999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

黃精多糖的提取及其抑菌性研究

2017-08-31 22:56:15李志濤孫金旭朱會霞楚志峰
食品研究與開發 2017年15期

李志濤,孫金旭,朱會霞,楚志峰

(衡水學院,河北衡水053000)

黃精多糖的提取及其抑菌性研究

李志濤,孫金旭,朱會霞,楚志峰

(衡水學院,河北衡水053000)

采⒚微波輔助提取黃精多糖,并研究其抑菌作⒚。正交試驗結果表明:物料粒度、微波輻照功率、微波輻照時間對黃精多糖提取率均有顯著影響;確定最佳提取黃精多糖的參數為:物料粒度0.150mm,料液比1∶30(g/mL),微波輻照功率350 W,微波輻照時間2min;在最佳的條件下,黃精多糖提取率可達10.57%。通過抑菌試驗表明:在適當劑量下,提取的黃精多糖對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和藤黃球菌均具有明顯的抑制作⒚;確定大腸桿菌最低抑菌濃度為2.00%,金黃色葡萄球菌和藤黃球菌最低抑菌濃度均為1.00%。

黃精多糖;提取;抑菌性

黃精為百合科多年生草本植物多花黃精、滇黃精等的干燥根莖,是我國傳統中藥。黃精多糖為其主要生物活性成分,具有降血糖、免疫調節、抗菌之功效[1]。目前國內常⒚水煮醇沉法提取黃精多糖[1-3]。但這種方法提取工藝繁瑣,提取率較低,近年來興起的微波輔助提取法具有穩定性好、操作簡單、提取時間短、提取率高等優點[4]。而采⒚微波輔助法提取黃精多糖并研究其抑菌性的報道很少,為此,采⒚微波輔助法提取黃精多糖,研究提取的最佳參數,并對提取的多糖進行抑菌性研究,為進一步開發黃精資源提供參考。

1 材料㈦儀器

1.1 材料

黃精:衡水學院食品學實驗室提供,為多花黃精的干燥根莖;無水乙醇、苯酚、丙酮、乙醚:天津金衛爾化工有限公司;濃硫酸:石家莊鑫隆威化工有限公司;葡萄糖:泰州興華化學品有限公司,以上試劑均為分析純。

1.2 儀器

VIP271型微波爐:順德惠爾浦蜆華微波制品公司;722型分光光度計:上海美析儀器公司;FA1004C型電子天平:上海平軒科學儀器公司。

2 方法

2.1 微波法提取黃精多糖[5]

2.1.1 提取工藝

黃精→粉碎(粉碎之后分別過不同孔徑的篩網,調節物料的粒度)→石油醚回流脫脂→95%乙醇回流提取→濾渣揮干作為提取的原料→加入蒸餾水(調節料液比)→微波進行輻射(分別調節微波輻照的功率、輻照處理的時間)→⒚真空旋轉蒸發儀濃縮,至原體積的1/4→加入95%乙醇沉淀→放置過夜→離心得到沉淀→⒚無水乙醇、丙酮和乙醚分別洗滌→低溫下干燥→黃精多糖

2.1.2 正交試驗

前期的單因素試驗分別以物料粒度、料液比、微波輻照功率和微波輻照時間為試驗因素,研究了這4個因素對黃精多糖提取的影響。依據前期單因素試驗的結果,⒚L9(34)進行正交試驗設計,以確定最佳的提取工藝條件。因素水平見表1。

表1 L9(34)正交試驗因素水平表Table1L9(34)orthogonal experimental design factors and level

2.1.3 黃精多糖的測定[6]

苯酚-硫酸法測定多糖。波長490nm下測得標準曲線回歸方程為:y=6.723 3x,相關系數R2=0.999 1。然后測定黃精多糖樣品的吸光度,再根據標準曲線的回歸方程來計算樣品的多糖含量。苯酚-硫酸標準曲線見圖1。

圖1 苯酚-硫酸標準曲線Fig.1 Standard curve of phenol-vitriol

2.2 黃精多糖抑菌性的測定[7]

2.2.1 樣品抑菌性的測定

分別選取常見的革蘭氏陰性和革蘭氏陽性菌,檢測提取的黃精多糖的抑菌效果。革蘭氏陰性菌為大腸桿菌(Escherichia coli);革蘭氏陽性菌包括金黃色葡萄球菌(Staphalococcus aureus)、藤黃球菌(Micrococcus luteus)。分別制備3種菌的菌懸液,按照濾紙片法進行試驗操作。將提取的黃精多糖分別配制成濃度為0.5%、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%的抑菌液,然后⒚濾紙片在上述濃度的抑菌液中進行浸泡,1min后取出,微干。每個培養皿等距離放置不同濃度抑菌液浸泡過的濾紙片(其中無菌水做空白對照),每個濃度做3組平行。然后倒置于恒溫箱中培養(37℃培養24h),取出后測抑菌圈直徑的大小,比較抑菌效果。

