貝伐單抗與培美曲塞聯合治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果及不良反應分析

李榮

【摘要】目的：探究培美曲塞聯合貝伐單抗對晚期非小細胞肺癌的治療效果以及不反應發生情況。 方法：隨機抽取我院200例晚期非小細胞肺癌患者（2014年3月-2016年7月）作為研究對象，隨機分成兩組，觀察組100例，對照組100例，給予照組患者培美曲塞和順鉑進行治療，觀察組患者使用貝伐單抗與培美曲塞聯合治療，觀察兩組治療效果以及不良反應發生情況。結果：觀察組不良反應發生率較對照沒有明顯差異，p>0.05；觀察組患者中病情進展患者38例、部分緩解患者34例相對比于對照組，有明顯差異，p<0.05。 結論：貝伐單抗與培美曲塞聯合治療晚期非小細胞肺癌，療效好，不良反應發生率小，適合在臨床上使用。

【關鍵詞】貝伐單抗；培美曲塞；晚期非小細胞肺癌

【中圖分類號】R734.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2017）07--01

肺癌屬于惡性腫瘤疾病之一，近年發病率在不斷增加。因大部分患者沒有及時進行診治，以致于錯過了最佳手術時間，因此，只能通過化療方式來進行晚期肺癌治療[1]。貝伐單抗能夠對血管內皮細胞的生長因子起到抑制作用，將該藥物用于治療晚期非小細胞肺癌，獲得臨床上廣泛關注[2]。本文為研究貝伐單抗聯合培美曲塞對治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果以及不良反應情況，現將本院于2014年3月-2016年7月間收治的200例患者作為研究對象，詳情見下文。

1.資料和方法

1.1 資料

在我院2014年3月-2016年7月間收治的晚期非小細胞肺癌患者中隨機選出200例作為本次研究對象，并分成觀察、對照組，100例/組。

觀察組（n=100）——男性晚期非小細胞肺癌患者：60例，女性患者=40例；年齡范圍（30—62）歲，平均年齡（45.36±9.52）歲；

對照組（n=100）——男性晚期非小細胞肺癌患者：65例，女性患者=35例；年齡范圍（33—65）歲，平均年齡（47.98±10.85）歲；

2組晚期非小細胞肺癌患者的基線資料對比差別不明顯（p>0.05）。

1.2 方法

對照組晚期非小細胞肺癌患者：給予患者培美曲塞+順鉑進行治療，第一天先在患者靜脈輸入500mg·m-2培美曲塞，一到三天內使用75mg·m-2順鉑進行靜脈滴注。

觀察組晚期非小細胞肺癌患者：美曲塞、順鉑使用方法同對照組，貝伐單抗（7.5mg/kg），給藥方式為靜脈滴注，給藥時間為第一天，然后第二十一天再重復用藥[3]。

兩組化療時間為30天一周期，在第三個周期后比較兩組的不良反應發生情況以及臨床療效。

1.3 觀察指標

觀察兩組晚期非小細胞肺癌患者的不臨化療效療效、不良反應發生情況（使用WHO標準對患者進行化療產生的肝功能異常、腎功能異常、血小板減少等不良反應進行0-Ⅳ級分級）

1.4 統計學處理

將兩組晚期非小細胞肺癌患者的治療效果和不良反應發生情況用%表示，卡方檢驗，投入SPSS20.0版軟件中進行處理。P<0.05表示對比數據存在統計學意義。

2.結果

2.1 兩組晚期非小細胞肺癌患者不良反應發生情況沒有存在顯著差異，p>0.05，詳情見表1

2.2 觀察組晚期非小細胞肺癌患者化療療效較對照組存在顯著差異，p<0.05，詳情見表2

3.討論

絕大部分肺癌患者由于喪失了最佳手術時間，只能通過化療的方式在進行治療，貝伐單抗能夠對新生血管的形成起阻斷作用，對治療非小細胞肺癌具有良好療效，培美曲塞屬于抗葉酸化療藥物，能夠抑制腫瘤細胞的正常生長，兩者聯合使用，能夠對化療效果起到促進作用。通過上述研究可知，對觀察組晚期非小細胞肺癌患者采用貝伐單抗聯合培美曲塞進行化療，其病情穩定患者21例、病情進展患者38例、部分緩解患者34例、完全緩解患者7例較對照組存在顯著差異，p<0.05；兩組晚期非小細胞肺癌患者的不良反應發生情況（嘔吐、血小板減少、肝功能異常、腎功能異常）沒有存在顯著差異，p>0.05。綜上，對晚期非小細胞肺癌進行貝伐單抗與培美曲塞聯合用藥化療，其化療效果好，患者耐受性良好，對提高患者生命質量有促進作用。

參考文獻：

[1]邱水晶.貝伐單抗與培美曲塞聯合治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及不良反應[J].實用癌癥雜志，2016，31（3）：373-376.

[2]張玉梅，李春姍，陳逸恒.貝伐單抗聯合培美曲塞治療非小細胞肺癌臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志，2014，21（1）：51-54.

[3]杜焰家，郭俊華，張偉強.貝伐單抗與培美曲塞聯合治療中晚期非小細胞肺癌的臨床療效及不良反應[J].臨床肺科雜志，2016，21（3）：522-524.