鐘毓東+郭媛
【中圖分類號】R445.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)11--02
結節性筋膜炎(NF)又稱結節性假肉瘤性筋膜炎,為一種反應性肌纖維母細胞增生為主的良性軟組織腫塊。由于該病生長迅速,其病理形態類似腫瘤結節,易誤診為其它軟組織腫瘤,診斷準確率較低?,F回顧分析我院15例經病理證實的結節性筋膜炎病例,探討高頻超聲在結節性筋膜炎診斷中的應用價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2013年1月-2017年6月期間我院經病理證實結節性筋膜炎15例,男9例,女6例,年齡8-57歲,平均32.5歲。病程為一周-6月,均為首次發病,生長較為迅速。1例無明顯疼痛,4例局部壓痛。所有病例均在術前進行高頻超聲檢查。
1.2 儀器與方法 采用GE-LOGIQ-S8彩色多普勒超聲診斷儀,使用8-16MHz線陣探頭,選擇淺表條件,充分暴露病變部位,多切面檢查。觀察病變位置、大小、形狀、內部回聲、病變外周有無回聲增強、血流分布情況等。
2 結果
2.1 部位:上肢10例,軀干3例,下肢1例,頭部1例。病變累及淺筋膜4例,累及深筋膜9例,位于肌內及肌間2例。
2.2 聲像圖表現病變大?。?1cm3例,1-3cm11例,>1cm1例。病變形態:圓形及類圓形8例,梭形3例,淺分葉狀4例。病變回聲:結節性筋膜炎病變回聲多樣,部分間雜其他回聲,其中低回聲為主12例,等回聲為主3例,7例結節兩端可見筋膜匯合之“筋膜尾征”。所有病變后方無聲衰減,14例可見不同程度回聲增強。CDFI:10例病變內部及周邊血流不豐富,5例可見較豐富血流信號。
3 討論
結節性筋膜炎主要發生在皮下組織,是一種以纖維增生為主的良性軟組織腫塊,病因不明[1-2]。多見于20-40歲青年人,結節短期內生長迅速,直徑一般在1~3cm,占本組病例73%(11/15),偶有體積較大者,常表現為單發、質硬實性皮下或肌肉組織內結節,與皮膚不粘連、較活動,常無自覺癥狀,偶有疼痛或觸痛,臨床??勺孕邢?,且術后復發率極低。主要累及肢體和軀干筋膜,最常見于上肢,占本組病例67%(10/15),其它部位依次為軀干、上臂、大腿、頭部,小腿等。
結節性筋膜炎有3種組織類型,包括黏液型、細胞型和纖維型,其組織成分與腫物發病時間相關[3-4]。新發病變主要成分為黏液,可能因含有黏液樣物質較多表現為部分結節內可見小片狀無回聲區,而陳舊性腫塊往往更多纖維成分。彩色多普勒主要表現為以下兩種特點:①細胞型為結節邊緣可見點狀或線狀血流信號,中央見散在點狀血流信號,并探及動脈頻譜;②黏液型僅見邊緣少許點狀血流信號。結節性筋膜炎按部位主要分為三型,為皮下型、肌內型、筋膜型[5]。具有一定的超聲特征:①皮下型:本組9例表現為結節與深筋膜關系密切,可見包膜樣回聲,位于病變的淺和(或)深面,形成橢圓形結節,邊界清楚、形態規則。②筋膜型:4例中有3例可見病變沿淺筋膜和皮下脂肪小葉的纖維間隔伸展,呈浸潤性生長[6],表現為與病變長軸平行的條索狀中高回聲,呈不規則角狀或星狀突入周邊組織,。③肌內型:2例表現為肌層內橢圓形低弱回聲結節,形態尚規則。
結節性筋膜炎比較常見,約占軟組織腫塊的11%[7],但其缺乏相對特異性的超聲表現,并且該病生長迅速,常被誤診為其他軟組織腫瘤。結節性筋膜炎的鑒別診斷要考慮到其他起源于神經、肌肉、脂肪、血管和結締組織的軟組織腫瘤。需要特別鑒別的疾病中,最常見為神經源性腫瘤,尤其是外周神經鞘瘤,它也有后方回聲增強,但是神經鞘瘤兩端常可見低回聲神經相連。其次為軟組織肉瘤,其內部回聲?;祀s不均勻,中心血供豐富。發生在肌腱附近時要與腱鞘巨細胞瘤鑒別,其好發部位常提供鑒別診斷依據,腱鞘巨細胞瘤常發生于指(趾)腱鞘或關節旁,且生長緩慢,而NF則很少發生于手足。此外,不同性質的纖維瘤病和淋巴結病變,在鑒別診斷時也應考慮。最后,結節性筋膜炎沒有很特異性的表現,而且有著與惡性腫瘤相似的特征,因此必要時需要組織活檢診斷。
綜上所述,結節性筋膜炎超聲表現具有一定特征,結合病史及病變部位能夠得到較高的診斷準確率。高頻超聲具有較高臨床價值,可作為首選的輔助檢查。
參考文獻
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