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正交試驗提取齒瓣石斛多糖工藝優(yōu)化研究

2017-11-06 21:31:55王洪云王文靜馬光宇張尹李銘
云南中醫(yī)中藥雜志 2017年10期

王洪云+王文靜+馬光宇+張尹+李銘

摘要:目的 優(yōu)化齒瓣石斛多糖提取工藝。方法 采用正交設(shè)計,考察提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比等4個影響因素。結(jié)果 最佳提取工藝條件為:溫度100 ℃、料液比 1:25、提取時間 1 h、提取次數(shù) 2次。結(jié)論 該提取工藝穩(wěn)定可行,多糖提取率高。

關(guān)鍵詞:齒瓣石斛;多糖;正交設(shè)計;提取工藝

中圖分類號:R2842 文獻標(biāo)志碼:A 文章編號:1007-2349(2017)10-0075-02

石斛是我國傳統(tǒng)名貴中藥材,為蘭科(Orchidaceae)石斛屬(Dendrobium)植物新鮮或干燥莖的統(tǒng)稱,具有滋陰清熱、益胃生津、潤肺止咳等功效[1]。石斛屬植物中藥用的有金釵石斛、鐵皮石斛、馬鞭石斛、黃草石斛、環(huán)草石斛等5種,但由于石斛資源緊缺,混作藥用石斛約有50余種,其中,以齒瓣石斛規(guī)模較大[2-4]。

齒瓣石斛Dendrobium devonianum Paxt,又名紫皮石斛、香棍草、大黃草,為西南各省區(qū)石斛藥材主要習(xí)用品種之一,也是云南重點開發(fā)的藥物資源。石斛多糖是齒瓣石斛等多種石斛中的主要有效成分之一,含量在3%-46%之間[5-7],其生物活性十分顯著,在食品藥品工業(yè)中廣泛應(yīng)用。但是各種多糖含量和提取率差異較大,本研究通過正交試驗對齒瓣石斛多糖提取工藝進行優(yōu)化,為今后的深入開發(fā)利用提供一些參考。

1 材料與方法

11 儀器 Shimadzu UV-2450紫外光譜儀(日本島津公司)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(瑞士步琪公司)、PL-203電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)、FZ102微型植物試樣粉碎機(北京中興偉業(yè)儀器有限公司)。

12 試劑 葡萄糖(中國藥品生物制品檢驗所)、苯酚(天津市化學(xué)試劑三廠)、硫酸、乙醇等均為分析純(成都科龍化工)。

13 藥材 齒瓣石斛,購于云南省龍陵縣,經(jīng)云南中醫(yī)學(xué)院錢子剛教授鑒定為齒瓣石斛(Dendrobium devonianum Paxt)。鮮品,洗凈,60℃烘干,粉碎過60目篩,置干燥器中,備用。

14 試驗方法 按《中華人民共和國藥典》(2015版)一部[8]鐵皮石斛多糖含量測定方法測定齒瓣石斛多糖含量。

141 溶液的制備

1411 對照品溶液的制備 精密稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品1235 mg,置100 mL容量瓶中加適量蒸餾水溶解,稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(每1 mL含葡萄糖01235 mg)。

1412 供試品溶液的制備。取樣品粉末約03 g,精密稱定,加水200 mL,加熱回流2 h,放冷,轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中,用少量水分次洗滌容器,洗液并入同一量瓶中,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液4 mL,置15 mL離心管中,精密加入無水乙醇10 mL,搖勻,冷藏1 h,取出,離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘4000轉(zhuǎn))20 min,棄去上清液(必要時濾過),沉淀加80%乙醇洗滌2次,每次8 mL,離心,棄去上清液,沉淀加熱水溶解,轉(zhuǎn)移至25 mL量瓶中,放冷,加水至刻度,搖勻,即得。測定方法:精密量取供試品溶液10 mL,置于10 mL具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下的方法,自精密加入5%苯酚溶液1 mL起,依法測定吸光度,按線性回歸方程計算多糖含量。

142 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取對照品溶液01、02、04、06、08、10 mL,分別置于10 mL具塞試管中,各加水補至10 mL,精密加入5%苯酚溶液1 mL(臨用配置),搖勻,再精密加入硫酸5 mL,搖勻,置沸水浴中加熱20 min,取出,置冰浴中冷卻5 min,以蒸餾水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在488 nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性回歸方程:y=00701x+00073,r=09998(n=6)。結(jié)果表明:葡萄糖在1764~17643 μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系,見圖1。

圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

143 正交設(shè)計 主要考察提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比等四個影響因素,見表 1。以此進行 L9(3)4 4因素3水平正交試驗。

2 結(jié)果與分析

21 正交試驗結(jié)果 對提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比等四個影響因素進行 L9(3)4 正交試驗,結(jié)果見表2。由正交試驗極差分析可知,因素主次順序為 A>D>B>C,即最重要的因素為提取溫度,其次是料液比,再次是提取時間,最后是提取次數(shù)。最佳組合為 A3B1C2D3,即提取工藝參數(shù)為溫度100 ℃、料液比 1:25、提取時間 1 h、提取次數(shù) 2次。

22 重現(xiàn)性試驗 照優(yōu)選出的最佳提取工藝制備5份樣品液,測定吸光度值,計算多糖提取率,RSD=325%,結(jié)果表明該方法具有良好的重現(xiàn)性。

23 精密度試驗 精密吸取同一樣品液,平行取樣5次,測定吸光度值,計算RSD=317%,結(jié)果表明該方法精密度良好。

24 最佳提取工藝驗證試驗 按照正交結(jié)果進行驗證試驗,齒瓣石斛多糖得率為 379%,RSD=261%(n=3)。結(jié)果表明該工藝穩(wěn)定。

3 結(jié)論

本試驗研究建立了齒瓣石斛多糖提取工藝,采用正交設(shè)計對提取溫度、提取時間、提取次數(shù)和料液比等四個影響因素進行考察,結(jié)果表明提取溫度對提取率影響最大,其次是提取料液比,再次是提取時間,影響最小的是提取次數(shù),最佳提取工藝為溫度100 ℃、料液比 1:25、提取時間 1 h、提取次數(shù) 2次,該工藝穩(wěn)定性好,可行。

參考文獻:

[1]江蘇新醫(yī)學(xué)院中藥大辭典[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1985:586

[2]明興加,張明,陶文靜,等名貴中藥齒瓣石斛的開發(fā)前景[J].重慶中草藥研究,2006,54(2):51

[3]李安華,沈妍,趙興燦,等云南產(chǎn)17種楓斗類石斛資源和原植物初步的研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2011,22(3):723

[4]王洪云,李銘,郝俊杰,等齒瓣石斛研究進展[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2014,32(11):2732-2735

[5]李亞芳,張曉華,孫國明石斛中總生物堿和多糖的含量測定[J].中國藥事,2002,16(7):426-428

[6]吳迪,王巖,巴哈爾古麗·卡哈爾,等齒瓣石斛多糖提取及脫蛋白工藝研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(11):2841-2843

[7]葉子,蘆葉,薛亞甫,等鐵皮石斛專屬性成分的分離制備及專屬性研究[J].中國中藥雜志,2016,41(13):2481-2486

[8]中國藥典一部[S].2015:282-283endprint

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