999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

羅平小黃姜姜酚的超聲波輔助提取工藝的優(yōu)化

2017-10-18 04:01:07趙叢叢劉琪
中國調(diào)味品 2017年10期

趙叢叢,劉琪

(曲靖師范學院,云南曲靖 655011)

羅平小黃姜姜酚的超聲波輔助提取工藝的優(yōu)化

趙叢叢,劉琪

(曲靖師范學院,云南曲靖 655011)

通過單因素和正交試驗研究了乙醇濃度、料液比、超聲功率及超聲時間對超聲波輔助提取羅平小黃姜姜酚的影響。正交試驗優(yōu)化得到最佳工藝條件:乙醇濃度為70%,料液比為1∶15(g/m L),提取時間為15 min,超聲功率為120 W(80%)時,姜酚的提取率最大,為1.46%。同時抗氧化試驗表明姜酚具有明顯的抗氧化能力。

羅平小黃姜;姜酚;超聲波輔助法;抗氧化

羅平小黃姜,主要種植于云南羅平,根莖類香辛調(diào)味料,是傳統(tǒng)的藥用植物,具有藥用“黃金”之美譽[1-3]。姜酚是姜中的呈辣物質(zhì),也是姜中的主要活性成分之一,姜酚包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚等十余種成分[4-6]。研究表明:姜酚具有降血脂、抗腫瘤、抗炎止痛及殺菌防腐等功能[7,8]。從生姜中提取有效活性成分的方法有有機溶劑萃取法、超聲波萃取法、微波萃取法、高效液相色譜法和超臨界流體萃取法等[9,10]。但超聲波提取與常規(guī)萃取技術相比,具有更廣譜、更快速、更價廉、更安全的特點[11]。目前對羅平小黃姜的研究甚少,本文以無水乙醇為提取劑,采用單因素和正交試驗探索了乙醇濃度、料液比、超聲時間、超聲功率對羅平小黃姜姜酚超聲波輔助提取的影響,并測定了姜酚的抗氧化性。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

羅平小黃姜:購于羅平農(nóng)貿(mào)市場;香草醛、無水乙醇、石油醚、水楊酸、乙酸乙酯:均為分析純。

1.2 主要儀器和設備

BS210S型分析天平 北京奧多利斯天平有限公司;TU-1810型紫外可見分光光度計 北京普析通用儀器有限公司;FW135型中藥粉碎機 天津市泰斯特儀器有限公司;K3200LHC型超聲儀 上海科導超聲儀器有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 工藝流程

新鮮羅平小黃姜→洗凈→切絲剁碎→60℃烘干→粉碎→過篩(40目)→干姜粉→超聲提取→離心分離→測定吸光度。

1.3.2 標準曲線的繪制

姜酚尚無純品,因香草醛與姜酚結構相似,故選用香草醛作為對照標準,繪制標準曲線[12]。稱取香草醛0.1 g,用無水乙醇溶解、定容至100 m L,取上述溶液5 mL,加無水乙醇稀釋至100 mL,配制成0.05 mg/mL香草醛標準溶液。分別取配好的香草醛標準溶液0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8 m L,用無水乙醇定容至1 m L,再加入9 m L鐵氰化鉀-三氯化鐵試劑(0.6%鐵氰化鉀溶液和0.9%三氯化鐵溶液等體積混合),搖勻后靜置15 min,以無水乙醇為空白對照,在280 nm處測定吸光度(A),標準曲線見圖1。

圖1 香草醛標準曲線Fig.1 Standard curve of vanillin

1.3.3 姜酚的測定

稱取2.0000 g干姜粉,用無水乙醇在超聲功率為80%(120 W)的條件下提取15 min,離心分離5 min后取0.5 mL上清液于10 mL比色管中稀釋定容,在280 nm處測其吸光度值,重復操作直至吸光度接近0為止。根據(jù)標準曲線,計算相應的含量[13]:

式中:2.001為香草醛換算成姜酚的系數(shù);V0為樣品提取液總體積(mL);V1為測定樣液總體積(mL);C為溶液濃度(μg/mL);V2為測定時吸取的樣品供試液體積(mL);W為稱取的樣品量(g)。

