頂空固相微萃取結合氣質聯用分析樹舌靈芝的化學成分

李田田， 花朋朋， 黃梓芮， 潘雨陽， 賈瑞博， 陳弘培， 劉 斌，2

（1. 福建農林大學食品科學學院，海洋研究中心，福建福州 350002；2. 國家菌草工程技術研究中心，福建福州 350002）

頂空固相微萃取結合氣質聯用分析樹舌靈芝的化學成分

李田田1， 花朋朋1， 黃梓芮1， 潘雨陽1， 賈瑞博1， 陳弘培1，*劉 斌1，2

（1. 福建農林大學食品科學學院，海洋研究中心，福建福州 350002；2. 國家菌草工程技術研究中心，福建福州 350002）

采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術對樹舌靈芝子實體進行化學成分的分析鑒定，經質譜計算機系統檢索及核對Nist2008標準質譜圖，用峰面積歸一化法測定了各成分的相對百分含量，并對其主要成分進行分類和分析。結果表明，共鑒定出相對含量≥0.06的化學成分60種，占總量的93.4%，包括醇類12種（占76.834%）、醛酮類8種（占7.849%）、烴類及其衍生物18種（占4.775%）、酸類12種（占2.658%）、脂類6種（占1.154%）、其他類化合物2種（0.128%）。

樹舌靈芝；子實體；頂空固相微萃取-氣質聯用；化學成分分析

（1. Marine Research Center， College of Food Science， Fujian Agriculture and Forestry University， Fuzhou， Fujian 350002，China； 2. National Engineering Technology Research Center of JUNCAO，Fuzhou， Fujian 350002， China）

樹舌靈芝（Ganoderma applanatumn） 別名樹舌、樹舌扁靈芝、扁目靈芝，屬真菌門、擔子菌亞門、層菌綱、多孔菌科、靈芝屬[1]。樹舌靈芝在我國分布十分廣泛，主要在東北、西北、華東、華南、西南各個省區[2]。研究表明，樹舌靈芝具有抗癌、抗腫瘤、抗氧化、防衰老、調節免疫力、消炎抗菌、降血糖和保肝等生物活性[3-4]。但目前研究主要圍繞樹舌靈芝的部分活性物質[5-7]，而關于樹舌靈芝子實體化學成分分析的研究報道較少。試驗以樹舌靈芝子實體為研究對象，采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術對樹舌靈芝的化學成分進行研究，旨在為樹舌靈芝在保健食品及生物醫藥等領域的進一步開發利用提供基礎數據。固相微萃取技術與蒸餾萃取法[8]、超臨界流體萃取[9]等傳統的風味抽提技術[10]相比，操作簡便、敏捷，能減少試劑消耗，可直接聯用氣質色譜，極大地提高萃取效率[11]。固相微萃取包括直接固相微萃取（DI-SPME） 和頂空固相微萃取（HS-SPME），而應用最廣的當屬HS-SPME。HSSPME技術是將萃取頭置供試品上方的蒸氣相中萃取、吸附組分，較DI-SPME的優勢在于[12]以下3點：①能消除靜態水層對萃取的影響而使被測物的分散能力大大提高；②避免將水蒸氣帶入色譜柱，延長其使用壽命；③能使SPME技術應用到組成較為復雜的樣本中去，更適于分析氣態、液態和固態樣品中的揮發性成分。

1 材料與方法

樹舌靈芝子實體，華益靈芝生物科技開發有限公司提供，經福建農林大學國家菌草工程技術研究中心鑒定為樹舌靈芝，在40 ℃條件下烘干，粉碎后得到樹舌靈芝細粉，備用；酒石酸、無水乙醇為國藥分析純化學試劑；2 -辛醇（內標）、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、異戊醇、辛酸乙酯、癸酸乙酯和乙酸苯乙酯7種標準物質為色譜純化學標樣，美國Sigma公司提供。

固相微萃取裝置、50/30 μm DVB/CAR/PDMS（二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷） 萃取頭、20 mL頂空鉗口樣品瓶，美國SUPELCO公司產品；電熱磁力攪拌器，日本島津公司產品；7890A/5975MSD型氣質聯用儀、DB-5MS型彈性石英毛細管管柱（30 m×0.25 mm，膜厚度0.25 μm），美國Agilent公司產品；EO2140型電子分析天平，賽多利斯科學儀器北京有限公司產品；電熱恒溫鼓風干燥箱，蘇州德瑞普烘箱制造有限公司產品；臺式高速冷凍離心機，凱特試驗儀器有限公司產品；KQ-500VDE型超聲波清洗儀，昆山舒美超聲儀器有限公司產品；TYPEFDU-1000型冷凍干燥機，上海億培實業有限公司產品。

