福建黃兔INHBA基因5’端cDNA克隆及序列分析

桑雷 孫世坤 陳冬金 陳巖峰 謝喜平 （福建省農業科學院畜牧獸醫研究所 350013）

福建黃兔INHBA基因5’端cDNA克隆及序列分析

桑雷 孫世坤 陳冬金 陳巖峰 謝喜平 （福建省農業科學院畜牧獸醫研究所 350013）

為擴增福建黃兔INHBA基因5'端，根據GenBank上已公布的家兔序列KC831577，設計了2條巢式引物，利用5'RACE技術克隆福建黃兔INHBA基因5'端序列，獲得1個682bp片段，對該片段克隆測序，獲得包括5'UTR、第1外顯子及部分第1內含子的片段。利用在線軟件預測在-229～-180bp處存在可能的啟動子，同時還發現9個潛在轉錄因子結合位點，其中包含對轉錄有重要調控作用的TATA-box位點。

福建黃兔；片段；克隆；INHBA；5'RACE；啟動子；序列分析

抑制素屬于TGF-β （transforming growth factor-bata，轉化生長因子-β）超家族成員之一，由α、β兩個亞基組成的二聚體糖蛋白激素，此類激素通過負反饋調節FSH（follicle stimulating hormone，卵泡雌激素）合成與分泌，從而影響卵泡發育和精子發生[1,2]。抑制素β亞基有βA和βB兩種形式，其中α亞基和βA組成抑制素A，此外βA與自身通過二硫鍵連接組成活化素A（Activin A，ACTA）以及與βB亞基組成活化素B（Activin B，ACTB）[3]。在母畜中，抑制素βA是影響山羊、綿羊產羔數的重要基因[4,5]。在公畜中，抑制素βA是影響荷斯坦公牛射精量及精子密度的重要因素[6]。目前對福建黃兔INHBA基因研究甚少，尤其cDNA 5’UTR(untranslated region，非翻譯區)序列未見有報導，本研究目的是解析福建黃兔INHBA基因啟動子序列及結構特征，為進一步研究福建黃兔INHBA基因調控與繁殖性狀的關聯分析提供依據。

1 材料與方法

1.1 動物及組織

性成熟的福建黃兔母兔由福建連江玉華山生態試驗場購買。黃兔母兔屠宰后立刻取卵巢組織，放入液氮罐中，備用。

1.2 總RNA提取

使用RNAiso Plus（Takara）提取黃兔卵巢組織中的總RNA，然后用不含RNA酶的Recombiant DNase I(Taraka)去除基因組DNA，隨后溶于DEPC水，中保存于-20℃備用。

1.3 引物設計及合成

本試驗以已獲得的INHBA cDNA部分序列 （KC831577）設計引物擴增5’端序列[7]，由上海生工合成，引物的部分序列見表1。

1.4 5'RACE前處理及反轉錄

使用Takara 5’Full RACE Kit with TAP對5μg的總DNA進行CIAP、TAP處理，并與5’RACE Adaptor連接后，反轉錄合成cDNA。cDNA反轉錄體系：連接好的RNA 6μl，隨機 引 物（ 50μM） 0.5μl， dNTPs Mixture(各 10mM)1μl，RNase Inhibitor （40U/μl） 0.25μl， 5×M-MLV buffer 2μl， Reverse Transcriptase M-MLV （200U/μl） 0.25μl。 RT 反應條件為：30℃下10min，42℃下60min，70℃下15min，反應結束后將cDNA產物保存于-20℃備用。

1.5 PCR擴增

取上述反轉錄反應液稀釋5倍取2μl，10μM上、下游引物 （INHBA 1， Outer primer） 各 2μl， 2×GC buffer 25μl， 5U/μl LA Taq?（Takara） 0.5μl， 用水補足至 50μl體系。 反應條件為： 94℃下 3min； 94℃下 30s， 60℃下 30s， 72℃下 2min，30個循環；72℃下10min。取上述PCR產物1μl作為模板，上、 下游引物 （INHNA 2， Inner primer） 各取 2μl， dNTP（各 2.5mM） 8μl， 2×GC buffer25μl， 5U/μl LA Taq?（Takara）0.5μl，用水補足至50μl體系。反應條件為：94℃下3min；94℃下 30s， 60℃下 30s， 72℃下 2min， 30個循環； 72℃下10min。取5μl進行1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

1.6 克隆測序

將膠回收試劑盒切膠回收的PCR產物 （約700bp）與pMD18-T載體連接后轉染至DH5α細胞中，涂平板37℃培養12h，挑選陽性克隆用PCR法鑒定重組質粒。隨后將鑒定過質粒送至寶生物工程 （大連）有限公司進行測序。