1.3.4 最佳提取溶劑的確定

姜酚微溶于水,能溶于無水乙醇、乙酸乙酯、甲醇、石油醚、丙酮等有機溶劑中,所以初步設定實驗條件:在超聲功率為80%(120 W)、料液比為1∶15、提取時間為15 min的前提下,選用無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚、正丁醇和甲醇為提取溶劑進行篩選實驗。

1.3.5 單因素試驗

選取無水乙醇為提取溶劑,選取乙醇濃度、料液比、超聲時間、超聲功率4個因素,測定其對姜酚提取率的影響,單因素水平表見表1。

表1 單因素水平表Table 1 Single-factor level table

1.3.6 抗氧化活性的測定

利用H2O2與Fe2+混合產(chǎn)生·OH,在體系內(nèi)加入水楊酸將反應產(chǎn)生的·OH捕獲,因為2,3-二羥基苯甲酸的生成量與反應的自由基的量成1∶1的關系,該物質(zhì)在510 nm波長處有最大吸收[14]。向比色管中加入一系列不同濃度的提取液,2 mol/L FeSO4溶液2.00 m L,6 mol/L水楊酸-乙醇2.00 m L,0.3%的H2O2溶液1.00 m L,振蕩混勻,37℃條件下恒溫反應30 min后,在波長510 nm下測吸光度。

2 結果與分析

2.1 最佳提取劑的確定

溶劑是影響姜酚提取效果的重要因素,考慮到溶劑的極性可能會影響提取效果,本試驗擬選取無水乙醇、甲醇、石油醚、乙酸乙酯和正丁醇為提取劑,對姜酚提取率的影響結果見圖2。

圖2 提取劑對姜酚提取率的影響Fig.2 Effect of extraction solvent on gingerol extraction rate

由圖2可知,以甲醇、無水乙醇和乙酸乙酯為溶劑所測的值較高,正丁醇和石油醚的相對較低,這可能是因為酚類物質(zhì)的溶解度隨溶劑極性的增大而增大。但甲醇、乙酸乙酯屬于易燃、易爆液體,所以出于環(huán)保、經(jīng)濟、安全、無毒等因素的考慮,本試驗選用無水乙醇作為提取溶劑。

2.2 單因素試驗結果

2.2.1 乙醇濃度對姜酚提取率的影響

圖3 乙醇濃度對姜酚提取率的影響Fig.3 Effect of ethanol concentration on gingerol extraction rate

由圖3可知,隨著乙醇濃度的增高,姜酚提取率呈現(xiàn)先增后減且趨于平緩的趨勢。當乙醇濃度為70%時提取效果最好。這是由于抗氧化物質(zhì)在結構上含有羥基集團,較濃的溶液狀態(tài)下乙醇的羥基以締合的形式存在,較稀的濃度溶解不充分且極性較差。同時乙醇濃度增大,提取成本增加,故選擇70%的乙醇為宜。

2.2.2 料液比對姜酚提取率的影響

圖4 料液比對姜酚提取率的影響Fig.4 Effect of solid-liquid ratio on gingerol extraction rate

由圖4可知,隨著料液比的增大,提取率先增后減,當料液比為1∶15時提取效果最好。料液比低于1∶15時,測定值隨著溶劑用量的增加而增大,這是由于隨著溶劑用量的增加,物質(zhì)溶解量增加。而當料液比高于1∶15時,又隨著溶劑用量的增加而減小,這可能是由于溶劑用量過大、傳質(zhì)速率減小而使物質(zhì)的溶解量減小,導致提取效果下降。故選擇料液比1∶15為宜。

2.2.3 超聲功率對姜酚提取率的影響

圖5 超聲功率對姜酚提取率的影響Fig.5 Effect of ultrasonic power on gingerol extraction rate

由圖5可知,超聲功率對小黃姜中抗氧化活性物質(zhì)的提取影響較大。當超聲功率小于80%(120 W)時,隨著功率的增加,測定值逐漸增大,這是因為傳質(zhì)速率隨著超聲功率的增加而加快,抗氧化物的溶解速度加快;超聲功率大于80%(120 W)時,測定值減小,可能是由于超聲功率太大,其結構被破壞,導致其含量下降。因此,本試驗選擇超聲功率80%(120 W)為宜。

