多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌的效果觀察

馮活林，楊靜，陳少梅

（廣東省茂名市中醫院，廣東 茂名 525000）

多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌的效果觀察

馮活林，楊靜，陳少梅

（廣東省茂名市中醫院，廣東 茂名 525000）

目的 觀察多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌患者的效果。方法 選取我院2011年1月至2013年12月收治的78例中晚期宮頸癌患者，隨機分為兩組各39例。對照組采用序貫放化療，放療結束后采用TP方案 （多西他賽75 mg／m2，順鉑75 mg／m2）；干預組進行同步放化療。比較兩組患者的遠期療效、治療1個月后的治療效果和不良反應。結果 Ridit分析顯示，干預組的治療效果高于對照組，差異有統計學意義 （P＜0.05）。干預組的局部復發率為10.26%，明顯低于對照組的35.90% （P＜0.05）。干預組的遠處轉移率為7.69%，明顯低于對照組的33.33% （P＜0.05）。干預組的3年生存率為87.18%，明顯高于對照組的66.67% （P＜0.05）。兩組患者的骨髓抑制和消化道反應發生率比較差異均無統計學意義 （P＞0.05）。結論 采用多西他賽聯合順鉑化療同步放療能夠有效提高中晚期宮頸癌患者的療效，安全性較高，值得臨床應用。

多西他賽；順鉑；化療；放療；宮頸癌

宮頸癌的發生率較高，是常見的婦科癌癥［1］。流行病學調查［2］顯示，文化程度越高則宮頸癌新發病越少。宮頸癌的危險因素主要有人乳頭狀瘤病毒、性伴侶數量、人流次數等，目前治療宮頸癌以手術、放療及化療為主，中晚期患者以放化療為主。本研究探討采用多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌患者的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2011年1月至2013年12月收治的78例中晚期宮頸癌患者作為研究對象。納入標準：年齡18～ 70歲；經宮頸活檢組織病理診斷為宮頸癌［3］；根據宮頸癌國際婦產科聯盟 （the International Federation of Gynecology and Obstetrics，FIGO）分期標準判斷為Ⅱ期及以上［4］；自愿簽署知情同意書。排除標準：妊娠期或哺乳期；合并嚴重心、肝腎等重要臟器疾病；診斷時出現遠處轉移；合并其他惡性腫瘤。隨機將其分為對照組和干預組各39例。對照組中，平均年齡（49.01±6.40）歲；鱗癌21例，腺癌18例；Ⅱb期11例，Ⅲa期 9例，Ⅲb期 14例，Ⅳ期 5例。干預組中，平均年齡（48.88±6.19）歲；鱗癌23例，腺癌16例；Ⅱb期10例，Ⅲa期10例，Ⅲb期14例，Ⅳ期5例。兩組患者的一般資料比較差異無統計學意義 （P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法 兩組患者均行兩個療程的誘導化療，采用TP方案（多西他賽75 mg／m2，順鉑75 mg／m2）。兩個療程化療結束3周后開始行三維適形放療，用CT模擬機掃描定位，勾畫出腫瘤靶區，采用6 MV X線四野盒式外照射，盆腔劑量為50 Gy，腫瘤靶區達60 Gy后，改內照射，劑量為6 Gy／次，4次／周，總劑量為24 Gy。對照組采用序貫放化療，在放療結束1周后，繼續采用TP方案化療兩個療程；干預組采用同步放化療。順鉑30～40 mg／m2，靜脈滴注，1次／周；多西他賽30～40 mg／m2，靜脈滴注，1次／周，3周為一個療程，共2個療程。

1.3 觀察指標 ①療效觀察。采用CT或MRI等檢查患者治療前后的病灶大小，參考WHO腫瘤病灶效率分級指標［5］判定治療效果：完全緩解 （complete response，CR）：病灶完全消失，腫瘤標志物恢復正常，持續時間＞4周；部分緩解 （partial response，PR）：治療后病灶大小減少至治療前的1／2及以上，持續時間＞4周；穩定 （stable disease，SD）：病灶大小較治療前減少至1／2以下；進展 （progressive disease，PD）：病灶較治療前大小不變甚至增大，或發生新病灶。②遠期療效。隨訪3年，觀察兩組患者的遠期療效 （局部復發率、遠處轉移率和3年生存率）。③不良反應。觀察兩組患者治療1個月后的不良反應情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0統計軟件對數據進行分析處理，計數資料以率 （%）表示，組間比較采用χ2檢驗，治療效果為等級資料，進行Ridit分析。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的治療效果比較 Ridit分析結果顯示，對照組R =0.594，95%CI=（0.507，0.683），干預組R=0.405，95%CI =（0.327，0.482）。兩組對比無可重復區間，比較差異具有統計學意義 （P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者的治療效果比較

2.2 兩組患者的遠期療效比較 干預組的局部復發率為10.26%，明顯低于對照組的35.90% （P＜0.05）。干預組的遠處轉移率為7.69%，明顯低于對照組的33.33% （P＜0.05）。干預組的3年生存率為87.18%，明顯高于對照組的66.67% （P＜0.05）。見表2。

表2 兩組患者的遠期療效比較 ［n（%）］

2.3 兩組患者的不良反應比較 對照組中，消化道反應18例（46.15%），骨髓抑制19例 （48.72%）；干預組中，消化道反應15例 （38.46%），骨髓抑制15例 （38.46%）。兩組患者的消化道反應 （χ2=0.473，P=0.492）和骨髓移植 （χ2=0.834，P= 0.361）發生率比較差異均無統計學意義。