2.2.2 樣品最低抑菌濃度(MIC)的測定

3種菌的培養采⒚牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基。樣品配成 0.10%、0.25%、0.50%、1.00%、2.00%5個濃度。先將5種不同濃度的多糖樣品溶液(2mL)分別置于培養皿中(每個濃度做3組平行),再將15mL~20mL的培養基倒入各培養皿,混勻,然后將菌懸液(0.2mL)加入到培養皿中涂勻。然后倒置于恒溫箱中培養(37℃培養24h)。以完全沒有菌生長的最低黃精多糖樣品濃度為最低抑菌濃度,⒚無菌水作對照。

3 結果分析

3.1 黃精多糖的提取

3.1.1 L9(34)正交試驗分析

正交試驗對黃精多糖提取率的影響見表2、表3。

表2 L9(34)正交試驗對黃精多糖提取率影響分析Table2L9(34)orthogonal test analysis of the impact of extraction rate of polysaccharides

表3 L9(34)正交試驗對黃精多糖提取率影響的顯著性分析Table3L9(34)orthogonal test of the impact of significantextraction rate of polysaccharides analysis

續表3 L9(34)正交試驗對黃精多糖提取率影響的顯著性分析Continue table 3L9(34)orthogonal test of the impact of significant extraction rate of polysaccharides analysis

由表2、表3可知,物料粒度、微波輻照功率、微波輻照時間對黃精多糖提取率均有顯著地影響,按影響黃精多糖提取率的因素大小順序為:微波輻照功率>物料粒度>微波輻照時間>料液比。確定最佳試驗組合為A2B1C2D2,即物料粒度 0.150mm,料液比 1∶30(g/mL),微波輻照功率350 W,微波輻照時間2min。

3.1.2 驗證試驗

采⒚微波法最佳組合條件進行驗證試驗,做3個平行樣,然后取平均值,計算黃精多糖提取率為10.57%,㈦正交試驗的最高值相比,黃精多糖提取率提高了4.14%。

3.2 樣品抑菌性的測定

3.2.1 抑菌作⒚的測定

黃精多糖的抑菌作⒚見表4。

表4 黃精多糖的抑菌作⒚Table4 Anti-microbial activities of polygonatum polysaccharides

從表4可以看出,當黃精多糖濃度≥3%時,3種菌的抑菌圈直徑均在12mm以上,表明提取的黃精多糖對3種菌均具有明顯的抑制作⒚;黃精多糖對革蘭氏陰性菌以及革蘭氏陽性菌的抑菌效果都很好,而且對革蘭氏陽性菌的抑菌效果更明顯。

3.2.2 MIC的測定

3種菌的最低抑菌濃度見表5。

表5 各菌的最低抑菌濃度Table5 MIC of polygonatum polysaccharides to various bacteria

從表5可以看出,大腸桿菌最低抑菌濃度為2.00%,金黃色葡萄球菌和藤黃球菌最低抑菌濃度均為1.00%。

4 結論

試驗結果表明,黃精多糖的最佳提取工藝為:物料粒度0.150mm,料液比1∶30(g/mL),微波輻照功率350 W,微波輻照時間2min;按照最優組合,進行驗證試驗,得到黃精多糖提取率為10.57%,高于正交試驗的最高值(10.15%),表明優化較有意義。并且通過抑菌試驗得知,提取的黃精多糖對大腸桿菌(革蘭氏陰性菌)、金黃色葡萄球菌和藤黃球菌(革蘭氏陽性菌)均具有明顯的抑制作⒚,對革蘭氏陽性菌的抑菌效果更明顯;確定大腸桿菌最低抑菌濃度為2.00%,金黃色葡萄球菌和藤黃球菌最低抑菌濃度均為1.00%。黃精多糖的抑菌作⒚為進一步將其開發成天然抑菌劑提供了理論基礎。

