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小劑量布托菲諾對舒芬太尼用于患者術后靜脈自控鎮痛的影響

2017-11-01 07:37:28曾憲明謝汝山張光輝李王明孔貫祥田樹勇祁桂明
當代醫學 2017年30期

曾憲明,謝汝山,張光輝,李王明,孔貫祥,田樹勇,祁桂明

(江蘇省沭陽縣中醫院麻醉科,江蘇 宿遷 223600)

小劑量布托菲諾對舒芬太尼用于患者術后靜脈自控鎮痛的影響

曾憲明,謝汝山,張光輝,李王明,孔貫祥,田樹勇,祁桂明

(江蘇省沭陽縣中醫院麻醉科,江蘇 宿遷 223600)

目的 研究小劑量布托菲諾對舒芬太尼用于經腹全子宮切除術后患者靜脈自控鎮痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的影響。方法 60例經腹全子宮切除手術患者,隨機分為舒芬太尼組(S組)和布托菲諾+舒芬太尼組(BS組),分別予舒芬太尼和小劑量布托菲諾+舒芬太尼術后靜脈自控鎮痛。評價比較兩組患者術后 3 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)時的 VAS(visual analogue score)鎮痛評分、BCS(Bruggrmann comfort scale)舒適評分;評價比較兩組11-point VNRS(11-point verbal numerical rating scale)惡心嘔吐評分。結果 BS組患者在T1、T2、T3、T4時的VAS鎮痛評分顯著低于S組患者(P<0.05或0.01),BCS舒適評分顯著高于S組患者(P<0.05或0.01);T5時兩組患者VAS鎮痛、BCS舒適評分差異無統計學意義;BS組患者11-point VNRS惡心嘔吐評分顯著低于S組患者(P<0.05)。結論 小劑量布托菲諾可以增強患者術后舒芬太尼的鎮痛效果,提高患者舒適度,并能夠減輕術后惡心嘔吐的發生。

小劑量;布托菲諾;舒芬太尼;患者自控鎮痛

阿片類藥物是中到強效的鎮痛藥物,廣泛用于圍術期鎮痛。舒芬太尼選擇性作用于μ受體。鎮痛效價是芬太尼的5~10倍,具有起效快、安全性高、心血管系統影響小等優點,是患者自控鎮痛的理想藥物,但和其他阿片類藥物相似,也具有呼吸抑制、過度鎮靜、惡心嘔吐等不良反應[1],而聯合用藥可以加強鎮痛效應,以及最大程度減少不良反應。研究發現,舒芬太尼與布托啡諾聯合應用于術后鎮痛,可以增強鎮痛效果,提高舒適度,減少炎性因子改善術后細胞免疫功能[2]。Wang FZ等[3]使用常用劑量的布托啡諾與嗎啡聯合應用于術后靜脈自控鎮痛,能夠顯著提升患者的滿意度,減輕惡心嘔吐、皮膚瘙癢及便秘等副作用,但患者鎮靜嗜睡發生率較高,增加了術后并發癥的風險。而小劑量的布托啡諾對阿片類術后鎮痛的作用尚不清楚,故本研究選擇經腹全子宮切除手術患者,探討小劑量的布托啡諾對舒芬太尼用于術后患者靜脈自控鎮痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的影響。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 經醫院理論委員會批準,患者簽署知情同意書。選擇擇期經腹全子宮切除手術患者60例,入選標準為:①ASAⅠ~Ⅱ級;②年齡40~55歲;③體質量60~75 kg。排除標準:①椎管內麻醉禁忌患者;②中樞神經系統疾患患者;③合并高血壓疾病、糖尿病、或心臟病等疾病患者;④肝功能、腎功能異常患者;⑤布托啡諾、阿片類藥物使用禁忌患者;⑥睡眠性呼吸暫停綜合征患者;⑦有暈動病史患者;⑧有酗酒或吸毒史患者;⑨精神疾病,不能正確理解評分的患者。脫落標準:①圍術期需要使用其他鎮靜鎮痛藥物的患者;②圍術期需要使用地塞米松等糖皮質激素藥物患者;③不能耐受術后鎮痛不良反應的患者。按照手術時間排序,應用隨機數字表隨機分入舒芬太尼組(S組)或布托菲諾+舒芬太尼組(BS組),每組30例。

1.2 方法 患者不使用術前用藥,入室后開放上肢靜脈通道,麻醉前輸注乳酸林格液500 mL,隨后根據血壓調節輸液速度。常規連接多功能監護儀,監測收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心電圖(ECG)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)。