1.2.1 樹舌靈芝子實體的提取

取樹舌靈芝子實體磨粉，稱30 g加入到20倍體積的生理鹽水溶液中，超聲（時間30 min，溫度60 ℃，功率300 W）提取，經離心、抽濾、濃縮和凍干制備， 待用[13]。

1.2.2 頂空固相微萃取方法

取樣前先將固相微萃取頭在氣相色譜進樣口老化1 h，老化溫度250 ℃。取1.5 g用無菌水定容至6 mL，迅速將其裝入20 mL的鉗口樣品瓶中，2.0 g NaCl，5 μL內標溶液（2 -辛醇濃度為1 mg/L） 上部留有約2.5 cm 左右的空間，用封蓋器封好。于40 ℃磁力攪拌器上加熱平衡15 min后，將老化好的萃取頭插入樣品瓶頂空部分，于40 ℃條件下萃取40 min[14-17]。

1.2.3 GC-MS分析

將萃取頭抽出插入氣相色譜儀進樣口，于240 ℃解析2 min，進行GC-MS檢測分析。氣相色譜-質譜條件：采用載氣為高純氦氣，流速為1 mL/min；程序升溫：起始溫度為40 ℃，以每分鐘5 ℃升溫到150 ℃，保持3 min，再以每分鐘5 ℃升溫到250 ℃，進樣口溫度250 ℃。質譜條件：EI離子源，電子能量70 eV，質量范圍35～350 amu。由GC-MS得到的譜圖，經計算機在NIST 2005標準譜庫的檢索，并結合人工圖譜解析及保留指數資料的查詢，對樹舌靈芝的主要化學成分進行鑒定，同時采用內標法進行定量，得到各組分的質量濃度。

2 結果與分析

按照上述條件對樹舌靈芝提取樣品進行分析，獲得其樹舌靈芝子實體提取物總離子圖。總離子流圖中每一個峰表示樣品的一個組分，由每個峰可以得到相應化合物的質譜圖，對圖1中各峰經質譜計算機系統檢索及核對Nist 2008標準質譜圖，結合保留時間和MS分別對各峰加以確認，鑒定出其中的60種化合物，用峰面積歸一化法測定了各化學成分相對的百分含量（組分峰面積占總峰面積的百分比），鑒定的化合物占總成分的93.4%。

樹舌靈芝子實體樣品總離子流色譜見圖1，樹舌靈芝子實體的化學成分見表1。

圖1 樹舌靈芝子實體樣品總離子流色譜

由表1和表2可知，該樣品化合物類型涉及醇類、醛酮類、烴類及其衍生物、酸類、脂類和其他類等多種化合物。其中，醇類化合物有12種（占76.834%），醛酮類、烴類及其衍生物、酸類、脂類和其他類化合物分別有8種（占7.849%）、18種（占4.775%）、 12種（占2.658%）、 6種（占1.154%）、 2種（0.128%）。

樹舌靈芝子實體的主要成分分析見表2。

3 結論

采用峰面積歸一化法測定了各化學成分相對的百分含量（組分峰面積占總峰面積的百分比）后，在樹舌靈芝子實體中鑒定出主要的60種化合物，總量占樹舌靈芝子實體總化學成分的93.4%。經分類得，該60種化合物類型涉及醇類、醛酮類、烴類及其衍生物、酸類、脂類和其他類等多種化合物，其含量占總量的比例分別為76.834%，7.849%，4.775%，2.658%，1.154%，0.128%，說明樹舌靈芝是極具開發潛力的寶貴資源，為進一步研究樹舌靈芝提供了根據。

表1 樹舌靈芝子實體的化學成分

表2 樹舌靈芝子實體的主要成分分析

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S718.43

A

10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2017.10.011

1671-9646（2017） 10a-0037-04

2017-08-05

福建省科技重大專項（2014NZ2002-1）；福建省海洋與漁業廳（閩海洋高新[2014]17號）；福建省高水平大學建設項目（612014043）；國家科技支撐計劃 （2014BAD15B01）。

李田田（1994— ），女，在讀碩士，研究方向為食品生物技術。

*通訊作者：劉 斌（1969— ），男，博士，教授，博士生導師，研究方向為食品生物技術。