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降低新魚腥草素鈉注射液的不合格品率

2017-09-21 06:00:13王燕娟
東方食療與保健 2017年2期
關(guān)鍵詞:工藝

王燕娟

江蘇省中醫(yī)院 江蘇南京 210029

降低新魚腥草素鈉注射液的不合格品率

王燕娟

江蘇省中醫(yī)院 江蘇南京 210029

目的:分析新魚腥草素鈉注射液不合格品率高的原因,改進工藝,降低產(chǎn)品不合格品率。方法:運用帕累托法(Pareto法)找出影響新魚腥草素鈉注射液不合格品率的關(guān)鍵因素,再對流程分析確定影響關(guān)鍵因素的末端原因,通過實驗設(shè)計從末端原因著手進行工藝改進。結(jié)果:外觀為影響成品不合格品率的關(guān)鍵因素,灌封時的環(huán)境溫度、拉絲火焰氣流量、速度為影響外觀的三大末端原因,實驗表明最佳工藝為環(huán)境溫度18℃、氣流量140kPa、灌封速度255瓶/min。結(jié)論:通過調(diào)整灌封時的環(huán)境溫度、氣流量和灌封速度能降低新魚腥草素鈉注射液的不合格品率。

新魚腥草素鈉注射液;帕累托法;田口設(shè)計;不合格品率

魚腥草為二白草科植物蕺菜 Houttuynia cordata Thunb.的新鮮全草或干燥地上部分,具有清熱解毒,消癰排膿,利尿通淋功效[1]。藥食兩用,含黃酮、揮發(fā)油、生物堿、多糖等成分,可通過煎煮、蒸餾、超聲等方法提取[2]。研究表明其能減輕或抑制炎癥反應(yīng)的抗炎因子,揮發(fā)油可抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠腹膜巨噬細胞中前列腺素E2的釋放,減少肺炎模型大鼠肺組織中中性粒細胞數(shù)及白細胞總數(shù),降低炎癥程度[3],從而具有殺菌抗炎等作用。魚腥草經(jīng)加工提取后用亞硫酸氫鈉制成鈉鹽,再制備成新魚腥草素鈉注射液,比魚腥草注射液更穩(wěn)定,副反應(yīng)少。制備過程中發(fā)現(xiàn)不合格品率達6%左右,造成很大的浪費,因而采用Pareto、田口設(shè)計等方法改進工藝,提高合格品率。

1.材料與方法

1.1 材料

新魚腥草素鈉注射液,5ml/瓶,自制;YB-Ⅱ型澄明度檢測儀,天津博宇通達儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 關(guān)鍵因素的確定

收集一年內(nèi)生產(chǎn)的新魚腥草素鈉注射液每10萬支中檢驗不合格數(shù)據(jù),按外觀不合格品、可見異物不合格、裝量不合格和其他原因的不合格品四類分組,運用Pareto法進行分析,確定關(guān)鍵因素。

1.2.2 末端原因的確定

1.2.2.1 環(huán)境溫度

灌封時環(huán)境溫度對灌封效果可能有很大的影響,剛拉絲完的產(chǎn)品溫度高,若外界溫度過低兩者形成較大的溫差,會導(dǎo)致拉絲不合格。車間溫度一般控制在18~26℃,因而我們選取20 ℃和24℃兩個水平。每個溫度10批樣品,每批樣本10萬支,收集外觀不合格品數(shù),進行雙樣本T檢驗,確定環(huán)境溫度與外觀不合格品的影響。

1.2.2.2 拉絲火焰氣流量

拉絲火焰氣流量過小,導(dǎo)致拉絲拉不斷,氣流量過大會導(dǎo)致拉絲拉癟頭。操作規(guī)程氣流量為160KPa,因而我們選擇了150和170KPa兩水平,每個水平10批樣品,每批樣本10萬支,收集外觀不合格品數(shù),進行雙樣本 T檢驗,確定拉絲火焰氣流量與外觀不合格品的影響。

1.2.2.3 灌封速度

為考察灌封速度對外觀不合格品率的影響,我們比較了灌封速度的260瓶/min和270瓶/min的差異。每個速度10批樣品,每批樣品10萬支,收集外觀不合格品數(shù),進行雙樣本T檢驗,確定灌封速度與外觀不合格品的影響。

1.2.1 工藝優(yōu)化

以確定的末端原因環(huán)境溫度、拉絲火焰氣流量和灌封速度為因素,結(jié)合雙樣本分析時的參數(shù),確定3個水平,設(shè)計L9(34)試驗,優(yōu)選工藝參數(shù)。因素水平表見表1。按照因素水平表進行9組試驗,每組試驗10萬支產(chǎn)量,記錄外觀不合格品數(shù),再進行田口分析,優(yōu)選出最佳工藝。

表1 工藝優(yōu)化因素水平表

2.結(jié)果

2.1 關(guān)鍵因素的確定

結(jié)果表明外觀不合格率占 69.18%,因而將降低外觀不合格品率定為目標,見表2。生產(chǎn)新魚腥草素鈉注射液的整個流程為安瓿瓶清洗-安瓿瓶滅菌-稱量-配制-灌封-滅菌檢漏-貼標,其中可能影響外觀的有灌封環(huán)節(jié)的環(huán)境溫度、拉絲火焰氣流量、灌封速度末端原因。

表2 新魚腥草素鈉注射液不合格品原因統(tǒng)計表

2.2 末端原因的確定

2.2.1 環(huán)境溫度

結(jié)果表明20℃環(huán)境下,十批樣品每10萬支樣品中外觀不合格品數(shù)為3513支,24℃環(huán)境下為4470支,P值為0.000,小于5%,因而環(huán)境溫度對外觀不合格品率有顯著影響。

2.2.2 拉絲火焰氣流量

結(jié)果表明拉絲火焰氣流量為150KPa時,十批樣品每10萬支樣品中外觀不合格品數(shù)為4044支,170KPa時為4470支,P值為0.000,小于5%,因而拉絲火焰氣流量對外觀不合格品率有顯著影響。

2.2.3 灌封速度

結(jié)果表明灌封速度為260瓶/min時,十批樣品每10萬支樣品中外觀不合格品數(shù)為3987支,270瓶/min時為4310支,P值為0.000,小于5%,因而灌封速度對外觀不合格品率有顯著影響。

2.3 工藝優(yōu)化

結(jié)果表明最佳工藝為A1B1C1,即環(huán)境溫度18℃,氣流量140KPa,灌封速度255瓶/min,三因素對結(jié)果影響程度由大到小依次為環(huán)境溫度、氣流量、灌封速度。經(jīng)預(yù)測最佳工藝的產(chǎn)品每10萬支不合格品數(shù)約為2768支,與1.2.1中統(tǒng)計的數(shù)量4021支相比,有明顯的提高。

表3 工藝優(yōu)化正交表

圖1

3.討論

改進后的外觀不合格品率約為2.8%,與原工藝的4.0%相比有一定提高。但整體的不合格率仍挺高,為進一步提高質(zhì)量,降低成本,還可以從瓶體供應(yīng)商等方面考慮進行改進。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2015年版(一部)[s].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:224.

[2]寧娜,韓建軍.魚腥草活性成分提取工藝研究進展[J].黑龍江醫(yī)藥,2013:26(4):617-620.

[3]陳婧,方建國,吳方建等.魚腥草抗炎藥理作用機制的研究進展[J].中草藥,2014,45(2):284-289.

R821.62+6

A

1672-5018(2017)02-031-1

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