手術患者采用腰硬聯合麻醉,行L3~4間隙穿刺,成功后蛛網膜下腔注入局麻藥(0.75%布比卡因2.0 mL+10%葡萄糖注射液0.5 mL+腦脊液0.5 mL),隨后硬膜外腔置管4 cm,固定后翻身平臥。測定阻滯效果并調節體位,使感覺阻滯上平面達到 T7~T5。

所有手術患者在縫好腹膜時予昂丹司瓊(四川美大康佳樂藥業有限公司)6 mg,S組和BS組患者分別予以鎮痛負荷量舒芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司,批號:2130209)0.1 μg/kg、布托啡諾(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,批號:13060334)2 μg/kg+舒芬太尼 0.1 μg/kg,然后接鎮痛泵。S組和BS組鎮痛液的配方分別為舒芬太尼1.6μg/kg+昂丹司瓊10 mg、布托啡諾33 μg/kg+舒芬太尼1.6 μg/kg+昂丹司瓊10 mg,并用0.9%氯化鈉注射液稀釋到100 mL。鎮痛泵(浙江蘇嘉醫療器械股份有限公司,電子控制鎮痛泵,CP-E200-1)設置采用連續輸注給藥方式,連續背景輸注給藥速度為2mL/h,單次給藥劑量為0.5mL,鎖定時間為15 min。本研究采用雙盲法,受試患者和評分醫生不知道分組和用藥情況,且評分由同一醫生完成。

1.3 數據采集與指標評定

1.3.1 數據采集 ①記錄兩組患者年齡、身高、體重及手術時間;②記錄兩組患者術 3 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)時的VAS(visual analogue score)鎮痛評分、BCS(Bruggrmann comfort scale)舒適評分;③記錄兩組患者 11-point VNRS(11-point verbal numerical rating scale)惡心嘔吐評分,兩組患者舒芬太尼用量;記錄患者嗜睡、瘙癢發生情況。

1.3.2 評定標準 ①VAS鎮痛評分:0~10 cm標準尺,0為無痛,10為劇痛;②BCS舒適評分:0分為持續疼痛;1分為安靜時無痛,深呼吸或咳嗽時疼痛嚴重;2分為平臥安靜時無痛,深呼吸或咳嗽時輕微疼痛;3分為深呼吸時亦無痛;4分為咳嗽時亦無痛;③11-point VNRS惡心嘔吐評分:0表示沒有惡心,10表示可能最嚴重的惡心[4]。

1.4 統計學方法 采用SPSS 17.0統計軟件,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;非正態分布數據采用非參數檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者年齡、身高、體質量及手術時間比較 兩組患者年齡、身高、體質量及手術時間差異無統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者年齡、身高、體質量及手術時間比較(x±s)Table 1 Comparison of age,height,body mass and operation time between the two groups(x±s)

2.2 兩組患者VAS鎮痛評分及BCS舒適評分比較 BS組患者在T1、T2、T3、T4時的VAS鎮痛評分顯著低于 S組患者(P<0.05),BCS舒適評分顯著高于S組患者(P<0.05);T5時兩組患者VAS鎮痛評分、BCS舒適評分差異無統計學意義。見表2和表3。

表2 兩組患者VAS鎮痛評分比較(x±s)Table 2 Comparison of VAS analgesia scores between two groups(x±s)

表3 兩組患者BCS舒適評分比較(x±s)Table 3 Comparison of BCS comfort score between two groups(x±s)

2.3 PONV評分及舒芬太尼用量比較 BS組患者11-point VNRS惡心嘔吐評分顯著低于S組患者(P<0.05),兩組患者舒芬太尼用量差異無統計學意義。兩組患者未見有嗜睡及瘙癢發生。見表4。

表4 PONV評分及舒芬太尼用量比較(x±s)Table 4 Comparison of PONV score and sufentanil dosage(x±s)

3 討論

目前,多模式鎮痛已經廣泛應用于各類手術的術后鎮痛,但阿片類藥物仍然是主要的鎮痛用藥。μ受體是阿片類藥物的主要作用靶點,藥理學上可分為三種亞型:μ-1、μ-2和μ-3。μ-1受體激動與脊髓上鎮痛、低體溫、欣快感、鎮靜以及生理依賴性有關,激動μ-2受體可產生呼吸抑制、瘙癢、心動過緩、惡心嘔吐、腸蠕動和收縮抑制等不良反應[5-7]。

