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HMG預處理在長效長方案降調節中的應用

2017-10-17 06:25:39戴芳芳鄭波郭影許曉立郭鈺英李慧
生殖醫學雜志 2017年10期

戴芳芳,鄭波,郭影,許曉立,郭鈺英,李慧

(河北省邢臺不孕不育??漆t院生殖中心,邢臺 054001)

HMG預處理在長效長方案降調節中的應用

戴芳芳,鄭波,郭影*,許曉立,郭鈺英,李慧

(河北省邢臺不孕不育??漆t院生殖中心,邢臺 054001)

目的探討人絕經期促性腺激素(HMG)預處理在長效長方案降調節中的應用價值。方法收集2014年1月至2016年6月在本院生殖醫學中心采用長效達菲林長方案治療的IVF-ET患者共254例。按照隨機數字表隨機分為預處理組(118例)和非預處理組(136例),預處理組促排卵前給予HMG 75U肌肉注射預處理4 d。比較兩組患者促排卵各項指標及妊娠結局。結果兩組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。預處理組Gn天數、Gn使用總量顯著低于非預處理組(P<0.05);預處理組HCG日孕酮(P)值、HCG日E2值略低于非預處理組,獲卵數略少于非預處理組,MⅡ卵數、MⅡ卵率、可用胚胎數及臨床妊娠率略高于非預處理組,中度及以上OHSS發生率略低于非預處理組,但均無顯著性差異(P>0.05);預處理組預處理后FSH水平顯著高于預處理前及非預處理組,卵泡直徑顯著大于預處理前及非預處理組(P均<0.05)。結論長效長方案降調節后促排卵前應用HMG預處理可以減少Gn用量、Gn天數,且妊娠率有增高的趨勢、OHSS發生率有降低的趨勢,提示短時間的HMG預處理可能有利于妊娠結局。

人絕經期促性腺激素; 促性腺激素釋放激素激動劑; 黃體生成素; 體外受精-胚胎移植

Objective: To investigate the value of HMG pretreatment in long-acting & long-term protocol of IVF-ET.

Methods: A total of 254 IVF-ET patients with adopting long-term triptorelin acetate(Diphereline)in long protocol in Xingtai Infertility Specialist Hospital from June 2014 to June 2016 were collected.The patients were randomly divided into pretreatment group(118 cases)and non-pretreatment group(136 cases)according to the random number table.The patients in pretreatment group were given HMG 75U i.m.for 4 days before ovulation induction.The indicators of ovulation induction and pregnancy outcomes were compared between the two groups.

Results: There was no significant difference in basic condition between the two groups(P>0.05).The days and total dosage of Gn used in pretreatment group were significantly less than those in non-pretreatment group(P<0.05).The levels of progesterone and E2on HCG day,the number of oocytes retrieved and the OHSS incidence were lower than non-pretreatment group,while the number of MII oocytes and the MII oocyte rate,the number of available embryos and clinical pregnancy rate were higher than non-pretreatment group,but there were no significant differences(allP>0.05).The FSH levels in the pretreatment group were significantly higher,and the follicle diameter was significantly larger than before pretreatment and the non-pretreatment group(allP<0.05).

Conclusions: HMG pretreatment after long-acting & long-term protocol and before ovulation induction can reduce the dosage and days of Gn used,as well as slightly improve pregnancy rate and reduce the incidence of OHSS.It suggests that short-term HMG pretreatment may be beneficial to pregnancy outcomes.

Keywords: HMG; GnRH-a; LH; IVF-ET

(JReprodMed2017,26(10):1011-1051)

促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)降調節聯合Gn組成的長方案是IVF-ET最常用的促排卵方案,目的是在垂體脫敏的基礎上,有計劃地應用促排卵藥物促進多卵泡同步化發育成熟,并防止早發黃體生成素(LH)峰的出現。但在治療過程中可能因藥物劑量、劑型種類、降調方案的不同以及個體間差異出現垂體軸過度抑制,導致卵巢對Gn敏感性下降,卵母細胞質量下降,子宮內膜發育同步性欠佳,Gn用量增加,時間延長,降低妊娠率等[1-2]。本研究分析長效GnRH-a長方案應用過程中垂體抑制較深,應用HMG預處理的效果,以期為臨床提供一定經驗和參考。

