郭春瑞,白小花,繆 謙
(溫州大學(xué),浙江溫州 325035)
基于f-OMC-CoMoS2/IL/GCE的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器
郭春瑞,白小花,繆 謙
(溫州大學(xué),浙江溫州 325035)
采用f-OMC-CoMoS2/IL/GCE構(gòu)建了一種新型的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器,采用循環(huán)伏安法和電流-時間法對傳感器的檢測性能進(jìn)行探究。該傳感器對亞硝酸鹽展現(xiàn)出了很高的電催化氧化活性,重現(xiàn)性好、抗干擾能力強(qiáng)。在1~6700μmol/L呈良好的線性關(guān)系,檢測限低至0.04μmol/L。
有序介孔碳;鈷摻雜二硫化鉬;亞硝酸鹽;電化學(xué)傳感器
Abstract:This paper use f-OMC-CoMoS2/IL/GCE to construct a novel nitrite electrochemical sensor,using cyclic voltammetry(CV)and current time method(I-T)on the detection performance of sensor probe,the sensor of nitrite showed high electrocatalytic oxidation activity,good repeatability and strong anti-interference ability.Good linearity was found in the range of 1-6700 mol/L-1,and the detection limit was as low as 0.04 mol L-1.
Key words:ordered mesoporous carbon;cobalt doped molybdenum disulfide;nitrite;electrochemical sensor
亞硝酸鹽被廣泛用在肉類加工[1]、食品防腐、肥料和藥用等生活領(lǐng)域。然而超過一定的濃度攝入會引發(fā)嚴(yán)重的病癥,像呼吸急促、甚至引發(fā)癌癥,嬰兒可能會引發(fā)藍(lán)嬰綜合癥等。所以發(fā)展用于檢測亞硝酸鹽新型的電化學(xué)傳感器有重要的理論意義和實用價值。目前檢測亞硝酸鹽的方法有多種,如離子色譜法、分光光度法、毛細(xì)管電泳法和電化學(xué)方法等,電化學(xué)方法因比其他方法成本低、靈敏度高、選擇性好、方便快捷而被廣泛應(yīng)用。本文制備了一種新型的基于f-OMC-CoMoS2/IL/GCE的電化學(xué)傳感器,能快速準(zhǔn)確地實現(xiàn)對亞硝酸鹽的檢測。
電化學(xué)工作站CHI1030B(上海辰華儀器有限公司);Milli-Q 高純水器(美國 Millipore中國有限公司);玻碳電極CHI104B;鉑絲電極CHI115(上海辰華儀器有限公司);飽和甘汞電極 802C(江蘇江分電分析儀器有限公司);電子天平AL104(梅特勒-托利多儀器有限公司);恒溫磁力攪拌器81-2(上海司樂儀器廠)。
有序介孔碳CMK-3(南京吉倉納米科技有限公司);四硫代鉬酸銨(Alfa Aesar公司);1-丁基四甲基咪唑六氟磷酸鹽(99%,上海成捷化學(xué)有限公司);亞硝酸鉀(分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所)。
修飾電極的制備:先合成功能化有序介孔碳(f-OMC)和鈷摻雜二硫化鉬(CoMoS2)納米材料。用離子液體(IL,1-丁基四甲基咪唑六氟磷酸鹽)將兩種材料復(fù)合研磨,形成凝膠修飾到玻碳電極上即得f-OMC-CoMoS2/IL/GCE修飾電極。
實驗采用三電極測試體系:f-OMC-CoMoS2/IL/GCE為工作電極,飽和甘汞電極作為參比電極,鉑絲電極作為輔助電極。底液為pH=6.90的0.2 mol/LPBS緩沖溶液。
圖1 的掃描電位是-1~1V,掃速為0.1V/s,含0.1mmol/L KNO2的(pH 6.90)PBS緩沖溶液。依圖可知,裸GCE(a)對KNO2幾乎沒有響應(yīng)峰。f-OMC/IL/GCE(b)、f-OMC-MoS2/IL/GCE(c)、f-OMC-CoMoS2/IL/GCE(d)在0.8V附近都出現(xiàn)了一個明顯的氧化峰,a、b、c對比可知,MoS2納米材料與介孔碳都可以電催化KNO2的氧化,二者結(jié)合后催化性能增強(qiáng)。c、d對比可知鈷的摻雜使MoS2的電催化性能進(jìn)一步提升。由文獻(xiàn)知,MoS2的催化活性主要源自于沿著邊緣的未飽和的S原子,引入摻雜的原子可能使MoS2邊緣暴露的活性位點(diǎn)的數(shù)量增加同時改善導(dǎo)電性,因而CoMoS2與f-OMC/IL材料復(fù)合后的電催化性能比MoS2復(fù)合后的的電催化性能更好。因而基于f-OMC-CoMoS2/IL/GCE的修飾電極有望用于構(gòu)建性能更好的亞硝酸鹽傳感器。