2.2.4 超聲時間對姜酚提取率的影響

圖6 超聲時間對姜酚提取率的影響Fig.6 Effect of ultrasonic time on gingerol extraction rate

由圖6可知,隨著超聲時間的增加,測定值先增后減,當超聲時間為15 min時測定值最大。超聲時間低于15 min時,隨著時間的升高,測定值越大,這是由于隨著提取時間的延長,抗氧化物的溶解量增加,提取率逐漸增大。而超聲時間高于15 min時,其值越大提取率則越低,這可能是由于時間過長造成部分抗氧化物分解。故本試驗選擇超聲時間為15 min最佳。

2.3 正交試驗結果與分析

采用L9(33)正交試驗確定姜酚的最佳提取條件,正交試驗設計見表2,正交試驗結果見表3。

表2 正交試驗因素水平Table 2 The factors and levels of orthogonal experiment

表3 正交試驗結果Table 3 The results of orthogonal experiment

由表3可知,在3種因素中,料液比(A)極差最大,超聲功率(C)其次,超聲時間(B)最小。表明影響姜酚提取率的主次因素順序為:料液比>超聲功率>超聲時間。從各因素的水平看,A3,B3,C3組合的提取率最大。但此組合不在正交試驗中,則進行驗證試驗。在該組合條件下,追加3次試驗,姜酚提取率平均值為1.46%。由此優(yōu)化出小黃姜中抗氧化性物質(zhì)含量提取的最優(yōu)條件為:室溫下,料液比1∶15(g/m L),超聲功率80%,超聲時間15 min。

2.4 姜酚抗氧化活性試驗

以最佳提取液為樣品,研究不同濃度姜酚對羥基自由基的清除能力,結果見圖7。

圖7 提取液用量對小黃姜中抗氧化性物質(zhì)的影響Fig.7 Effect of the dosage of extract on the antioxidants in yellow ginger

由圖7可知,提取液對羥基自由基的清除率隨其濃度的增大而增大,當提取液的用量達到3 m L時,小黃姜中抗氧化活性物質(zhì)對羥基自由基的清除率接近100%,這表明姜酚對羥基自由基具有一定的清除能力,且其清除能力與姜酚濃度呈較明顯的量效關系。

3 結論

正交試驗設計優(yōu)化得到的最佳提取條件為:料液比1∶15,超聲功率80%(120 W),超聲時間15 min;在此條件下,小黃姜中姜酚的提取率可達1.46%,且提取物具有抗氧化活性,提取液體積達3 mL時,自由基的清除率接近100%,且濃度越高,抗氧化性越強。

[1]李劍君,李穩(wěn)宏,李多偉,等.葛根總黃酮中葛根素的分離研究[J].西北大學學報:自然科學版,2001,31(4):311-314.

[2]楊建,王兆進,李海偉,等.不同干燥方法對生姜6-姜酚含量的影響[J].中國食品添加劑,2012(6):111-114.

[3]國家藥典委員會.中國藥典2010年版(一部)[M].廣州:中山大學出版社,2010:13.

[4]黃四平.超聲萃取陜西黃姜中姜酚的工藝研究[J].應用化工,2014,43(2):238-240.

[5]王嘯.生姜活性部位與成分研究進展[J].中醫(yī)研究,2009,22(2):53-55.

[6]張雪紅,劉紅星.姜酚的研究進展[J].廣西師范學院學報:自然科學版,2009,26(1):110-113.

[7]黃雪松,晏日安,吳建中.姜酚的生物活性述評[J].暨南大學學報:自然科學版,2005,26(3):434-439.

[8]孫永全.生姜藥理作用研究進展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2007,16(4):561-566.

[9]陳燕,倪元穎,蔡同一.生姜提取物——精油與油樹脂的研究進展[J].食品科學,2002,21(8):6-8.

[10]黃雪松.姜酚測定方法研究[J].中國調(diào)味品,2002(2):31-35.