資料和方法

一、研究對象及分組

1.研究對象:收集2014年1月至2016年6月在本院生殖醫學中心采用長效達菲林長方案治療的IVF-ET患者共254例。納入標準:(1)黃體期長效GnRH-a長方案降調節18~20 d;(2)垂體過度抑制的標準:降調節后竇卵泡平均直徑<0.4 cm;E2水平≤109.8 pmol/L,FSH、LH均<5 U/L;雙側小竇卵泡數≥10個;(3)除外子宮內膜異位癥、子宮腺肌癥、子宮畸形、頑固多囊卵巢綜合征等患者。

2.分組:將上述符合條件的患者按照隨機數字表法隨機分為:預處理組(118例):應用長效GnRH-a降調節18~20 d后,開始隔日給予注射用人絕經期促性腺激素(HMG,樂寶得,珠海麗珠)75 U肌注,預處理共4 d,第4天開始給予卵泡刺激素(FSH)啟動促排卵;非預處理組(136例):未采用HMG預處理,直接FSH啟動促排卵。根據不同觀察節點將HMG預處理組分為:預處理前:預處理組在降調節18~20 d后、應用HMG前觀察;預處理后:預處理組應用HMG預處理后、Gn啟動前觀察。

本研究經本院倫理委員會審批通過,患者充分知情同意后簽署知情同意書。

二、促排卵方案

1.降調節方案:黃體中期給予長效GnRH-a(達菲林,博福-益普生,法國)1.00~1.25 mg降調節18~20 d。

2.促排卵:啟動日根據患者年齡、竇卵泡數、抗苗勒管激素(AMH)、體重指數(BMI)給予一定劑量的FSH(普利康,默沙東,美國)促排卵。

3.HCG日標準:當2個卵泡直徑≥18 mm,或3個卵泡直徑≥17 mm,給予人絨毛膜促性腺激素(HCG,珠海麗珠)5 000~10 000 U扳機。

4.取卵及胚胎移植:注射HCG后36~37 h陰道超聲引導下經陰道穿刺取卵;采用IVF或ICSI受精,于取卵后72 h選擇2枚胚胎移植。移植后肌注黃體酮(浙江仙琚)60~80 mg/d支持黃體。移植后14 d測血HCG,移植后4周行陰道B超檢查,見孕囊者確定為臨床妊娠。

三、觀察指標

記錄預處理組及非預處理組患者的年齡、不孕年限、BMI、AMH、啟動日或預處理日平均卵泡直徑、Gn天數、Gn總量、HCG日E2、HCG日孕酮(P)、獲卵數、MⅡ卵數、MⅡ卵率、可用胚胎數、臨床妊娠率、中度及以上卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發生率。記錄預處理前后FSH、LH、P水平及卵泡直徑;非預處理組啟動日FSH、LH、P水平及卵泡直徑。

OHSS的診斷標準及分類:采用中華醫學會婦產科學會內分泌學組“多囊卵巢綜合征的診斷和治療專家共識”附件中OHSS分類。輕度:I:腹部不適;Ⅱ:I級癥狀加惡心、嘔吐和(或)腹瀉,卵巢不同程度增大,直徑≤5 cm;中度:Ⅲ:輕度OHSS癥狀加重的超聲證據,卵巢直徑5~10 cm;重度:IV:重度OHSS特征腹水的臨床證據;V:血細胞比容≥45%(比基線升高≥30%),WBC≥15×109/L,少尿,血肌酐1.0~1.5 mg/dl,肌酐清除率≥50 ml/min。危重:張力性腹水/大量胸腔積液;血細胞比容≥55%;WBC≥25×109/L;肌酐≥1.6 mg/dl;肌酐清除率<50 ml/min;血栓栓塞;急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。

