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阿卡波糖治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床效果評價

2017-11-14 07:10:36陳丹玲韓成坤張惠杰
中外醫學研究 2017年22期
關鍵詞:胰島素糖尿病

陳丹玲 韓成坤 張惠杰

【摘要】 目的:探討阿卡波糖治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床效果。方法:選取于筆者所在醫院接受治療的確診為2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者80例,數字表法隨機分為對照組(40例)和觀察組(40例),對照組患者采用常規飲食運動等治療措施,觀察組患者采用阿卡波糖片連續治療12周后,檢測空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(Fins)、C反應蛋白(CRP)、脂聯素(APN),并利用磁共振波譜(1H-MRS)分析非酒精性脂肪肝脂肪變性程度,觀察治療前后各指標的變化。結果:對照組患者治療后FPG、Fins、CRP、APN、脂肪含量與治療前比較差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后FPG、Fins、CRP、脂肪含量顯著低于治療前和對照組治療后,APN顯著高于治療前和對照組治療后,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:阿卡波糖可以改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的胰島素抵抗及高血糖,并具有降低肝臟脂肪含量水平的作用,臨床效果較好,值得在臨床上推廣應用。

【關鍵詞】 阿卡波糖; 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝; 臨床療效

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.22.064 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)22-0123-02

近幾十年來,隨著我國經濟水平的迅速發展,人們的生活節奏也隨之加快,生活習慣和飲食結構也發生了巨大改變,而隨之而來的疾病譜也越來越廣泛,其中,由于內分泌紊亂所導致的2型糖尿病、動脈粥硬化和脂肪肝等疾病也越來越常見[1]。2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的發病機制比較復雜,β細胞功能障礙和胰島素抵抗(IR)的發生可以由許多遺傳因素誘導,有研究表明,高血糖和血清游離脂肪酸持續且明顯的增加會產生糖毒性和脂毒性,且是導致β細胞功能障礙和胰島素抵抗的重要因素[2]。阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,主要通過競爭性抑制腸道內葡萄糖苷酶的活性,抑制多糖的分解,從而延緩糖類的消化作用。本研究選取80例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,采用阿卡波糖對觀察組患者進行藥物治療,觀察阿卡波糖對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血管內皮功能、血糖及肝臟脂肪含量的作用,以研究其臨床應用價值,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取80例在2014年9月-2016年10月在筆者所在醫院接受治療的確診為2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的患者作為研究對象。所有患者均滿足以下:(1)符合WHO制定的糖尿病診斷與分型標準中的關于2型糖尿病的診斷標準(1999年版本)[3];

(2)符合中華醫學會制定的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》(2010年版本)中的非酒精性脂肪性肝病的診斷標準[4]。其中,女38例,男42例,年齡38~72歲,平均(56.1±4.2)歲,病程4個月~5年。本研究通過醫院倫理委員會的批準,所有患者均知情同意。按照隨機數字表法將所有患者分為對照組和觀察組,各40例。對照組患者中,女18例,男22例,年齡37~71歲,平均(58.3±4.1)歲,病程4個月~5年;觀察組患者中,女21例,男19例,年齡38~72歲,平均(57.1±4.4)歲,病程6個月~5年。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對于對照組患者,采用運動療法及飲食療法等非藥物性干預措施,觀察組患者在對照組治療措施的基礎上加用阿卡波糖片(拜唐蘋,拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字H20090123,50 mg/片),50 mg/次,3次/d,連續治療12周。治療前后檢測空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(Fins)、C反應蛋白(CRP)、脂聯素(APN),并利用磁共振波譜分析非酒精性脂肪性肝脂肪變性程度,觀察治療前后各指標的變化。肝臟磁共振波譜分析采用德國西門子公司Verio 3.0 T磁共振掃描儀,對獲得的原始波普圖像采用LC-model軟件進行后處理,并計算肝臟脂質含量。

