高紅廣
近日,漢壽縣太子廟鎮中學分管學生資助的負責人和縣電視臺記者一行驅車來到該鎮缸兒口小學,再次跟進采訪、關注了患世界罕見疾病兒童曾文的學習生活情況。
到了缸兒口小學,筆者一行正好看到教師劉愛華在教曾文拼寫漢字。曾文一筆一畫地在本子上寫了個“王”字,邊寫邊讀,顯得興致很高,在場的人湊上前去,看到小朋友的字寫得端端正正,禁不住逗他:“小朋友,你還認識哪些字,讀給叔叔伯伯們聽聽。”曾文把他學過的字大聲地讀出來,在場的人連連鼓掌。
曾文今年9歲,是該鎮涂家段村民曾慶紅的孫子,患有一種世界罕見的先天性肌肉萎縮病,為給孩子治病,家里已一貧如洗。
曾文的父親弱智,母親因忍受不了家庭貧病離家出走,全家的生計僅靠年邁的爺爺勉強維持。曾文隨爺爺奶奶生活,一直沒有正常上學。去年下半年,該縣教育局及鎮中學進行教育扶貧摸底,了解到此情況后,立馬組織對曾文家庭進行捐助。相關負責人再三囑咐家長:“一定要克服困難,讓孩子接受教育。”曾文的身體狀況不允許獨自到校學習,學校建議其由奶奶每天陪同,就近到缸兒口村小免費就讀,并由專門老師實施“一對一”教學,每天學習3課時,上語文、數學和體育三門課。學校還免費為曾文和奶奶提供了上學期間的中餐。
每天早上背著書包奔跑著去上學,課余時間與小伙伴們一起追逐玩耍,自由地行走在自己熟悉的每個地方……這些對于普通孩子平常不過的生活,對曾文來說卻是一種奢望。