圖1 電極在的溶液中的CV圖
CV法研究了電極表面反應(yīng)的動力學(xué)過程。考察了掃描速度對f-OMC-CoMoS2/IL/GCE響應(yīng)的影響。圖2是傳感器在0.1mmol/L KNO2PBS溶液中不同掃速下的循環(huán)伏安圖。氧化峰電流與掃速之間呈線性關(guān)系,線性方程為ipa(μA)=-13.034-142.19v(V/s),相關(guān)系數(shù)R=-0.990 5,說明亞硝酸鹽在f-OMC-CoMoS2/IL/GCE上的電催化行為主要是受吸附控制的。因而在每次測試時要將測試溶液充分?jǐn)嚢杈鶆颉?/p>

圖2 不同掃速下的循環(huán)伏安圖
經(jīng)研究,不同 pH(分別為4.00,5.55,6.26,6.90,7.48,9.20在含1.0×10-4mol·L-1KNO2的緩沖溶液中)與峰電流的關(guān)系,pH對KNO2的催化氧化影響不是太大,在pH 6.90條件下的峰電流較大,選用與中性條件接近的pH=6.90的PBS溶液來作底液。
用f-OMC-CoMoS2/IL修飾7根電極后,在含同一濃度的KNO2溶液中分別用DPV法平行測試所得峰電流RSD為3.3%。表明,f-OMC-CoMoS2/IL/GCE在亞硝酸鹽檢測應(yīng)用中具有較好的重現(xiàn)性。
用f-OMC-CoMoS2/IL/GCE對KNO2進(jìn)行檢測,檢測過程中分別加入同時干擾物其10倍濃度的KCl、NaAc、Na2SO4、CuCl2、CaCl2、NaBr、NaC2O4、KNO3、KIO3、KBrO3、 葡 萄糖(Glucose)、抗壞血酸(AA)、尿酸(UA)對傳感器的抗干擾性能進(jìn)行研究,結(jié)果這些常見無機(jī)鹽對檢測結(jié)果影響不大,Glucose、AA、UA也無較大的影響,可以忽略不計。說明,f-OMCCoMoS2/IL/GCE在亞硝酸鹽檢測中具有良好的抗干擾性。
先用DPV法簡單對KNO2進(jìn)行了檢測,發(fā)現(xiàn)在0.05~500μmol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,然后用電流-時間法用f-OMC-CoMoS2/IL/GCE對KNO2進(jìn)行檢測。結(jié)果如圖3,f-OMC-CoMoS2/IL/GCE在1~6 700μmol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性方程為:-ipa(μA)=2.6917+0.01878c(μmol·L-1),R=0.9902。檢出限為4×10-8μmol·L-1。
另外,我們用標(biāo)準(zhǔn)加入法對f-OMC-CoMoS2/IL修飾電極在實際樣品中的亞硝酸鹽的應(yīng)用進(jìn)行了檢測(分別取120μL自來水配到12mL 6.90的PBS溶液中)如表1所示。可看到出自來水中KNO2的加標(biāo)回收率在95.63%~98.47%之間。RSD小于5%,結(jié)果比較理想。說明f-OMC-CoMoS2/IL/GCE構(gòu)成的傳感器可以用于實際樣品中亞硝酸鹽含量的測定。
本文用合成了一種新型的CoMoS2納米材料與f-OMC有機(jī)復(fù)合構(gòu)建了一種新型的基于f-OMC-CoMoS2/IL/GCE的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器。采用CV、i-t法對KNO2的檢測性能進(jìn)行了探究,對亞硝酸鹽展現(xiàn)出了很高的電催化氧化活性。基于f-OMC-CoMoS2/IL/GCE的亞硝酸鹽電化學(xué)傳感器展現(xiàn)出了眾多優(yōu)點(diǎn),如快速響應(yīng)、檢測范圍寬、優(yōu)良的選擇性、檢出限低至4.00×10-8mol·L-1、重現(xiàn)性好,有很好的應(yīng)用前景。

圖3 修飾電極對KNO2的檢測圖

表1 在實際樣品(自來水)中對亞硝酸鹽的檢測(n=3)
[1] 劉嵐松,康紹英,張麗,等.離子色譜法測定肉制品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的改進(jìn)研究[J].食品與機(jī)械,2015,(2):83-86.
Nitrite Electrochemical Sensor based on f-OMC-CoMoS2/IL/GCE
Guo Chun-rui,Bai Xiao-hua,Miu Qian
O657.1;TP212
A
1003–6490(2017)09–0142–02
2017–06–23
郭春瑞(1990—),女,河南開封人,研究生在讀,主要研究方向為電分析化學(xué)。