3 討論

宮頸癌早期采用根治性手術能有效提高治愈率和生存率，而中晚期宮頸癌患者的疾病較為嚴重，病程較長，采取放化療的療效較佳。放療中，超過30%的患者因腫瘤大小、個體腫瘤敏感性不高等導致療效較差。在臨床中增加放射量，患者的療效較好，但達到一定的有效率后，劑量并不與療效呈正比，且放射量過大會使患者出現放射性損傷以及較為嚴重的不良反應。在針對宮頸癌患者進行放療的同時，聯合運用化療藥物進行治療，能促進放射線的敏感性，提高療效。聯合治療不僅能夠有效地控制病灶轉移［6］，還能改善患者的預后和生活質量。

順鉑是臨床中常見的腫瘤放療藥物，其主要作用機理為通過損傷癌細胞核DNA結構起到消滅癌細胞的作用。多西他賽是化療一線藥物，為紫杉醇的化合物，在細胞內的滯留時間較長，濃度高，治療宮頸癌的療效較好。陸國權等［7］通過對比研究多西他賽聯合順鉑化療、放療在中晚期宮頸癌患者中的臨床療效，結果發現聯合治療能夠有效地提高患者的生存率，安全性較高。

本研究對比多西他賽聯合順鉑化療同步放療與序貫化療治療中晚期宮頸癌患者，結果表明，干預組的治療效果明顯高于采用序貫化療的對照組，差異有統計學意義 （P＜0.05）。干預組的局部復發率和遠處轉移率均明顯低于對照組，3年總生存率明顯高于對照組，差異均有統計學意義 （P＜0.05）。兩組患者的不良反應發生率比較差異無統計學意義 （P＞0.05），結果表明采用多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌患者并不會增加患者的不良反應發生率。

綜上所述，多西他賽聯合順鉑化療同步放療能夠有效提高中晚期宮頸癌患者的療效，特別是遠期預后，安全性較高，值得臨床應用。

[1] 沈娟,解麗培,汪文杰,等.ROC曲線評價TCT聯合SCC-Ag水平測定診斷宮頸癌的價值 [J].上海預防醫學,2015,27(4):189-191.

[2] Zhang R,Lu H,Lyu YY,et al.E6/E7-P53-POU2F1-CTHRC1 axis promotes cervical cancer metastasis and activates Wnt/PCP pathway [J].Sci Rep,2017,7:44744.

[3] 孔北華.規范診斷程序明確診斷標準——《子宮頸癌診斷》標準解讀 [J].中國衛生標準管理,2013,4(10):4-7.

[4] 李明珠,趙波.替吉奧膠囊對晚期宮頸癌患者外周血TPS、sMICA、HIF-1α及Her-2的影響 [J].中國生化藥物雜志,2016,36(6): 82-84.

[5] 齊曼,劉秋霞,王立志,等.調強放療聯合替吉奧膠囊與康艾注射液同步增敏應用于中晚期宮頸癌的臨床療效 [J].中國醫院藥學雜志,2016,36(15):1294-1298.

[6] 張冰雅,王鐵君,劉忠山,等.局部中晚期宮頸癌的治療進展 [J].中國老年學雜志,2016,36(10):2562-2565.

[7] 陸國權,周曉紅,陳紅,等.多西他賽聯合順鉑化療同步放療治療中晚期宮頸癌效果觀察 [J].山東醫藥,2016,56(38):83-84.

（責任編輯：何華）

Observation on the Effect of Docetaxel Combined with Cisplatin Chemotherapy and Concurrent Radiotherapy in the Treatment of Advanced Cervical Cancer

FENG Huolin,YANG Jing,CHEN Shaomei
(Maoming Hospital of Traditional Chinese Medicine,Maoming 525000,China)

Objective To observe the effect of docetaxel combined with cisplatin chemotherapy and concurrent radiotherapy in the treatment of patients with advanced cervical cancer.Methods 78 cases of patients with advanced cervical cancer admitted to our hospital from January 2011 to December 2013 were selected and randomly divided into two groups,with 39 cases in each group.The control group

sequential radiotherapy and chemotherapy and TP regimen(docetaxel 75 mg/m2,cisplatin 75 mg/m2)after radiotherapy,while the intervention group received concurrent radiotherapy and chemotherapy.The long-term curative effect,treatment effect and adverse reactions after 1-month treatment were compared between two groups.Results Ridit analysis showed that the treatment effect of intervention group was higher than that of control group,with statistical difference(P＜0.05).The local recurrence rate of intervention group was 10.26%, significantly lower than 35.90%of control group(P＜0.05).The distant metastasis rate of intervention group was 7.69%,significantly lower than 33.33%of control group(P＜0.05).The 3-year survival rate was 87.18%,significantly higher than 66.67%of control group(P＜0.05). No statistical difference was found in the incidence of myelosuppression and gastrointestinal reactions between two groups(P＞0.05). Conclusions Docetaxel combined with cisplatin chemotherapy and concurrent radiotherapy can effectively improve the curative effect of patients with advanced cervical cancer with higher safety,which is worthy of clinical application.

Docetaxel;Cisplatin;Chemotherapy;Radiotherapy;Cervical cancer

R737.33

：A

10.3969/j.issn.1674-4659.2017.09.1235

2017-02-05

2017-05-04

馮活林 （1982-），男，廣東茂名人，本科學歷，主治醫師，研究方向：腫瘤內科。