納洛酮為μ受體阻滯劑,早期常用于阿片藥物中毒或過量引起的過度鎮靜和呼吸抑制。近年研究顯示,小劑量納洛酮可以通過阻斷μ-2受體而減輕阿片類藥物的不良反應[8]。但納洛酮在阻斷μ-2受體的同時,也拮抗μ-1受體,有可能減弱其鎮痛效果[9]。另外,因研究方法和劑量的差異也可導致研究結果的不同[10-11],故小劑量阿片拮抗藥的作用尚需進一步證實。

布托啡諾是一種阿片類激動-拮抗劑,主要興奮κ、δ受體,κ受體分布于大腦、腦干和脊髓,布托啡諾作為選擇性的κ受體激動劑可以起到良好的鎮痛和鎮靜作用;對μ受體有激動拮抗雙重作用,對κ、δ、μ受體激動的作用強度為25∶4∶1[12]。

布托啡諾用于成人術后靜脈鎮痛的常用量為4~6 mg/d,與阿片類藥物聯合應用時有協同或相加作用,達到同樣的鎮痛效應可以減少二者劑量[13],但用藥過量可產生嗜睡、譫妄等不良反應[14]。本研究對經腹全子宮切除術后患者,采取舒芬太尼靜脈鎮痛。伍用小劑量布托啡諾組的患者24小時內VAS鎮痛評分顯著低于舒芬太尼組(P<0.05或0.01),BCS舒適評分顯著高于舒芬太尼組(P<0.05或0.01),11-point VNRS惡心嘔吐評分顯著低于舒芬太尼組(P<0.05)。所有患者未發現有嗜睡及瘙癢癥狀。

布托啡諾對μ受體的作用為μ-1受體激動劑,μ-2受體的激動-拮抗劑,布托啡諾與芬太尼、嗎啡等藥物相比,對μ-2受體有較高的親和力,所以在其它阿片受體激動劑存在的情況下,布托啡諾對μ-2受體表現為完全拮抗作用[15]。Du BX等[16]研究認為布托啡諾可以通過作用于與疼痛相關的κ受體與μ-1受體,從而加強嗎啡的鎮痛作用。本研究中兩組患者舒芬太尼用量差異無統計學意義,伍用小劑量布托啡諾組的鎮痛效果較好,舒適度較高,與小劑量布托啡諾激動κ受體與μ-1受體有關,同時小劑量布托啡諾競爭性拮抗了舒芬太尼的μ-2受體的激動效應,減少了惡心嘔吐的發生率。

綜上所述,小劑量布托啡諾可以增強患者術后舒芬太尼的靜脈鎮痛效果,提高患者舒適度,并能夠減輕術后惡心嘔吐的發生。

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Effect of small-dose butorphanol on sufentanil intravenous patient-controlled analgesia after total abdominal hysterectomy

Zeng Xian-ming,Xie Ru-shan,Zhang Guang-hui,Li Wang-ming,Kong Guan-xiang,Tian Shu-yong,Qi Gui-ming
(Department ofAnesthesiology,Shuyang Hospital of TCM,Suqian,Jiangsu,223600,China)

Objective To evaluate the effect of small-dose butorphanol on sufentanil patient-controlled intravenous analgesia(PCIA)after total abdominal hysterectomy.Methods 60 patients undergoing total abdominal hysterectomies were enrolled to this randomized trial and assigned to either a sufentanil group(group S)or a sufentanil and butorphanol group(group BS).Patients were administered an PCIA of sufentanil or butorphanol combined with sufentanil.Visual analogue score(VAS)Bruggrmann comfort scale(BCS)were used to evaluate postoperative analgesia of two group of people after the surgery 3 hours(T1),6 hours(T2),12 hours(T3),24 hours(T4),and 48 hours(T5).11-point verbal numerical rating scale(11-point VNRS)was used to assess postoperative nausea and vomiting(PONV).Results Compared to group S,VAS in group BS significantly decreased at T1,T2,T3,and T4(P<0.05 or 0.01).Group BS had obviously higher BCS than Group S at T1,T2,T3,and T4(P<0.05 or 0.01).There were no differences for VAS and BCS between two groups at T5.11-point VNRS was significantly lower in group BS than in group S(P<0.05).Conclusion Smalldose butorphanol can enhance analgesia of sufentanil,improve patients’comfort,and reduce nausea and vomiting after total abdominal hysterectomy.

Small-dose;Butorphanol;Sufentanil;Patient controlled analgesia

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.30.004

曾憲明,E-mail:zxm8058@163.com

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