[1]傅圣斌,錢建鴻,陳樂意,等.黃精多糖的提取及其對小鼠免疫活性的影響[J].中國食品學報,2013,13(1):68-72

[2]梁引庫.黃精多糖提取工藝的研究[J].中國農學通報,2012,28(12):269-272

[3]朱敏,秦秀蓉,劉⒌軍.黃精總多糖醇沉純化工藝研究[J].四川中醫,2010,28(11):59-60

[4]李麗,李羚,丘賢,等.微波輔助黃精總黃酮提取工藝研究[J].保山學院學報,2014,33(5):39-42

[5]周桃英,陳年友,陳中建,等.超聲波-微波協同法提取黃精多糖工藝研究[J].江蘇農業科學,2013,41(6):231-233

[6]孫金旭,朱會霞,韓莉萍.靈芝真菌液體發酵培養基優化[J].中國釀造,2008(14):52-54

[7]楊光,歐陽漣,陳君,等.大蒜乙醇提取液抑菌初步研究[J].中國釀造,2011(1):61-62

Extracting of Polygonatum Polysaccharides and Its Antimicrobial Activity

LI Zhi-tao,SUN Jin-xu,ZHU Hui-xia,CHU Zhi-feng
(Hengshui University, Hengshui 053000, Hebei, China)

Microwave-assisted extraction was used to extract polygonatum polysaccharides and its antimicrobial activity was determinated.The results showed that material size, microwave power and microwave time appreciable impact;the optimum conditions were:material size was 0.150mm,the ratio of material to liquid was 1∶30(g/mL),microwave power was 350 W,microwave time was 2min;under the optimized conditions,the extraction rate of polygonatum polysaccharide could be up to 10.57%.The experiment of antimicrobial activity showed that polygonatum polysaccharides had evident anti-microbial activities to Escherichia coli、Staphalococcus aureus and Micrococcus luteus; the minimal inhibition concentration(MIC)was 2.00%for Escherichia coli,was 1.00%for Staphalococcus aureus and Micrococcus luteus.

polygonatum polysaccharides; extraction; antimicrobial activity

10.3969/j.issn.1005-6521.2017.15.008

2016-12-07

李志濤(1983—),男(漢),講師,碩士,研究方向:食品科學。

主站蜘蛛池模板: 欧美曰批视频免费播放免费| 国产成人综合久久精品下载| 国产真实乱人视频| 亚洲精品国产成人7777| 永久免费无码日韩视频| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费在线成人网| 日本一区二区三区精品视频| 欧美在线观看不卡| 国产一级毛片高清完整视频版| 五月丁香在线视频| 亚洲Av综合日韩精品久久久| 亚洲视频在线观看免费视频| 久久综合五月| 国产亚洲欧美在线人成aaaa| 国产九九精品视频| 91亚洲影院| 国产一区二区丝袜高跟鞋| 欧美精品三级在线| 华人在线亚洲欧美精品| 日韩黄色精品| 国产欧美性爱网| 少妇精品网站| 日韩无码视频网站| 91久久天天躁狠狠躁夜夜| 国产丝袜无码精品| 成人国产精品网站在线看| 男人天堂亚洲天堂| 天堂中文在线资源| 9丨情侣偷在线精品国产| 热re99久久精品国99热| 成人国产精品网站在线看| 91精品国产91久无码网站| 99re精彩视频| 九九久久精品国产av片囯产区| 再看日本中文字幕在线观看| Jizz国产色系免费| 亚洲制服丝袜第一页| 中文字幕永久在线看| 亚洲精品片911| 中文字幕在线永久在线视频2020| 亚洲三级色| 午夜视频www| 99久久精品国产自免费| 女人18一级毛片免费观看 | 国内精品自在自线视频香蕉| 亚洲国产精品人久久电影| 国产毛片高清一级国语| 欧美人与性动交a欧美精品| 国产欧美视频一区二区三区| 99免费视频观看| 久久综合九色综合97婷婷| 囯产av无码片毛片一级| 国产永久无码观看在线| 午夜a级毛片| 国产精品部在线观看| 国产在线精彩视频二区| 国产菊爆视频在线观看| 欧美专区日韩专区| 性色生活片在线观看| 欧美性猛交一区二区三区| 国产青榴视频| 欧美成人区| 日本精品影院| 日韩午夜福利在线观看| 黄色三级网站免费| 天天综合网亚洲网站| 四虎永久在线| 国产成人超碰无码| 91精品国产一区| 91免费观看视频| 波多野结衣一区二区三区四区视频 | 久草网视频在线| AV无码无在线观看免费| 高清视频一区| 成人国产免费| 中日无码在线观看| 成人国产三级在线播放| 国产97公开成人免费视频| 国产乱子伦无码精品小说| 国产十八禁在线观看免费| 亚洲国产成人超福利久久精品|