不同栽培基質對孔雀草生長的影響

王靜+凌朋+方磊+羅杰

摘 要：采用不同比例基質栽培孔雀草，試驗表明：不同基質栽培孔雀草，對孔雀草的形態指標和生理指標均有不同程度的影響，其中以田園土：腐熟牛糞：腐熟雞糞以4：1：1（體積比）更利于孔雀草的生長。

關鍵詞：孔雀草；不同栽培基質；生長

孔雀草（Tagetes patula L.）為菊科萬壽菊屬1年生草本植物。宜作花壇邊緣材料或花叢、花境等栽植，也可盆栽和作切花。

不同基質對盆栽植物往往有比較大的影響，已有學者進行過不同基質對一些觀賞植物的生長影響研究。本試驗是對不同基質對盆栽孔雀草生長的影響研究。此試驗旨在篩選出栽培孔雀草的適宜基質，為孔雀草的栽培應用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試用孔雀草由青島市園藝總場基地提供，品種名為“金色小英雄”（T.patula‘Little Hero Gold）。本試驗采用基質均購于青島本地。

1.2 試驗設計

此試驗共5組處理。A：田園土；B：風化土；C：體積比為2：2：1的田園土、腐熟雞糞、木屑混合物；D：體積比為2：2：1的田園土、腐熟牛糞、木屑混合物；E：體積比為4：1：1的田園土、腐熟牛糞、腐熟雞糞混合物。每個處理10次重復。

1.3 試驗試劑

本試驗的試劑由青島農業大學生化實驗室提供。

1.4 試驗儀器

本試驗的儀器由青島農業大學生化實驗室提供。

1.5 不同栽培基質對孔雀草形態指標的影響

供試孔雀草于2016年3月19日定植，放置于青島市果樹園藝總場的玻璃日光溫室栽培區，大棚上設有遮陽網，用于遮陽，大棚東西走向。孔雀草栽培于同一型號的瓦盆中，定植時種苗單株葉片3到5片，處理間間距為30厘米，處理內瓦盆間間距為3厘米，緩苗后每兩天澆一次水，常規管理。

1.6 不同栽培基質對孔雀草生理指標的影響

1.6.1 植株功能葉葉綠素含量測定

參照王學奎[1]方法，取植株同一部位功能葉片，洗凈去葉脈葉片稱 3份每份0.2g，剪碎放入研缽中，加少量碳酸鈣粉和石英砂及95%乙醇2ml，研成勻漿在，再加95%乙醇5ml，繼續研磨至組織泛白，用漏斗和濾紙過濾至25ml棕色容量瓶中，用95%乙醇洗研缽數次，至濾紙無綠色為止，最后用95%乙醇定容至25ml。以95%乙醇為空白，在波長665nm、649nm下測定吸光度。

1.6.2 過氧化物酶活性測定

參照王學奎[1]方法，取植株同一部位功能葉片，洗凈去葉脈葉片稱3份每份0.4g，剪碎放入研缽中。加適量0.05mol/L的pH5.5磷酸緩沖液研磨成勻漿。將勻漿分離、沉淀、提取上清液，低溫保存備用。

1.6.3 丙二醛含量測定

參照王學奎[1]方法，取植株同一部位功能葉片，稱取洗凈去葉脈葉片3份每份0.4g，剪碎放入研缽中。加5%TCA5ml，研磨成勻漿，轉入離心管在3000r/min下離心10min.取上清液2ml，加0.67%TBA2ml，混合后在100℃水浴上煮沸30min，冷卻后離心一次。分別測定上清液在450nm、532nm和600nm初的吸光度值。

1.6.4 過氧化氫酶活性測定

參照王學奎[1]方法，取植株同一部位功能葉片，稱取洗凈去葉脈葉片3份每份0.5g，剪碎放入研缽中。加適量預冷pH7.8磷酸緩沖液研磨成勻漿。將勻漿轉入容量瓶中，用磷酸緩沖液洗研缽數次，用磷酸緩沖液定容至刻度。混合均勻于5℃冰箱靜置10min，取上清液于4000r/min下離心15min，上清液即為過氧化氫酶粗提液，5℃保存備用。取10ml試管3支，其中2支樣品測定管，1支為對照空白管，按表1加入。

將S0號試管在沸水中煮沸1min以殺死酶液，冷卻。然后將所有試管在25℃下預熱后，逐管加入0.3ml濃度為0.1mol/L的H2O2，每加完一管開始計時，并迅速在240nm下測定吸光度，每隔1min測一次，共4min。

2 結果與分析

2.1 不同栽培基質對孔雀草形態指標的影響

試驗表明：不同栽培基質對孔雀草具有不同的影響，其中E組生長勢最好，C組次之，A組和D組較次，B組最差。

2.1.1 不同栽培基質對孔雀草冠幅的影響

從圖1可以看出，冠幅由高到低依次排列為E>C>A>D>B。B組基質肥力少，植株生長緩慢；D組基質肥效慢；C組基質肥效快，但不持久；D組基質營養物質充足，肥力好并且持久。