四、統計方法

結 果

一、預處理組和非預處理組患者一般資料比較

預處理組和非預處理組的患者年齡、不孕年限、BMI、AMH水平、啟動日或預處理日平均卵泡直徑比較均無統計學差異(P>0.05)(表1)。

二、預處理組和非預處理組患者促排卵參數及妊娠結局比較

預處理組Gn天數、Gn使用總量顯著低于非預處理組(P<0.05)。預處理組有25例行全胚胎冷凍,非預處理組有37例行全胚冷凍。預處理組HCG日P值、HCG日E2值略低于非預處理組,獲卵數略少于非預處理組,MⅡ卵數、MⅡ卵率、可用胚胎數及臨床妊娠率略高于非預處理組,中度及以上OHSS發生率略低于非預處理組,但均無統計學差異(P>0.05)(表2)。

預處理組預處理后FSH水平顯著高于預處理前及非預處理組,卵泡直徑顯著大于預處理前及非預處理組(P均<0.05)。其他指標各組間比較均無顯著性差異(P>0.05)(表3)。

表1 預處理組和非預處理組患者一般情況比較(-±s)

表2 預處理組和非預處理組患者的促排卵參數及妊娠結局的比較[(-±s),%]

表3 預處理組預處理前、后及非預處理組啟動日相關指標比較(-±s)

注:與預處理前、非預處理組比較,*P<0.05

討 論

卵泡的生長發育經歷始基卵泡、竇前卵泡、竇卵泡、排卵前卵泡4個階段。竇卵泡發育至排卵前卵泡必須有FSH的刺激,FSH刺激的時間長短和程度將決定卵泡數量。女性每個月經周期均有一批卵泡被募集,但只有1個卵泡被選擇,優勢化并排卵。這一優勢卵泡和其它卵泡分離的過程,即卵泡分化[3]。在IVF周期中,這種卵泡生長的不同步性會減少成熟卵母細胞數量,不同時間點出現的LH峰影響卵母細胞的獲得,降低妊娠率。為解決這一問題,1987年Neveu等[4]首次將GnRH-a用于IVF。在控制性促排卵過程中使用GnRH-a進行垂體降調節已經有30余年的歷史,其主要目的是抑制LH的合成和分泌,防止LH峰過早出現,合理掌控排卵時間。給藥后首先出現“一過性升高”(flare up)作用,用藥12 h后LH上升10倍,FSH上升5倍,E2上升4倍[5];此后,表現為抑制作用,達到垂體的降調節,垂體對外源性GnRH和雌激素不發生反應,LH脈沖分泌消失。降調節使FSH的分泌抑制40%~60%,而90%的LH分泌受到抑制。臨床上,應用GnRH-a需要對垂體進行充分降調,Zheng等[6]提出血清E230~55 pg/ml(109.8~201.3 pmol/L)、子宮內膜厚度<6 mm、雙側卵巢未見卵泡發育為達到降調標準。我們通常遵循的降調節標準是E2<50 pg/ml(183.5 pmol/L),LH、FSH均<5 U/L,內膜厚度<5 mm,雙側卵巢竇卵泡直徑≤5 mm[7-8]。其降調節程度除與GnRH-a劑量和劑型等有關外,還存在個體差異導致的對同種同劑量GnRH-a反應程度不同,以及卵巢對后續刺激反應不同等,此外降調節還可能存在垂體過度抑制、Gn用量增加、增加OHSS發生風險、加重患者經濟負擔等缺點[9-10]。當E2濃度過低,低于30 pg/ml(109.8 pmol/L)時提示過度抑制[1]。

眾所周知,LH和FSH活性的生理平衡,對于良好的卵泡發育和卵母細胞成熟是非常重要的。在卵泡發育早中期LH刺激卵泡膜細胞合成雄激素,為雌激素合成提供底物,在FSH協同作用下加強顆粒細胞中雄激素向E2的轉化。許多研究表明,在IVF降調節周期中垂體-卵巢軸過度抑制,容易導致卵巢對Gn的敏感性下降,發生卵巢反應低下,Gn用量增加、時間延長,以及卵泡發育不均,卵母細胞質量下降,影響子宮內膜發育的同步性,使妊娠率下降[1,11]。

