原發性免疫性血小板減少癥治療的臨床資料研究與分析

袁 萍

（貴州遵義醫學院附院血液內科，貴州 遵義 563003）

原發性免疫性血小板減少癥治療的臨床資料研究與分析

袁 萍

（貴州遵義醫學院附院血液內科，貴州 遵義 563003）

目的分析原發性免疫性血小板減少癥（ITP）的臨床特點，分析治療方法和預后效果。方法將我院2013年6月～2015年12月收治的60例ITP患者的臨床表現及治療進行分析，并探究臨床治療方法。結果60例患者中22例發病前有感染史，34例患者有幽門螺桿菌感染（Hp感染），47例患者表現為慢性的過程，51例患者有出血的表現。發生出血的患者在發病的時候血小板計數比沒出血的患者低；在治療方式中60例初診ITP患者采用糖皮質激素或者以激素為基礎的聯合治療方法，有50例出現了治療反應；有出血情況的患者比不出血的患者療效好（P＜0.05），Hp感染組34例聯合抗Hp治療總有效率較Hp陰性組高（P＜0.05）。結論ITP患者一般表現為慢性的過程，糖皮質激素治療方法仍然為首選的治療方法，臨床治療中應該根據患者的臨床出血癥狀及血小板減少程度選擇聯合治療方案；診斷ITP患者應常規作Hp感染檢查。

免疫性血小板減少癥；糖皮質激素；不良反應

原發性免疫性血小板減少癥（ITP）是一種以血小板減少為特征的自身免疫性疾病。目前臨床發病機制仍然不十分明確，研究認為可能與自身抗體產生及B、T細胞功能異常相關[1]。目前對于ITP的主要治療方法主要為糖皮質激、靜注人免疫球蛋白，配合輸血小板、免疫抑制劑、促血小板生成素、利妥昔單抗及脾臟切除等方法。……