2.1.2 不同栽培基質對孔雀草株高的影響

從圖2可以看出，株高由高到低依次排列為C>E>A>D>B。C組處理株高最高，可能是由于雞糞對植株的長高有一定的促進作用。

2.1.3 不同栽培基質對孔雀草功能葉長的影響

從圖3可以看出，功能葉長由高到低依次排列為E>C>A>D>B。

從圖4可以看出功能葉寬高到低依次排列為E>C>A>D>B。

2.2 不同栽培基質對孔雀草生理指標的影響

2.2.1 不同栽培基質對孔雀草葉片葉綠素含量的影響

葉綠素含量由高到低的排列次序為B>A>E>D>C。葉綠素的合成與降解受外界環境條件的影響，當環境變化不利于植物生長時，植物的葉綠素含量在一定范圍內增加，從而表現出一定的抗性[2]。C組肥效快，使其處理的孔雀草前期生長較快，后期肥力供應不上，而導致葉綠素含量較低。A、B處理的孔雀草生長緩慢，也使葉綠素含量升高。

2.2.2 不同栽培基質對孔雀草過氧化物酶活性的影響

植物在長期進化過程中，體內同時存在兩種主要的抗氧化系統，它們能在一定范圍內及時清除機體內過多的活性氧，以維持自由基代謝的動態平衡，其中SOD、POD、CAT組成了植物體內有效清除活性氧的酶系統 ，及時清除機體內的過多活性氧，以維持自由基代謝的動態平衡。酶活性越高，說明孔雀草受到脅迫越大。從圖6可以看出過氧化物酶活性由高到低的排列次序為D>C>E>A>B。植物體中含有大量過氧化物酶，該酶，是活性較高的一種酶。它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有關系。在植物生長發育過程中它的活性不斷發生變化。一般老化組織中活性較高，幼嫩組織中活性較弱。這是因為過氧化物酶能使組織中所含的某些碳水化合物轉化成木質素，增加木質化程度，過氧化物酶可作為組織老化的一種生理指標。B組處理過氧化物酶活性偏低，還有待于進一步研究。endprint

2.2.3 不同栽培基質對孔雀草丙二醛含量的影響

丙二醛含量由高到低的排列次序為A>B>D>C>E。生物體內，自由基作用于脂質發生過氧化反應，氧化終產物為丙二醛，會引起蛋白質、核酸等生命大分子的交聯聚合，且具有細胞毒性。其含量變化常用來反映植物所受脅迫的傷害程度[1]。

由此可見質膜的受損傷程度為A>B>D>C>E。MDA含量總體趨勢是隨著脅迫強度而上升，但其含量與脅迫強度并非呈正相關關系，即MDA的含量不能直接反映植物所受脅迫的傷害程度。植株體內丙二醛含量水平的高低，是植物受環境不良因子的脅迫程度與通過自身應急反應達到自身保護的2種因素的平衡結果[2]，故此項也需研究。

2.2.4 不同栽培基質對孔雀草過氧化氫酶活性的影響

從圖8可以看出過氧化氫酶活性由高到低的排列次序為B>E>A>C>D。過氧化氫酶（CAT）是一種酶類清除劑，又稱為觸酶，是以鐵卟啉為輔基的結合酶。它可促使H2O2分解為分子氧和水，清除體內的過氧化氫，從而使細胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御體系的關鍵酶之一。CAT作用于過氧化氫的機理實質上是H2O2的歧化，H2O2濃度越高，分解速度越快。過氧化氫濃度增大，會加快分解反應速度。過氧化氫酶活性與植物的抗性有關，所以不同處理的孔雀草抗性為B>E>A>C>D。

3 結論與討論

3.1 結論

通過本實驗表明E組：體積比為4：1：1的田園土、腐熟牛糞、腐熟雞糞混合物為栽培基質更適宜孔雀草生長。

3.2 討論

以風化土為栽培基質的孔雀草生長緩慢，長勢較差。以田園土為栽培基質的孔雀草生長一般。以體積比為2：2：1的田園土、腐熟雞糞、木屑混合物為栽培基質的孔雀草生長健壯，根系也較為發達，后期營養物質供應不及，應配以肥效持久的肥料，或是經常施肥。以體積比為2：2：1的田園土、腐熟牛糞、木屑混合物為栽培基質的孔雀草生長與表層土的相當。以體積比為4：1：1的田園土、腐熟牛糞、腐熟雞糞混合物為栽培基質的孔雀草生長健壯，干鮮重比較大，生長較為持久。

風化土培養的孔雀草保護酶活性較高，對環境適應性強，葉綠素含量高，這說明風化土對提高葉綠素含量起到了一地的促進作用，有一定研究價值。以體積比為2：2：1的田園土、腐熟雞糞、木屑混合物為栽培基質的孔雀草，葉綠素含量不高，保護酶活性也一般，根系活力較低。以體積比為2：2：1的田園土、腐熟牛糞、木屑混合物為栽培基質的孔雀草葉綠素含量一般，過氧化物酶酶活性也較高，根系活力較高。以體積比為4：1：1的田園土、腐熟牛糞、腐熟雞糞混合物為栽培基質的孔雀草葉綠素含量中等，保護酶活性中等，根系活力較高。

本實驗中，筆者只選擇孔雀草的部分形態指標和生理指標進行測定，以及所選的基質存在一定的局限性，可以進一步研究。

參考文獻

[1] 王學奎.植物生理生化實驗原理和技術[M].第2版.北京：高等教育出版社，2006

[2] 陸新華，葉春海，孫光明. 干旱脅迫下菠蘿苗期葉綠素含量變化研究[J].安徽農業科學，

2010 ，38（8）：3972-3973，3976.endprint