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UV/Fenton/檸檬酸體系分解茜素紅的研究

2017-09-06 02:29:17王金磊邱金磊李松田
山東化工 2017年10期
關鍵詞:體系影響實驗

高 航,王金磊,馬 威,邱金磊,李松田*

(1.平頂山學院,河南 平頂山 467000;2.河南省實驗中學,河南 鄭州 450002)

UV/Fenton/檸檬酸體系分解茜素紅的研究

高 航1,王金磊2,馬 威1,邱金磊1,李松田1*

(1.平頂山學院,河南 平頂山 467000;2.河南省實驗中學,河南 鄭州 450002)

以檸檬酸為活化劑,采用UV/Fenton法進行了降解茜素紅溶液的實驗。考察了Fe2+投加量、H2O2的投加量、pH值、底物濃度等對脫色率的影響。結果顯示,UV/Fenton/檸檬酸體系對茜素紅有較好的去除效果。在Fe2+的濃度為0.1g/L,30%H2O2的加入量4mL,pH值為3.5左右,反應時間為60min,茜素紅去除率達到95%以上。

Fenton試劑;茜素紅;催化氧化;檸檬酸

染料廢水是幾種難以治理的行業性廢水之一,是我國水域的重要污染源,其水質成分復雜,色度、濁度、COD等指標高,處理達標率不高。傳統的水處理工藝還存在著一些局限性。Fenton反應是一種高級氧化技術中被普遍認可的一種,與其它高級氧化工藝相比,具有反應快速、操作簡單、成本低廉等優點。Fenton反應如果輔以其它處理技術,則會達到更為理想的效果。如光助-Fenton氧化法,化學絮凝-Fenton氧化聯合處理法,連續式光助Fenton氧化-生化反應法,超聲波/光Fenton聯合法,微波輔助-光助Fenton氧化法等[1-4],也有添加助劑的Fenton氧化法[5-6]。檸檬酸是一種三羧酸類化合物,在食品、化工、紡織、醫藥等領域用途廣泛,還可用作除味脫臭劑、細菌抑制劑、煙氣脫硫劑、清除有害金屬、防止色素沉著等。在污染物的去除研究中,還被用作活化助劑。本課題設計了UV/Fenton/檸檬酸光催化反應體系,以茜素紅為底物進行有機染料去除的實驗。

1 實驗部分

1.1 實驗儀器

FA2004電子天平(上海方瑞儀器有限公司),GHX-2光化學反應儀(揚州大學城科技有限公司),梅特勒pH計(泉州市美邦儀器公司),722分光光度計(上海儀電-分析儀器總廠)。

1.2 主要試劑

過氧化氫(30%)(分析純,天津市北辰方正試劑廠);硫酸亞鐵(分析純,焦作市豐大科技有限公司);茜素紅(分析純,湖北康寶泰精細化工有限公司);檸檬酸(分析純,江蘇歌得諾貝生物化工有限公司)。

1.3 實驗方法

配制濃度為210mg/L茜素紅溶液,稀釋若干倍后加入反應瓶中,加入按要求配制的Fenton試劑,加入活化劑檸檬酸,測定溶液的初始吸光度A0。在400W高壓汞燈下照射下進行光催化反應,每隔一定時間取樣測定溶液的吸光度Ai,計算脫色率η。

η(%)=(A0-Ai)/ A0×100%

2 實驗結果及分析

2.1 Fe2+濃度的影響

Fe2+是催化H2O2產生活性自由基·OH的必要條件。Fe2+濃度很高時,會有大量羥基自由基生成,部分·OH直接消耗Fe2+,從而使降解率降低。Fe2+濃度降低會影響·OH的產生量和產生速率。在適量Fe2+存在的情況下,H2O2分解出足量的·OH促使反應的進行。

在質量分數為30%的 H2O2用量0.5mL,反應時間為60min,其它條件不變的情況下,用0.5mol/L的HCl溶液和0.5mol/L的NaOH溶液調節溶液的pH值3.5左右,不同Fe2+(0.08g/L,0.09g/L,0.1g/L,0.12g/L)的濃度對脫色率的影響如圖1所示。

(a) c Fe2+=0.10g/L;(b) c Fe2+=0.12g/L; (c) c Fe2+=0.09g/L,(d) c Fe2+=0.08g/L圖1 Fe2+濃度對茜素紅脫色率的影響

由此可知, Fe2+是影響脫色率的一個重要因素。實驗中隨Fe2+濃度增大,底物的脫色率加快,當Fe2+濃度達到0.1g/L時,茜素紅的脫色率趨于穩定。本實驗選用溶液Fe2+濃度為0.1g/L。

