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不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的效果觀察

2017-12-18 06:49:37
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2017年22期
關鍵詞:劑量效果

陸 蕾

(江蘇省靖江市人民醫院,江蘇 泰州 214500)

不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的效果觀察

陸 蕾

(江蘇省靖江市人民醫院,江蘇 泰州 214500)

目的 觀察不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果。方法 對我院2016年1月~2017年4月之間收治的80例子宮肌瘤患者進行分組治療,觀察組及對照組各40例,對照組患者接受大劑量的米非司酮進行治療,每天25毫克,觀察組接受小劑量的米非司酮治療,12.5 mg/d,對療效進行對比。結果 治療后,兩組患者子宮肌瘤都有所減小,但對照組的體積明顯比觀察組大(P<0.05),患者孕激素水平均有所降低,觀察組患者降低程度要大于對照組(P<0.05),觀察組不良反應發生率顯著低于對照組(P<0.05)。結論 低劑量米非司酮治療子宮肌瘤效果顯著,能夠使子宮肌瘤體積顯著縮小,降低孕激素水平及不良反應發生率,值得臨床推廣。

米非司酮;子宮肌瘤;不同劑量

子宮肌瘤是婦科中常見的一種良性腫瘤,主要表現有月經失調、腹痛、盆腔壓迫等癥狀,對女性的身心健康都會造成嚴重的不良影響,傳統的治療方法是直接進行子宮切除或者子宮肌瘤的切除,但是這種方法的復發率比較高,對卵巢的內分泌功能也會造成減弱,現階段通常選擇保守治療的方式,對子宮肌瘤進行縮小或抑制其生長[1]。米非司酮是一種新型的抗孕激素藥物,在當前的臨床應用中效果顯著。本文選取2016年1月~2017年4月之間收治的80例子宮肌瘤患者進行研究如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

對我院2016年1月~2017年4月之間收治的80例子宮肌瘤患者進行分組治療,每組40例?;颊呔献訉m肌瘤的診斷標準,經B超檢查確診,其均不存在手術指征。觀察組40例患者,年齡在28~47歲之間,平均年齡為(35.2±3.4)歲,單發肌瘤28例,多發肌瘤12例。對照組40例患者,年齡在30~49歲之間,平均年齡為(36.8±3.5)歲,單發肌瘤27例,多發肌瘤13例。兩組患者的一般資料無差別(P>0.05),能進行比較。

1.2 方法

對照組用的計量米非司酮治療,25 mg/d,觀察組使用小劑量米非司酮進行治療,每天用量為12.5毫克,兩組患者均在經期第3天開始用藥,每晚睡前口服,3個月為1個療程,1個療程治療結束之后對療效進行對比評估[2]。

1.3 觀察指標

通過彩超對兩組患者治療前后子宮肌瘤的體積大小進行觀察,對患者孕激素水平進行觀察[3]。

1.4 統計學分析

采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數資料以百分數(%)表示,采用2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義[4]。

2 結 果

2.1 子宮肌瘤體積

治療之前,兩組患者的子宮肌瘤體積平均值分別為(76.5±10.8)立方厘米、(77.2±11.4)立方厘米,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組與對照組患者的子宮肌瘤體積平均值分別為(33.6±6.3)立方厘米、(48.8±9.1)立方厘米,與治療前相比體積均有所縮小,觀察組子宮肌瘤的體積顯著小于對照組(P<0.05)。

2.2 兩組患者孕激素水平比較

治療前,對照組與觀察組孕激素水平E2及P對比差異較小,無統計學意義P<0.05。治療后,兩組患者孕激素水平均有所降低,觀察組降低程度顯著大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者孕激素水平對比

2.3 不良反應發生率比較

觀察組2例出現乳房脹痛,1例惡心嘔吐,不良反應率7.5%,對照組2例出現乳房脹痛,3例惡心嘔吐,2例皮疹,不良反應率17.5%,對照組不良反應率顯著比觀察組高,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

通過本文研究,觀察組使用低劑量米非司酮治療子宮肌瘤,肌瘤縮小程度及孕激素下降程度、不良反應等都比對照組好,差異顯著(P<0.05)。

綜上所述,低劑量米非司酮治療子宮肌瘤效果較為理想,能有效縮小子宮肌瘤體積,減少不良反應的發生,值得推廣。

[1] 謝漫漫.觀察不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(09):67-68.

[2] 李 麗.不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤效果比較[J].山東醫藥,2015,55(29):94-95.

[3] 潘振球,范麗英,金亞蓓.不同劑量米非司酮治療圍絕經期子宮肌瘤誘導絕經的臨床效果觀察[J].中國生化藥物雜志,2015,35(12):79-80,83.

[4] 蘇亞麗.不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤效果的臨床觀察[J].中國醫藥指南,2016,14(34):109-110.

R737.33

B

ISSN.2095-8803.2017.22.98.02

本文編輯:劉帥帥

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