[11]王昌利,楊景亮,宋小妹.超聲技術在中草藥提取方面的應用[J].陜西中醫(yī)學院學報,1993,16(3):33-35.

[12]于寧,曾虹燕,鄧欣,等.姜酚的提取、鑒定及其抗氧化性研究[J].食品科學,2007(18):201-204.

[13]李鳳華,張利民,孫淑華,等.生姜中姜辣素的提取及測定的研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學學報,2007,38(6):746-749.

[14]李超,李姣姣.回心草總黃酮清除羥基自由基活性研究[J].食品工程技術,2010(18):163-165.

Optimization of Ultrasonic-assisted Extraction Technology for Extracting Gingerol from Luoping Yellow Ginger

ZHAO Cong-cong,LIU Qi
(Qujing Normal University,Qujing 655011,China)

The effects of ethanol concentration,solid-liquid ratio,ultrasonic power and ultrasonic time on the ultrasonic-assisted extraction of gingerol from Luoping yellow ginger are investigated by single factor and orthogonal tests.The results indicate that the optimum extraction technology is as follows:ethanol concentration is 70%,solid-liquid ratio is 1∶15(g/mL),extraction time is 15 min and ultrasonic power is 120 W(80%).Under such conditions,the extraction rate of gingerol is 1.46%maximally.Besides,the antioxidant test shows that gingerol has obvious antioxidant capacity.

Luoping yellow ginger;gingerol;ultrasonic-assisted extraction;antioxidation

TS201.1

A

10.3969/j.issn.1000-9973.2017.10.012

1000-9973(2017)10-0057-04

2017-04-18

云南省教育廳科學研究一般項目(2015C088Y)

趙叢叢(1986-),女,講師,研究方向:保健功能食品。

主站蜘蛛池模板: 黄色三级毛片网站| 午夜色综合| 色视频久久| 国产精品九九视频| 国产在线一区视频| 国产小视频网站| 一区二区理伦视频| 成人福利在线看| 全部免费特黄特色大片视频| 国产一级毛片网站| 国产亚洲精久久久久久久91| 免费jjzz在在线播放国产| 日韩免费毛片| 国产成人精品优优av| 成人韩免费网站| 久久五月视频| 91在线高清视频| 亚洲第一成网站| 国内自拍久第一页| 国产乱视频网站| 亚洲丝袜第一页| a级毛片免费看| 免费在线不卡视频| 福利在线不卡| 最新午夜男女福利片视频| 亚洲国产日韩视频观看| 久久精品亚洲中文字幕乱码| 亚洲一区二区三区麻豆| 久久成人免费| 国产超薄肉色丝袜网站| 久久久精品无码一区二区三区| 国产在线无码av完整版在线观看| 久久青草视频| 亚洲天堂网视频| 四虎影院国产| 欧美激情综合| 超级碰免费视频91| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 国产亚洲精品yxsp| 久久福利片| 国产在线无码一区二区三区| 国产一区三区二区中文在线| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 久久婷婷人人澡人人爱91| 欧美影院久久| 成人中文字幕在线| 久视频免费精品6| 99久久人妻精品免费二区| 久草热视频在线| 国产视频一区二区在线观看 | 中文字幕日韩丝袜一区| 伊人精品成人久久综合| 亚洲人成网站观看在线观看| 国产精品福利一区二区久久| 日韩精品亚洲一区中文字幕| 午夜视频免费一区二区在线看| 永久天堂网Av| 欧美成人综合视频| 国产成人免费手机在线观看视频| 亚洲成aⅴ人片在线影院八| 色偷偷一区| 亚洲色图欧美一区| 狠狠色综合网| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 91 九色视频丝袜| 国产精品极品美女自在线网站| 欧美精品H在线播放| 99伊人精品| 中文天堂在线视频| 国内精品久久久久久久久久影视| 91娇喘视频| 国产91小视频| 青青草久久伊人| 亚洲色精品国产一区二区三区| 成人国产精品2021| 不卡视频国产| 国产精品区视频中文字幕| 欧美日本中文| 超碰精品无码一区二区| 国产人免费人成免费视频|