方孫斌
1.可逆反應轉化的程度比較和移動方向的判斷
化學平衡移動(勒夏特列)原理定義中減弱一詞的含義較難理解,若使用化學平衡常數通過計算,定量進行比較,可以較好的突破平衡移動方向的判斷這個難點。所以,平衡常數是將化學平衡移動原理定性的判斷轉化為定量的計算,從而使判斷平衡移動更為準確。用平衡常數也可以快速的解決勒夏特列原理無法解釋的問題。因此引入濃度商,一定溫度的可逆反應在任意狀態下,生成物濃度的系數次冪之積與反應物濃度系數次冪之積的比值,這個比值稱為濃度商,一般用Q表示。若Q =K,體系處于化學平衡;若Q
例1 (2017屆鹽城中學期末試題)一定溫度下,向3個初始體積均為1.0 L的密閉容器中按表1所示投料,發生反應
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
達到平衡,下列說法錯誤的是( )。
試題剖析 選項A需比較Ⅰ和Ⅱ反應物的轉化率,則以Ⅰ為參考,由于正反應為放熱反應,所以Ⅱ的絕熱恒容體系建立平衡后體系溫度更高,運用等效平衡理論,相當于對Ⅰ建立的平衡體系升高溫度,則平衡逆向移動,反應物的轉化率降低,則得出α1>α2,故A正確;選項B要判斷平衡時NH3的物質的量b的值,還以Ⅰ為參考,運用等效平衡理論,將Ⅲ容器體積擴大至2.0 L,則平衡時NH3的物質的量為2.4 mol,再將Ⅲ容器體積縮小至1.0 L,相當于對Ⅰ建立的平衡體系增大壓強,平衡正向移動,則Ⅲ容器達到平衡時NH3的物質的量b>2.4,故B錯誤;選項C達到平衡時容器Ⅱ的溫度比容器Ⅰ高,容器Ⅱ中的反應速率比容器Ⅰ中的大,故C正確;選項D對Ⅰ容器中平衡時可計算出在該溫度下的化學平衡常數K:
N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)
起始濃度130
變化濃度0.61.81.2
平衡濃度0.41.21.2
則K=1.22/(0.4×1.23)=1.736
保持溫度不變,向容器Ⅰ中再充入0.1 mol N2、0.2 mol H2、0.2 mol NH3,則得c(N2)2=0.5 mol/L、c(H2)2=1.4 mol/L、c(NH3)2=1.4 mol/L,
則濃度商Q=1.42/(0.5×1.43)=1.020 答案:B。 2.判斷反應的熱效應 因化學反應總伴隨著能量變化,則反應前后就會有溫度的變化,而溫度變化是平衡狀態、反應物轉化率、影響化學平衡的移動主要因素之一,化學平衡常數只與溫度有關,則有時需通過化學平衡常數來考查反應的熱效應。 例2 (2017屆揚州中學期末試題,節選)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數以解決各種實際問題。已知等體積的CO和水蒸氣進入反應器時,會發生如下反應: CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)該反應平衡常數隨溫度的變化見表2。 (1)該反應的平衡常數的表達式為:。 (2)該反應的正反應方向是反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時進行,設起始時CO和H2O的濃度均為0.020 mol·L-1,在該條件下CO的平衡轉化率為。 試題剖析 (1)考查化學平衡常數表達式書寫,根據定義可寫出K=c(CO2)·c(H2)c(H2O)·c(CO)。 (2)由題中表示信息可知溫度升高,平衡常數K減小,可推斷平衡逆向移動,根據化學平衡移動原理:溫度升高,平衡向吸熱方向移動,因此逆反應為吸熱反應,則正反應為放熱反應;500℃時K=9,則設CO的濃度變化量為x,則 CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) 起始量(mol/L): 0.020.0200 變化量(mol/L): xxxx 平衡量(mol/L):0.02-x0.02-xxx 由x×x(0.02-x)×(0.02-x)=9,解得x=0.015,故CO的轉化率為0.015/0.02×100%=75%。 (收稿日期:2017-05-18)