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GC-MS法分析紅木香藥材根和果實中的揮發油成分Δ

2017-08-14 22:33:20姜澤靜黃澤豪上海市皮膚病醫院上海200443福建中醫藥大學藥學院福州350122
中國藥房 2017年21期

姜澤靜,黃澤豪(1.上海市皮膚病醫院,上海 200443;2.福建中醫藥大學藥學院,福州 350122)

GC-MS法分析紅木香藥材根和果實中的揮發油成分Δ

姜澤靜1*,黃澤豪2#(1.上海市皮膚病醫院,上海 200443;2.福建中醫藥大學藥學院,福州 350122)

目的:分析紅木香藥材根和果實中的揮發油成分。方法:采用氣相色譜-質譜聯用法。色譜條件:色譜柱為HP-5MS石英彈性毛細管柱,載氣為高純氮氣,流速為0.9 mL/min,進樣口溫度為250℃,色譜柱初始溫度為50℃(程序升溫),柱壓為80 kPa,分流進樣,分流比為40∶1,進樣量為1.0 μL。質譜條件:離子源為電子轟擊離子源,電子能量為70 eV,接口溫度為230℃,質量掃描范圍m/z 40~400,掃描間歇時間為1.0 s。結果:從紅木香根的揮發油中總共檢出43個色譜峰,鑒定出其中24個,占總量的91.5%;主要成分為倍半萜和單萜類化合物,其中(+)-δ-杜松烯、γ-畢澄茄烯和異朱欒倍半萜相對含量較高。從紅木香果實的揮發油中總共檢出52個色譜峰,鑒定出其中36個,占總量的82.2%;主要成分為倍半萜和單萜類化合物,其中石竹烯、γ-畢澄茄烯和紫穗槐烯相對含量較高。結論:該研究基本明確了紅木香藥材根和果實揮發油中的主要成分,并且二者存在明顯差異。

紅木香;揮發油;氣相色譜-質譜聯用法

ABSTRACTOBJECTIVE:To analyze volatile oil from the roots and fruits of Kadsura longipedunculata.METHODS:GC-MS method was adopted.The determination was performed on HP-5MS quartz capillary column with nitrogen as carrier gas at the flow rate of 0.9 mL/min.The temperature of sample inlet was 250℃,the initial temperature of column was set at 50℃(temperature programming).The column pressure was 80 kPa;the ratio of split sampling was 40∶1.The sample size was 1.0 μL.Mass chromatography was as follows:electron bombardment ion source as ion source;electron energy of 70 eV;inlet temperature was 230℃;scanning range of m/z 40-400,scanning interval time of 1.0 s.RESULTS:Totally 43 chromatographic peaks were detected in volatile oil from the roots of K.longipedunculata,and 24 peaks were identified,accounting for 91.5%;main components were sesquiterpenes and monoterpenoids,among which the relative contents of(+)-delta-cadinene,γ-cadinene and isovalencene were in high level.Totally 52 chromatographic peaks were detected in volatile oil from the fruits of K.longipedunculata,and 36 peaks were identified,accounting for 82.2%;main components were sesquiterpenes and monoterpenoids,among which relative contents of carophyllene,γ-cadinene and valencene were in high level.CONCLUSIONS:The study basically confirm main volatile components in volatile oil from the roots and fruits of K.longipedunculata,and the roots and fruits of K.longipedunculata have significant difference.

KEYWORDSKadsura longipedunculata;Volatile oil;GC-MS

紅木香,又名土五味、米篩子、雞母拖、拳頭藤等,是木蘭科植物長梗南五味子Kadsura longipedunculata的干燥根,具有行氣消腫、活血止痛的功效,常用于治療氣滯腹脹痛、胃痛、傷痛等[1-2]。其在我國南方民間應用廣泛,稱為南五味子根,曾收載于1977年版《中國藥典》(一部)[3]。據《福安畬醫畬藥》記載,其果實在民間也供藥用,但用法與根不同,主要用于治療肺虛咳嗽等[1]。目前對紅木香的根已有較多研究[4-5],但對其果實的有效成分卻知之甚少。根據文獻報導,揮發油是五味子科植物的主要活性成分之一[4],為了闡明紅木香根與果實的揮發油類成分,本課題組擬采用氣相色譜-質譜聯用法(GCMS)對其揮發油成分進行分析。

1 材料

1.1 儀器

6890N GC/5975 MS型GC-MS儀(美國Agilent公司);CPA225D型電子天平(德國Sartorius公司);揮發油提取器(上海禾汽玻璃儀器有限公司)。

1.2 試劑

試驗所用試劑均為分析純,水為純化水。

1.3 藥材

紅木香藥材于2010-2015年采集于福建省福安縣穆云鄉,經福建中醫藥大學黃澤豪副教授鑒定為真品。

2 方法與結果

2.1 揮發油的提取

稱取經干燥后的藥材樣品適量,粉碎過2號篩,置于圓底燒瓶中,連接揮發油提取裝置,參照2015年版《中國藥典》(四部)“揮發油測定法”甲法[6]提取6 h,至油量不再增加為止,以無水硫酸鈉干燥得揮發油部分。

2.2 試驗條件

2.2.1 色譜條件 色譜柱:HP-5MS石英彈性毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);載氣:高純氮氣;流速:0.9 mL/min;進樣口溫度:250℃;程序升溫:初始溫度為50℃,以50℃/min升溫至110℃,再以1℃/min升溫至145℃,最后以10℃/min升溫至230℃;柱壓:80 kPa;分流進樣,分流比:40∶1;進樣量:1 μL。

