%蔗糖+0.5%瓊脂上，pH=5.8。33℃高溫條件下暗培養3 d，然后再置于25℃條件下暗培養至14 d，最后放置在光照條件下培養。每個形態的花蕾接種4皿，每皿接種10～15枚花藥，3次重復。培養20 d后，觀察不同形態花蕾產生的愈傷組織大小、顏色，并統計數目。

表1 不同形態的花蕾分級

1.2.3 不同熱激處理時間 篩選處于單核中期至單核晚期的花藥，接種在誘導培養基MS+1.0 mg·L-16-BA+3%蔗糖+0.5%瓊脂上，pH=5.8。立即于33 ℃的高溫條件下暗培養 1、3、5、7 d，然后再置于25℃條件下暗培養14 d，最后放置在光照條件下培養。每個處理接種4皿，每皿接種10～15枚花藥，3次重復。20 d后觀察愈傷組織生長情況，并記錄其色澤、質地等特征。

1.2.4 不同激素誘導培養基 篩選處于單核中期至單核晚期的花藥，接種在含有不同濃度6-BA和NAA的誘導培養基上（基本培養基為MS+3%蔗糖+0.5%瓊脂）（表2），pH=5.8。33℃高溫條件下暗培養3 d，然后再置于25℃條件下暗培養至14 d，最后放置在光照條件下培養。每個形態的花蕾接種4皿，每皿接種10～15枚花藥，3次重復，以MS+3%蔗糖+0.5%瓊脂（編號A0）為對照培養20 d后，觀察產生的愈傷組織的大小、顏色并統計數目。

表2 6種不同激素配比的誘導培養基

1.3 統計與分析

用Microsoft Excel 2007統計試驗數據，用浙江大學Data Process System V9.01進行試驗數據分析。

2 結果與分析

2.1 花蕾形態對愈傷組織誘導率的影響

西瓜花藥培養至20 d左右時，花藥頂端中部陸續長出愈傷組織。愈傷組織的形態大致可以分為2種：一種是質地致密的黃綠色組織，一種是質地疏松的白色組織。選擇質地致密的黃綠色愈傷組織進行分化培養，其增殖速度較快并有分化趨勢。試驗結果表明（表3），當花蕾和花藥處于中等大小時，愈傷組織誘導率最高，花粉所處的發育時期為單核中晚期，為‘新蜜一號’花藥接種的適宜時期。

表3 不同形態的花蕾的愈傷組織誘導率

2.2 熱激處理時間對愈傷組織的影響

試驗觀察發現（表4），西瓜花藥在33℃的高溫條件處理3 d后再置于25℃條件下暗培養時，多數形成黃綠色愈傷組織，質地較密，愈傷組織生長優良。在33℃的高溫條件下暗培養1 d和5 d后，形成黃白色愈傷組織或花藥變黑。在33℃的高溫條件下暗培養7 d，愈傷組織生長情況表現最差，全部發黑死亡。

表4 不同的熱激處理時間對愈傷組織的影響

2.3 誘導培養基對愈傷組織誘導率的影響

試驗結果表明（表5），‘新蜜一號’西瓜花藥在6種激素誘導培養基上經過20 d左右的培養，愈傷組織誘導率差異顯著。在6種激素處理中，A4、A5培養基即激素配比為1.0 mg·L-16-BA+0.4 mg·L-1NAA 和 1.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA 時，愈傷組織誘導率較高。A2、A6培養基愈傷組織誘導率次之，A0、A1、A3培養基愈傷組織誘導率最差。

表5 6種誘導培養基對愈傷組織誘導率的影響

3 討論與結論

3.1 不同形態的花蕾

通過觀察花蕾外部形態和花藥顏色，建立花藥發育階段與花蕾外部形態的對應關系，從而確定花藥取材的標準，為提高花藥培養成活率提供了更為便捷的初期選材方法。西瓜花藥培養的最佳時期是單核靠邊期到雙核期，以花藥的色澤和花蕾的大小作為初步確定小孢子發育時期的標志[12]。就多數植物而言，單核中期至晚期的花粉最容易形成花粉胚或花粉愈傷組織，一般所處發育階段越早的花粉，對培養條件的要求越苛刻，且培養效果不一定好[13]。與本試驗的選材時期相符。但本試驗僅從花蕾、花藥的外觀進行分析比較，而未從花蕾開放時期進行細分，后期將繼續從花蕾選擇方面進行深入研究，以便為初期提供更精準的花蕾材料。

3.2 熱激處理時間對愈傷組織的影響

適宜的熱激處理溫度對愈傷組織或胚狀體的形成以及促進其生長都有重要作用。李娟等[5]研究表明，36℃熱激4 d時，西瓜小孢子的脫分化效果好。其中，‘271’小孢子脫分化率最高，為4.01%。西瓜花藥需要在高溫條件下處理，從而激發花藥產生愈傷組織，時間過長或過短都會影響愈傷組織的生長質量。筆者發現，3 d為較理想的處理時長，但本試驗設置的梯度以d為時間單位，下一步為獲得更精確的熱激處理時間，應加密時間梯度，以h為時間單位，進一步探索更精確的熱激處理時間。

3.3 誘導培養基對愈傷誘導率的影響

不同激素對花藥發育的影響是不同的，在西瓜花藥培養中發現，6-BA在西瓜花藥愈傷組織誘導中起著關鍵的作用，其質量濃度低于0.5 mg·L-1時，愈傷組織誘導率下降。NAA誘導愈傷組織的作用不強，但是愈傷組織的質量較好，有較高的分化潛力。緱艷霞[12]發現培養基為MS+1.5 mg·L-1KT+2.0 mg·L-16-BA+1.5 mg·L-1NAA 誘導‘拿比特’和‘喜都’西瓜花藥愈傷組織頻率最高且質量最好，外植體褐化率也較低。本試驗僅對誘導愈傷組織進行試驗和分析，但其分化和再生能力卻不明確，還需進行后續的誘導分化。

現有的培養程序受基因型的影響仍然很大，不同基因型材料花藥培養誘導成胚狀體的頻率差異十分顯著。下一步應就花藥培養進行更詳實的跟蹤和研究，及時發現各種影響因素的作用，并探索其作用機制，最后總結出西瓜花藥培養各階段的最適培養基。

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[13]OZZAMBAK E，ATASSYAR A，COCKSHULL K E.Anther culture of tomoato and eggplants[J].Acta Horticulture，1994，366：229-233.

A study of factors affecting anther culture of watermelon

WANG Wenying,LIU Xicun,MA Xiaohong,GUO Chunjiang，DONG Yanqi
(Xinxiang Academy of Agricultural Sciences,Xinxiang 453000,Henan,China,)

The purpose of this experiment was to explore the bud morphological index,high temperature pretreatment and medium hormone formula of watermelon anther culture.The growth of callus was observed and analyzed through bud grading,high temperature pretreatment and different induction medium.The results showed that when the flower buds and anthers were in medium size,it was the suitable period for anther inoculation of the experimental materials.The anther of watermelon was treated of 3 days at 33℃，and then 14 days at 25℃,then the anther callus could be stimulated.The induction rate of callus was higher when the hormone ratio of induction medium was 1.0 mg·L-16-BA+0.4 mg·L-1NAA and 1.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA.

Watermelon;Anther culture;Bud morphological;High temperature pretreatment;Induction medium

2017-11-10；

2017-11-14

新鄉市科技攻關計劃項目（CXGG16002）

王文英，女，助理研究員，主要從事西甜瓜育種研究。Tel：0373-3670709；E-mail:wangwenying612@163.com