崔秋霞
(常熟市中醫院普外科,江蘇 常熟 215500)
乳寧顆粒在治療乳腺增生病的臨床療效對比觀察
崔秋霞
(常熟市中醫院普外科,江蘇 常熟 215500)
目的探討乳寧顆粒治療乳腺增生病的臨床療效。方法病例選取我院日間門診乳腺增生患者211名,采用口服乳寧顆粒的方法,生產廠家是南京同仁堂藥業有限責任公司。產品成份為:柴胡、當歸,香附(醋制),丹參,白芍(炒),王不留行,赤芍,白術(炒)茯苓,青皮,陳皮,薄荷等,治療乳腺增生病106例作為治療組,同時設枸櫞酸他莫昔芬片對照組105例。服藥期間停其它藥物,禁食辛辣,油膩性食物。結果治療組和對照組的臨床總有效率分別為92%和76%。(P<0.01)。治療后治療組癥狀積分為82.3±10.23分;對照組癥狀積分為125.1±19.35分(P<0.05)。結論采用乳寧顆粒乳腺增生病,具有較好的臨床療效,建議臨床推廣使用。
乳腺增生病;中成藥;乳寧顆粒;枸櫞酸他莫昔芬片
乳腺增生病是婦女常見病、多發病,是乳腺組織的良性增生性疾病。主要原因由于女性內分泌功能失調引起。如果不及時治療或長時間生活或情緒不佳可能會發展為乳腺癌。目前西醫仍以保守方法和手術為主要措施,但效果不佳,其發病機制、治療方法逐漸引起了醫學界學者的重視。然而,在臨床上仍缺乏特效藥或理想治療手段來治療。中醫藥是我國偉大的醫學寶庫,值得我們不斷進行現代挖掘,我院采用中成藥乳寧顆料治療乳腺增生,療效較佳,匯報如下。
本次臨床211例均為我院日間門診患者,按就診順序隨機分為治療組和枸櫞酸他莫昔芬片對照組。治療組106例,年齡18~60歲,平均年齡38.5 ±10.3歲,病程最短為1個月,最長為5年,均17.7±5.9月,病變位于一側乳房者66例,雙側者40例。枸櫞酸他莫昔芬片對照組105例,年齡21~58歲,平均年齡39.1±11.6歲,病程20天到6年,均18.3±6.2月,62例病變位于一側乳房,雙側增生者43例。本次臨床觀察通過我院倫理委員會的批準。所有患者簽署知情同意書。
根據國家中醫藥管理局制定的《中醫病證診斷療效標準》,診斷依據:臨床表現為脹痛或刺痛,可累及一側或兩側乳房,經一側偏重多見,疼痛嚴重者不可觸碰,甚至影響日常生活及工作。月經前或情緒激動時,疼痛明顯加重。排除惡性腫瘤。
治療組服用乳寧顆粒,南京同仁堂藥業有限責任公司,柴胡、當歸,香附(醋制),丹參,白芍(炒),王不留行,赤芍,白術(炒)茯苓,青皮,陳皮,薄荷等,1袋/次3次/d沖服。經期停服。
對照組服用枸櫞酸他莫昔芬片上海復旦復華藥業有限公司生產1~2片/次,2次/d,口服,有眼底疾病者禁服。經期停服。
觀察療程為3個月,治療后觀察臨床療效及癥候積分。
2.1.1 乳房腫塊疼痛等臨床癥狀全部消失,半年內無復發,判定為痊愈。
2.1.2 臨床癥狀明顯減輕,腫塊長徑縮小1/2以上,判定為顯效。
2.1.3 臨床癥狀有所減輕,腫塊縮小大于1/3,小于1/2,判定為有效。
2.1.4 臨床癥狀無減輕或者加重,腫塊長徑無縮小,判定為無效。
分析采用SAS軟件處理,組間比較采用t檢驗,計數資料用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
治療后,治療組治愈34例,顯效45例,有效15例,無效2例,總有效率98.11%;治療組治愈23例,顯效38例,有效28例,無效16例;總有效率為84.76%。

表1 兩組臨床療效比較
治療后,治療組積分為82.3±10.23分,對照組125.1±19.35分,差異有統計學意義。詳見表2。

表2 治療后兩組癥狀積分比較治療后積分(總結)
治療組出現月經紊亂1例,惡心3例,乏力、倦怠2例。對照組出現月經紊亂11例,惡心、嘔吐12例,乏力、倦怠10例。
乳腺增生癥屬中醫“乳癖”范疇,其病名最早見于華佗《中藏經》,且病機多樣,但大多與肝氣郁結有關,憂傷脾胃,郁傷肝,乳房屬胃,乳頭屬肝,氣滯血瘀,乳絡不暢,“不通則痛”。《丹溪心法》中指出“氣血沖和百病不生,一有怫郁,諸病生焉,故有身諸病,多生于郁。”而現代醫學認為主要是內分泌激素失調是其發病的主要原因。常采用拮抗劑三苯氧胺Tamoxifen治療。該治療效果不佳,且停藥易復發。有研究表明,中醫其獨特的理論體系對該病的綜合認識,總結了辨證論治結合的方法。中藥可以產生雌激素刺激的不良影響,抑制或改善乳腺增生,表明該機制中藥治療疾病的療效可能是內分泌激素紊亂、增生性病理損傷的保護和修復乳腺組織。乳寧顆粒可以疏肝養血,理氣解郁。乳寧片的成分可以治療乳腺增生,乳寧顆粒的成分有柴胡、當歸、香附、丹參、白芍、王不留行、赤芍、白術、茯苓、青皮、陳皮、薄荷等,乳寧顆粒為棕色顆粒;味甜、微苦。乳寧顆粒功能與主治疏肝養血,理氣解郁。用于兩脅脹痛,乳房結節壓痛,經前乳房疼痛,月經不調,乳腺增生。與西藥治療相比,具有較好的臨床療效,并且副作用較少,值得臨床推廣。
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R339.2+3
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ISSN.2095-8803.2017.23.139.02