1.3 統計學處理

采用SPSS 18.0軟件對所得數據進行統計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

治療前兩組患者FPG、Fins、CRP、APN、脂肪含量比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后對照組患者FPG、Fins、CRP、APN、脂肪含量與治療前比較差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后FPG、Fins、CRP、脂肪含量顯著低于治療前和對照組治療后,APN顯著高于治療前和對照組治療后,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

3 討論

近年來,糖尿病已經成為了世界性疾病和難題,據國際糖尿病聯盟統計,在2000年全球已有1.51億人患有糖尿病,而到2010年這一數字已達到5億人,至今更是增長迅速,已成為全球性難題[5]。與非糖尿病人群相比,糖尿病患者合并脂肪肝及動脈粥硬化的人數比例持續升高,有研究顯示,在所有糖尿病患者中糖尿病患者并發脂肪肝的發病率占一半以上[6]。2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的胰島素抵抗相對來說比較強烈,發生動脈粥樣硬化的風險也更高,因此尋求有效的治療手段和途徑顯得尤為重要[7]。糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者在空腹狀態下的血糖值一般在7.8 mmol/L以上,在化學檢測中發現其高血脂癥也比較明顯[8]。糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者一般缺乏特異的臨床表現[9]。輕度脂肪肝患者大多數為無自覺癥狀,中、重度脂肪肝患者自覺上肝區腫痛、腹部不適等,糖尿病合并非酒精性脂肪肝的病例特點為大多數出現肝臟腫大[10]。

本研究結果表明,對于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者在經過阿卡波糖治療后觀察組FPG 、Fins 、CRP、肝臟脂肪含量水平低于治療前和采用非藥物性干預的對照組,APN水平高于治療前和對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。本研究結果表明阿卡波糖可以改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的胰島素抵抗及高血糖,并具有降低肝臟脂肪含量水平的作用,臨床效果較好。分析原因可能與阿卡波糖的藥理作用有關,作為一種新型口服降糖藥,阿卡波糖能在腸道內競爭性抑制葡萄糖甙水解酶,從而抑制蔗糖和多糖分解成葡萄糖,并減緩糖的吸收,降低飯后血糖水平,對于胰島素依賴型或非依賴型糖尿病均具有較好的臨床效果[2]。而有研究顯示,餐后血糖波動會引起不同程度血管內皮功能障礙,而阿卡波糖能夠降低餐后血糖水平,減少餐后血糖波動,間接減輕血管內皮損傷[3];此外,有研究認為,阿卡波糖具有獨立于血糖降低的繼發性機制的抗炎作用,并具有多效性血管保護作用[10]。

綜上所述,阿卡波糖可以改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的胰島素抵抗及高血糖,并具有降低肝臟脂肪含量的作用,臨床效果較好,值得在臨床上推廣應用。

參考文獻

[1]陳巧瓊.甘精胰島素聯合西格列汀治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床分析[J].北方藥學,2016,13(8):53-54.

[2]吳海霞,李俊霞.阿卡波糖治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病療效觀察[J].實用糖尿病雜志,2014,10(2):32-33.

[3]楊麗華.阿卡波糖治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的臨床療效觀察[J].中國醫藥指南,2015,13(18):17-18.

[4]周德書.甘草酸二銨聯合二甲雙胍治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果觀察[J].心理醫生,2016,22(17):51-52.

[5]韓英,程耀科,陳玉娟,等.復方浙貝虎杖顆粒治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床研究[J].中國醫學工程,2013,21(5):29-30.

[6]康學東,黨曉娟,王苑銘,等.化濁顆粒治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(痰濕困脾型)[J].中國實驗方劑學雜志,2016,22(1):171-175.

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[9]林武,於松達.二甲雙胍聯合甘精胰島素治療初診2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝臨床療效分析[J].中國初級衛生保健,2012,26(8):89-90.

[10]張松筠,趙東強,于紅艷,等.阿卡波糖對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝組織腫瘤壞死因子α及細胞色素P4502E1的影響[J].臨床薈萃,2013,28(5):533-535.

(收稿日期:2017-04-17)endprint

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