三種雞菌屬真菌核苷及嘌呤堿基類成分含量測定△

高艷云，張園嬌，張倩，陳建偉*

(1.南京中醫藥大學 附屬醫院，江蘇 南京 210029；2.南京中醫藥大學 藥學院，江蘇 南京 210023)

·基礎研究·

高艷云1,2，張園嬌2，張倩2，陳建偉2*

(1.南京中醫藥大學 附屬醫院，江蘇 南京 210029；2.南京中醫藥大學 藥學院，江蘇 南京 210023)

1 儀器與試藥

1.1儀器

Waters2695高效液相色譜儀(Waters2489型PDA檢測器，Empower工作站)；BT1250電子天平(賽多利斯科學儀器有限公司)；KH-500DB型數控超聲波清洗器(昆山禾創超聲儀器有限公司)；SAGA-10TQ易普易達超純水儀(南京易普易達科技發展有限公司)。

1.2試藥

中醫藥大學中藥資源學教研室陳建偉教授鑒定。

對照品：黃嘌呤(批號：1001279304)、腺苷(批號：101183448)、肌苷(批號：1001271021)、次黃嘌呤(批號：1001392976)、鳥苷(批號：1001662525)、尿苷(批號：1001290893)、胞苷(批號：101069370)購于SIGMA公司。

甲醇(Fisher chemical，批號：155175)；磷酸(南京化學試劑有限公司，批號：13112612030)；水為去離子水。

2 方法與結果

2.1色譜條件

采用WatersXbridgeC18柱(250mm×4.6mm，5μm)，以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)為流動相，梯度洗脫為0～10min，2%～5%甲醇；10～18min，5%～10%甲醇；18～25min，10%～25%甲醇；25～35min，25%～80%甲醇；流速為0.8mL·min-1，柱溫為30℃，檢測波長為260nm，進樣量為10μL。

2.2對照品和供試品溶液的制備

2.2.1混合對照品溶液制備 精密稱取次黃嘌呤、黃嘌呤、胞苷、腺苷、鳥苷、尿苷、肌苷的對照品適量，用15%甲醇水溶液配制成質量濃度分別為79.84、402.00、120.12、201.80、80.48、80.00、160.00μg·mL-1的混合對照品溶液。

2.3方法學考察

2.3.2 線性關系考察 分別精密吸取混合對照品溶液0.1、0.5、1.0、1.5、2.0置10mL容量瓶中，加15%甲醇定容至刻度，離心后取10μL注入高效液相色譜儀，按2.1項下色譜條件進行分析，以峰面積Y對進樣量X進行回歸計算，回歸方程見表1。

注：1.胞苷；2.次黃嘌呤；3.黃嘌呤；4.尿苷；5.腺苷；6.鳥苷；7.肌苷。圖1 混合對照品和雞供試品溶液的HPLC圖

對照品回歸方程線性范圍/μg·mL-1r次黃嘌呤Y=32807X-98354.99～79.840.9999黃嘌呤Y=5166X+5881025.13～402.000.9999胞苷Y=20825X-151137.51～120.120.9997尿苷Y=31414X-2631312.61～201.800.9998腺苷Y=40974X-153965.03～80.480.9998鳥苷Y=28428X-117055.00～80.000.9996肌苷Y=19616X-1586910.00～160.000.9997

2.3.3精密度試驗 取2.2.1項下混合對照品溶液按2.1項下色譜條件分別連續進樣測定6次，測定2種嘌呤堿基及5種核苷類化合物的峰面積并計算其RSD。結果顯示次黃嘌呤、黃嘌呤、胞苷、尿苷、腺苷、鳥苷、肌苷的RSD分別為0.6%、0.7%、0.5%、0.6%、0.6%、0.6%、0.6%，符合精密度要求。

并計算RSD。結果顯示次黃嘌呤、黃嘌呤、胞苷、尿苷、腺苷、鳥苷、肌苷的RSD分別為0.7%、2.1%、1.8%、1.3%、1.4%、2.1%、2.0%。表明供試品溶液在20 h內穩定性良好。

2.4樣品含量測定

表2 黃雞中2種嘌呤堿基及5種核苷的加樣回收率試驗結果(n=6)

表3 3種雞中2種嘌呤堿基及5種核苷成分的含量 /mg·g-1

3 討論

[1] 王鵬飛，何雋，周文，等.蟻巢傘屬真菌研究進展[J].微生物通報，2012，39(10)：1487-1498.

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[3] 周繼平，許泓瑜.雞樅菌粉不同組分的體外抗氧化活性研究[J].中國野生植物資源，2008，27(5)：46-49.

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Determination of Nucleoside and Purine Bases in Three Kinds of Fruiting Body ofTermitomyces

GAO Yanyun1,2，Zhang Yuanjiao2，Zhang Qian2，CHEN Jianwei2*

(1.Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine，Nanjing，210029；2.School of Pharmacy，Nanjing University of Chinese Medicine，Nanjing，210023)

Objective：To establish an HPLC method for the determination of nucleoside components in the fruiting body ofTermitomycesalbuminosus，T.eurrhizusandT.aurantiacus.Methods：The assay was performed on a Waters Xbridge C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)column，mobile phase consisted of methanol-0.1% orthophosphoric acid water with gradient elution at the flow rate of 0.8 mL·min-1，column temperature was 30 ℃，and the detection wavelength was set at 260 nm.Results: The three kinds of fruiting body ofTermitomycesall checked out 2 kinds of purine base and 5 kinds of nucleoside，including hypoxanthine，xanthine，cytidine，adenosine，guanosine，uridine，inosine，and they showed good linearity(r≥0.999 6)in the range of 7.51-120.12，4.99-79.84，25.13-402.00，12.61-201.80，5.03-80.48，5.00-80.00，10.00-160.00 μg·mL-1，respectively.The average recoveries(n=6)were within 95.83%-103.01% with RSD≤3.98%.The contents of 2 kinds of purine base and 5 kinds of nucleoside components in the fruiting body ofT.albuminosuswere 0.36,3.13,2.20,3.63,1.11,1.87,1.50 mg·g-1，respectively，they in the fruiting body ofT.eurrhizuswere 0.10,0.78,1.86,3.07,1.48,1.70,0.62 mg·g-1respectively，and they in the fruiting body ofT.aurantiacuswere 0.22,2.53,1.86,2.35,0.78,0.84,0.83 mg·g-1，respectively.Conclusion: This HPLC method was simple，accurate and reducible，and can be used for quality evaluation and quality control ofTermitomyces.The three kinds of fruiting body ofTermitomyceswould have higher study value for medicine，nutrition and health food.

Termitomyces；nucleoside；purine base；HPLC；content determination

江蘇高校優勢學科建設工程資助項目(PAPD)；我國水生、耐鹽中藥資源的合理利用研究行業專項(201407002)

] 陳建偉，教授，研究方向：中藥品質評價研究；Tel：(025)85811280，E-mail：chenjw695@126.com

10.13313/j.issn.1673-4890.2017.1.014

2016-04-14)

*[