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喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性對比分析

2017-11-01 12:45:06李曉波
保健文匯 2017年3期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥安全性療效

●李曉波

喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性對比分析

●李曉波

目的:對比分析喹硫平和利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性。方法:選取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象,按照抽簽法分為參照組(n=30,予以利培酮治療)和治療組(n=30,予以喹硫平治療),對比2組治療效果和安全性的差異。結(jié)果:參照組與治療組的臨床療效優(yōu)良率比較,不具有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于參照組,組間差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:喹硫平和利培酮對女性精神分裂癥的療效相當(dāng),但喹硫平的更為安全可靠,值得臨床優(yōu)先選擇和推廣。

女性精神分裂癥;利培酮;喹硫平

精神分裂癥就有遷延不愈、慢性功能減退等特點(diǎn),其是女性患者常見病,對患者自身和家庭、社會均會產(chǎn)生一定程度的負(fù)面影響。本病復(fù)發(fā)率較高,需要保持連續(xù)性治療,多數(shù)患者病情復(fù)發(fā)與中途中斷治療關(guān)系密切,經(jīng)典抗精神藥物因為副作用大、患者依從性不高,而影響了臨床療效,導(dǎo)致病情反復(fù)發(fā)作,延長康復(fù)時間[1]。因此,探索新型抗精神病藥物,以更好的治療女性精神分裂癥已成為臨床重點(diǎn)探索的問題。本文選取我院收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象,現(xiàn)對治療效果整理匯報如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂癥患者作為研究對象,入選病例符合第10版國際疾病分類(ICD-10)中精神分裂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],患者自愿參與,并將嚴(yán)重軀體疾病、妊娠、哺乳期女性及藥物過敏者、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者排除。患者年齡介于20-51歲間,平均年齡(37.5±4.6)歲;病程4個月-7年,平均病程(4.9±1.6)年。其中青春型16例,緊張型15例,偏執(zhí)型22例,未分型7例;初次發(fā)作38例,二次復(fù)發(fā)22例。按照抽簽法分為參照組(n=30)和治療組(n=30)。將2組患者的基本資料作統(tǒng)計對比,差異不明顯(P>0.05),可進(jìn)行比較。

1.2 方法

參照組予以利培酮(國藥準(zhǔn)字H20050160,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,1mg)治療,初始給藥劑量為每天2mg,2周后將劑量調(diào)整為每天3-5mg,分2次給藥。治療組予以喹硫平(國藥準(zhǔn)字H20030742,蘇州第壹制藥有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,0.1g)治療,初始給藥劑量為每天150mg,2周后將劑量調(diào)整為每天500-800mg,分2次給藥。2組均連續(xù)治療8周。

1.3 觀察指標(biāo)與療效評價

運(yùn)用PANSS(陽性與陰性綜合征量表)評價藥效,運(yùn)用TESS(藥物副反應(yīng)量表)評價藥物不良反應(yīng)。PANSS減分率在70%以上為優(yōu);PANSS減分率在50%以上為良;PANSS減分率在30%以上為可;PANSS減分率在30%以下為差[3]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)評析

使用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件包分析有關(guān)數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率(%)表示,采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 比較2組患者的臨床療效優(yōu)良率

參照組的治療總有效率同治療組作對比,組間不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具體見表1。

表1 比較2組患者的臨床療效優(yōu)良率[n(%)]

2.2 比較2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率

參照組不良反應(yīng)發(fā)生率為43.3%(13/30),其中月經(jīng)紊亂、厭食、體重增加各3例,惡心、便秘、失眠、口干各1例;治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%(6/30),其中心率過快、血壓降低各2例,體重增加、月經(jīng)紊亂各1例,組間比較,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組(x2=11.9512,P=0.0005)。

3 討論

近年來,社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展及生活壓力的逐漸增加,精神分裂癥的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的狀態(tài)。女性不僅承擔(dān)著來自社會的壓力,也面臨著家庭的重任,所以女性精神分裂癥的發(fā)病率明顯高于男性[4]。

目前,抗精神病藥物依然是臨床針對女性精神分裂癥的首選,喹硫平與利培酮是臨床常用藥,其中的喹硫平的具體作用機(jī)制為:對DA(中樞多巴胺)的D1、D2予以阻斷,同時對5-HT1A(5-羥色胺1A)和5-HT2(5-羥色胺2)多諸多受體發(fā)揮阻斷作用,其可對亢進(jìn)的DA活性進(jìn)行下調(diào),使陽性癥狀得以改善;同時對興奮狀態(tài)中的DA神經(jīng)元進(jìn)行上調(diào),以使陰性癥狀和認(rèn)知功能得到改善,其被臨床稱之為新型第3代抗精神病藥,自喹硫平在臨床中廣泛應(yīng)用后,其治療效果、安全性和有效性深受主治醫(yī)師和廣大患者的認(rèn)可[5]。利培酮應(yīng)用于精神類疾病治療中,可取得與喹硫平相似的治療效果,但臨床實踐發(fā)現(xiàn),其藥物副作用比喹硫平明顯,安全性較差。本組實驗結(jié)果顯示,治療組與參照組的臨床療效優(yōu)良率無差異(P>0.05),但治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于參照組(P<0.05),這與相關(guān)文獻(xiàn)報道結(jié)論一致,充分證明了喹硫平對女性精神分裂癥的治療效果和安全性。

綜上所述,喹硫平和利培酮對女性精神分裂癥的療效相當(dāng),但喹硫平的更為安全可靠,值得臨床優(yōu)先選擇和推廣。

(作者單位:貴航三0二醫(yī)院)

[1]胡耀華,林明欽,鄒敏等.喹硫平治療50例首發(fā)女性精神分裂癥臨床療效研究[J].海峽藥學(xué),2016,28(5):98-99.

[2]高海江,高海英,張淑艷等.喹硫平與利培酮治療精神分裂癥的對比分析[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2011,32(10):44-45.

[3]周勤.利培酮與喹硫平治療精神分裂癥臨床療效對比分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(19):128-129.

[4]高玉峰.喹硫平與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2015,28(6):451-454.

[5]沈連相.喹硫平與利培酮治療精神分裂癥的療效比較[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(10):1370-1371.

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