對于降調節抑制過深的患者,臨床上通常采用降低GnRH-a劑量,短效制劑從0.1 mg逐漸調整為0.05 mg、0.03 mg,長效制劑逐漸調整為半量、1/3量,甚至更少,但仍無法完全避免卵巢過度抑制[2]。近年也有應用HCG、重組人黃體生成素(r-LH)做周期前及早卵泡期預處理的報道[2,12-14],其目的主要是調整卵泡發育所必須的LH作用,通過調節雄激素合成增加對FSH的敏感性,結果顯示預處理可能增加成熟卵數、雙原核(2PN)正常受精數、優胚數,減少FSH用量等。眾所周知,HMG中亦含有LH成分,但關于應用HMG預處理少有文章報道,可能是因為其含有FSH成分的原因。

另有研究報道,對于降調節卵巢過度抑制,短效GnRH-a降調節方案我們可以采用適當延長降調時間,使較小的竇卵泡適當增長,原因為每天注射的GnRH-a能發揮其短暫的“flare up”效應,使得FSH短暫升高,這種FSH的升高能促使小卵泡繼續生長,但對較大卵泡這一作用并不明顯,當卵泡直徑達到8~10 mm左右時就不能進一步生長。適當延長降調時間,能使小卵泡有機會進一步生長,縮小卵泡間大小差距[3]。但對于長效GnRH-a降調節因其不存在短暫的“flare up”效應,并且其有一定的藥物半衰期,因此不適合應用延長時間來調整降調過深。

本研究納入的患者均為長效GnRH-a降調節,根據文獻資料及臨床經驗,減少GnRH-a劑量給藥并錯后啟動時機,但因個體差異仍產生卵巢過度抑制,故給予HMG預處理,以探討其應用價值,尋找更有利于患者的促排卵方案。注射性尿促性素(HMG)內含有75 U FSH及75 U LH[15],旨在通過預處理給予少量FSH的同時,給予一定量的LH,起到一定的“喚醒作用”,通過早卵泡期添加少量LH刺激卵泡膜細胞產生雄激素,少量FSH刺激顆粒細胞產生芳香化酶,將膜細胞產生的雄激素芳香化為雌激素,此外雄激素本身也能促進芳香化酶活性,增加顆粒細胞對FSH的反應性[2]。以達到調整激素水平及適當增長小卵泡直徑的目的,進一步提高卵泡同步化,減少Gn用量、降低Gn使用時間。研究結果顯示,應用HMG預處理后,FSH水平較未預處理前有明顯提升,但仍達降調節標準,仍<5 U/L,卵泡直徑明顯增大,但仍≤5 mm;因本院E2測量最低值為<20 pg/ml因此未對E2進行比較。預處理后Gn用量及Gn天數較非預處理組有減少和縮短的趨勢,提示其可能為患者節約一定的時間和費用。并且所有的對比數據顯示,預處理后臨床妊娠率、可用胚胎數、MⅡ卵率、中度及以上OHSS發生率等均有改善的趨勢。但因本文納入的患者樣本數量較少,可能存在一定的局限性,后期將繼續擴大樣本量進一步研究驗證,以期為臨床上選擇治療方案時,提供更好的方法和建議。另外,本研究初選人群為卵泡數較多的患者,原因是擔心開始應用HMG亦有一定的促排卵作用,如用量過小不除外使得卵泡募集數量過少,影響獲卵率的可能,本研究結果顯示卵泡在直徑≤5 mm時并未發生明顯卵泡分化,這與Ginther等[16]在報道中提及卵泡直徑達9~10 mm左右時開始分化,有一定類似。

綜上所述,對于GnRH-a降調節過深的患者,不建議直接促排卵,臨床上可以考慮應用HMG預處理,對降低Gn時間、減少Gn用量具有積極作用。本研究中,雖然預處理組的妊娠率和非預處理組無統計學差異(P>0.05),但有增高的趨勢,推測短時間的預處理對患者妊娠結局可能具有有利的作用,但因樣本量較少,還需要進一步擴大樣本量進行深入研究。

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[編輯:肖曉輝]

HMGpreprocessapplicationinlong-actingprotocol

DAIFang-fang,ZHENGBo,GUOYing*,XUXiao-li,GUOYu-ying,LIHui

ReproductiveMedicineCenter,XingtaiInfertilitySpecialistHospital,Xingtai054001

10.3969/j.issn.1004-3845.2017.10.011

2017-02-12;

2017-06-19

戴芳芳,女,河北人,學士,副主任醫師,生殖醫學專業.(*

,Email:13483124018@163.com)

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