2.2 pH值的影響

在其它條件不變情況下,用0.5mol/L的HCl溶液和0.5mol/L的NaOH溶液調節溶液的pH值分別為:2.185、3.245、4.707和6.640,在反應時間為60min時,研究pH值對茜素紅催化降解的影響。如圖2所示。

(a) pH值2.185;(b) pH值3.425;(c)pH值4.707;(d) pH值6.640圖2 pH值對茜素紅脫色率的影響

pH值的變化直接影響到UV/Fenton的氧化能力。由圖2可知,本實驗中pH值在3.0到4.0之間時具有較高的降解效率,此時由于Fe2+和Fe(OH)2+促進了H2O2的分解,產生了大量的具有強氧化性的·OH,從而使茜素紅氧化降解。茜素紅隨pH值增高,光降解速率呈下降趨勢。本實驗選用的pH值為3.5。

2.3 H2O2濃度的影響

在Fe2+的濃度為0.1g/L,反應時間為60min,其它條件不變情況下,用0.5mol/L的HCl溶液和0.5mol/L的NaOH溶液調節溶液的pH值3.5左右,不同H2O2的加入量(1mL-5mL)對茜素紅降解率的影響如圖3所示。

從圖3可以看出,增加H2O2的投入量,體系的脫色率增大。本實驗體系選用H2O2的加入量為4mL。

(a) 5mL;(b) 4mL;(c) 2mL;(d) 1mL圖3 H2O2加入量對茜素紅脫色率的影響

2.4 底物濃度的影響

在其它條件不變情況下,調節茜素紅溶液稀釋倍數(2倍、4倍、8倍、10倍)對茜素紅降解率的影響如圖4所示。

(a) 稀釋10倍;(b) 稀釋8倍;(c)稀釋4倍;(d) 稀釋2倍圖4 底物濃度對茜素紅脫色率的影響

由圖4可知,隨著樣品溶液濃度的增加,茜素紅的脫色率隨之降低,可見體系對于有機染料的氧化降解程度是有限的,在一定的濃度下可以達到很好的脫色效果,在濃度很高時需要考慮吸附、濾膜等預處理手段。

3 結論

(1)實驗結果顯示UV/ Fenton /檸檬酸體系對于茜素紅染料的處理是有效的,檸檬酸對光催化氧化具有促進作用。

(2)UV/Fenton/檸檬酸體系對于其它有機染料的去除效果尚待研究,在實際應用中需要根據具體情況選擇處理手段。

[1] 尤克非,石健,張彥.超聲波-Fenton法協同降解含表面活性劑SDS弱酸艷紅染料廢水的研究[J].廣東化工,2014,41(1):98-99.

[2] 潘云霞,張大明,劉瀾. 微波/Fenton聯用處理垃圾滲濾液的研究[J].西南大學學報:自然科學版,2013(4) :157-161.

[3] 劉晉愷,時孝磊,胡洪營.制漿造紙廢水絮凝/Fenton深度處理工程應用的技術經濟性分析[J].中華紙業,2014(12) :10-13.

[4] 劉立明,李林,閃錕,等.非均相UV/Fenton光催化降解土霉異味研究[J].安徽農業科學,2012,40(4) :2154-2156.

[5] 馬 威,李松田,高 梅.UV/Fenton/雜多酸體系光催化氧化結晶紫[J].平頂山學院學報,2009,24(2) :91-94.

[6] 高 航,馬 威,薛景嬌,等.UV/Fenton/檸檬酸體系光催化氧化孔雀石綠研究[J].化學世界,2010,51(10) :580-582.

(本文文獻格式:高 航,王金磊,馬 威,邱金磊,等.UV/Fenton/檸檬酸體系分解茜素紅的研究[J].山東化工,2017,46(10):185-186,189.)

Study of the Degradation of Alizarin Red by UV/Fenton /Citric Acid System

GaoHang1,WangJinlei2,MaWei1,QiuJinlei1,LiSongtian1*

(1.Pingdingshan University,Pingdingshan 467000,China;2.Henan Experimental High School,Zhengzhou 450002)

The degradation of alizarin red solution was conducted by UV/Fenton method with citric acid as activator. The effects of the dosage of Fe2+, the dosage of H2O2, pH and substrate concentration on the decolorization rate were investigated. It can be found that the degradation of alizarin red under UV/Fenton/critic acid system exhibited higher removal efficiency. The removal rate of alizarin red was above 95% when the concentration of Fe2+was 0.1 g/L, the dosage of 30% H2O2was 4 mL, the pH was about 3.5 and the reaction time was 60 min.

Fenton reagent; alizarin red; catalytic oxidation; critic acid

2017-03-20

河南省教育廳科學技術研究重點項目(14B150010)

高 航(1969—),女,河南平頂山人,副教授,學士,主要從事環境科學研究。

O644.14;X703

A

1008-021X(2017)10-0185-02

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