2.2.2 質譜條件 離子源:電子轟擊離子源(EI);電子能量:70 eV;接口溫度:230℃;質量掃描范圍m/z:40~400;掃描間歇時間:1.0 s。

2.3 定性分析

2.3.1 分析方法 通過標準品、NIST 05.L譜庫檢索,并結合保留指數、參考相關文獻及網站(www.vcf-online. nl)等共同進行定性分析。按照文獻[7]計算Kovats保留指數(Kovats index,KI),公式如下:

KI=100 n+100×tR-tRn/tRn+1-tRn

式中:n和n+1分別為未知物流出前、后正構烷烴碳原子數;tRn和tRn+1分別為相應正構烷烴的保留時間(min);tR為未知物在氣相色譜中的保留時間(min),tRn<tR<tRn+1。

2.3.2 分析結果 取“2.1”項下揮發油1 μL,按“2.2”項下試驗條件進樣測定(見圖1),再按“2.3.1”項下方法分析,以面積歸一化法確定各成分的相對含量。根據所得的質譜信息并結合有關文獻[7]、Class 5000色譜軟件和基峰、相對豐度、KI等幾個方面進行直觀比較,從而確定了其中的部分化學成分。結果表明,從紅木香藥材根的揮發油中總共檢出43個色譜峰,鑒定出其中24個,占總量的91.50%。主要成分為倍半萜和單萜類化合物。其中,(+)-δ-杜松烯(27.60%)、γ-畢澄茄烯(23.74%)、異朱欒倍半萜(12.99%)等相對含量較高;從紅木香藥材果實的揮發油中總共檢出52個色譜峰,鑒定出其中36個,占總量的82.20%。主要成分為倍半萜和單萜類化合物,其中,石竹烯(12.61%)、γ-畢澄茄烯(9.90%)、紫穗槐烯(8.15%)等相對含量較高,詳見表1(表中“-”為未檢測到)。

圖1 總離子流圖Fig 1 Total ion chromatograms

由表1可知,由于來自同種植物,兩者的揮發油成分存在一定的相似性,主成分類型皆為倍半萜和單萜,有9個共有成分,共有成分在根中占揮發油總量的66.30%,在果中占揮發油總量的53.70%。當然,兩者之間也存在明顯的區別:根中幾個主要成分含量較高,分別為(+)-δ-杜松烯(27.60%)、γ-畢澄茄稀(23.74%)和異朱欒倍半萜(12.99%);而果實中成分比較多樣,主要成分含量差距不大,分別為石竹烯(12.61%)、γ-畢澄茄烯(9.90%)和紫穗槐烯(8.15%)。對于根中檢測到的成分,有15個在果實中未檢測到,占根中揮發油總量的25.30%;對于果實中檢測到的成分,有28個在根中未檢測到,占果實中揮發油總量的28.50%。并且,兩者共有的9個成分中,含量的高低也存在明顯的不同。

表1 紅木香藥材根和果實揮發油成分及相對含量Tab 1 Constituents and relative contents of volatile oil from roots and fruits of K.longpedunculata

3 討論

本試驗采用GC-MS對紅木香藥材根和果實的揮發油成分進行了分析,并采用峰面積歸一化法計算各成分相對含量。通過質譜庫檢索,結合圖譜解析,共鑒定出52個化合物。

中藥的不同入藥部位,通常化學成分亦不同[7],如長梗南五味子的不同部位中揮發油成分通常有明顯差別[8-9]。紅木香藥材根與果實揮發油的主要成分及其含量同樣存在差異,這很可能是兩者在民間按不同的功效供藥用的原因之一。紅木香在福建乃至中國南方分布較多、民間應用較為廣泛,其有效成分值得深入探究,其開發應用前景值得期待。

[1] 鐘隱芳.福安畬醫畬藥[M].福州:海風出版社,2010:261.

[2] 鐘雷興.閩東畬族文化全書:醫藥卷[M].北京:民族出版社,2009:166.

[3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[S].1977年版.北京:化學工業出版社,1977:396.

[4] Song L,Ding JY,Tang C,et al.Compositions and biological activities of essential oils of Kadsura longepedunculata and Schisandra sphenanthera[J].Am J Chin Med,2007,35(2):353-364.

[5] 黃澤豪,范世明.紅木香中兩個7,8位開環型木脂素的結構鑒定[J].時珍國醫國藥,2012,23(5):1226-1227.

[6] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:四部[S].2015年版.北京:中國醫藥科技出版社,2015:203.

[7] 徐玉琴,王志輝,周日寶,等.HPLC法測定廣升麻植株中不同部位蛻皮甾酮的含量[J].中國藥房,2016,27(15):2147-2149.

[8] 田恒康,閆文玫,馬冠成.長梗南五味子根皮揮發油的研究[J].中國中藥雜志,1993,18(3):165-166.

[9] 徐新剛,葛平亮,張晶.紫荊皮揮發油化學成分分析[J].中醫藥學刊,2005,23(9):1703.

Analysis of Volatile Oil from Roots and Fruits of Kadsura longipedunculata by GC-MS

JIANG Zejing1,HUANG Zehao2(1.Shanghai Dermatology Hospital,Shanghai 200443,China;2.College of Pharmacy,Fujian University of TCM,Fuzhou 350122,China)

R284.1;917

A

1001-0408(2017)21-2992-03

2016-09-01

2016-11-30)

(編輯:張 靜)

國家中醫藥管理局中醫藥行業科研專項項目(No.201407002)

*藥師。研究方向:中藥資源化學。E-mail:gingerjzj@163.com

#通信作者:副教授,博士。研究方向:中藥資源化學。E-mail:huangzehao@fudan.edu.cn

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.21.31

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