2 結果與分析

2.1 兔INHBA基因5'UTR區擴增

經過1%瓊脂糖凝膠電泳，結果顯示，3’RACE產物為大約700bp的條帶 （圖1），與預期的產物大小一致。將擴增產物送至寶生物工程 (大連)有限公司進行測序，最后得到1個682bp片段。從獲得序列分析結果來看，所獲得序列包含1個5’UTR(280bp)，第1外顯子 （288bp）以及部分第1內含子 （14bp）（見圖2）。

圖1 黃兔INHBA 5’端擴增產物瓊脂糖電泳

圖2 福建黃兔INHBA基因5’UTR區序列分析

2.2 兔INHBA基因的生物信息學分析

將測序得到的兔INHBA基因5’UTR區序列用BDGP∶NeuralNetwork PromoterPrediction （ http∶//www.fruitfly.org/seq_tools/promoter.html）進行啟動子位點預測，發現在-229～-180bp處存在可能的啟動子位點，得分為0.92，具體位置見圖2。

將測序得到的兔INHBA基因5’UTR序列用BIMAS網站的 Promoter Scan （https∶//www-bimas.cit.nih.gov/molbio/） 預測轉錄結合位點，發現9個潛在的轉錄因子結合位點 （表2），其中-273bp處存在 3種TFFIID結合位點，分別為TATA-box.2、 Ad2MLP US.5、 TATA-box-CS， 其中 TATA-box.2為真核生物共有的轉錄結合位點，Ad2MLP US.5、TATA-box-CS為哺乳動物特有的TFIID結合位點，-208bp、-206bp存在激活蛋白AP-2（activator protein-2）結合位點，此外還存在 glucagon-G3A （-230bp）、 UCE.2 （-227bp）、JCV_repeated_sequence（-58bp）轉錄結合位點。

表1 PCR引物擴增序列

表2 轉錄結合因子

3 討論

TFIID（Transcription factor IID，轉錄因子IID）由TBP（TATA-box binding protein，TATA結合蛋白）和多種TBP協同因子 （TBP-associated factors，TAFs）組成，是真核生物中唯一具有位點特異的DNA結合能力的因子。TFIID能識別TATA位點并與之結合，形成TFIID-啟動子復合物，指導其他轉錄因子與RNA聚合酶II形成轉錄起始復合物 (transcriptional preinitiation complex），引發RNA的合成過程[8]。UCE(upstream control element，上游控制元件)，與核心啟動子（core promoter） 一起被 UBF （upstream binding factor， 上游結合因子）結合，再與SL1（selectivity factor 1，選擇性因子1）一起促進轉錄[9]。GCF（GC binding factor，GC結合因子）是一種轉錄抑制因子，通過與上游啟動子中富含GC序列的區域特異結合，進而抑制基因的轉錄[10]。AP-2（activator protein-2，激活蛋白-2）是一種DNA結合蛋白，參與調控多種基因轉錄及細胞增殖、分化、凋亡[11]。Csh1、PRP-I及PAG1等基因上游有AP-2結合位點，相關研究發現Csh1、PRP-I及PAG1與胎盤子葉和胚胎發育相關，敲除小鼠胚胎細胞AP-2基因會導致合體滋養層細胞喪失增殖能力[12,13]。研究發現人滋養層細胞的hCG、hCSH1和hGRH等基因上游區域存在AP-2結合位點，這些基因的特異表達受AP-2家族的調控[14,15]。INHBA基因上GCF和AP-2位點是否與表達調控相關，有待進一步的驗證。

4 小結

本研究利用5’RACE技術獲得INHBA基因5’端1個682bp片段，通過克隆測序獲得了其5’UTR序列。通過在線分析軟件預測福建黃兔INHBA基因轉錄因子結合位置及啟動子序列，為進一步研究福建黃兔INHBA在生殖軸中的表達機制奠定了理論基礎。

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項目資金：福建省公益類研究院所專項 “閩西南黑兔FABP4基因的克隆、多態性及與生長、肉質性狀的關聯分析”（2015R1023-13）；福建省農業科學院科技創新團隊PI項目 “家兔優良品種資源創新育種研究”（2016PI-11）；福建農業科學院杰出青年人才基金 “閩西南黑兔FABP4基因的克隆、多態性及與生長、肉質性狀的關聯分析”（2014JQ-1）。

桑雷 （1981-），男，漢族，博士，助理研究員，從事草食動物遺傳育種與繁殖工作。