地塞米松（鼓室內注射）、褪黑素聯合治療單側急性耳鳴療效研究

梁 萍

（內蒙古包頭市包鋼醫院，內蒙古 包頭 014010）

地塞米松（鼓室內注射）、褪黑素聯合治療單側急性耳鳴療效研究

梁 萍

（內蒙古包頭市包鋼醫院，內蒙古 包頭 014010）

目的 采用聯合治療的方式，研究地塞米松（鼓室內注射）及褪黑素治療單側急性耳鳴的治療效果。方法 從2016年7月～2017年1月到我院進行治療的單側急性耳鳴患者58例。采用隨機方式，將其分為兩組，每組29例。對照組患者采用褪黑素治療方案，觀察組患者采用聯合治療方案（鼓室內注射地塞米松＋褪黑素）。對比兩組患者的治療效果。結果 觀察組中，總有效率為96.55%（28例）；對照組中，總有效率為55.17%（16例），差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 聯合治療方案（鼓室內注射地塞米松＋褪黑素）在單側急性耳鳴的臨床治療中，具有良好的療效，應在臨床治療中加大推廣力度。

地塞米松；褪黑素；單側急性耳鳴；治療效果

耳鳴是指在無聲源刺激下，耳內出現鳴響的一種現象。目前，在針對耳鳴發病原因和機制等方面的研究，還沒有明確的結果。從臨床大量的病例上看，耳鳴的發病形式多樣，可能為持續性或間歇性；可能為急性或慢性；可能是單側或雙側。本文將選擇我院進行治療的單側急性耳鳴患者58例，針對地塞米松（鼓室內注射）、褪黑素聯合治療的效果進行研究，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年7月～2017年5月我院進行治療的單側急性耳鳴患者58例。其中男35例，女23例。平均年齡（34.29±8.71）歲，平均病程（4.28±3.57）周。左側耳鳴28例，右側耳鳴30例。采用隨機方式，將其分為兩組，每組29例。對比兩組患者的基礎資料，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組患者采用褪黑素治療，觀察組患者采用地塞米松（鼓室內注射）、褪黑素聯合治療。具體使用藥物：地塞米松磷酸鈉注射液，生產廠家：安徽聯誼藥業股份有限公司）；2 mg；褪黑素片，生產廠家：湯臣倍健股份有限公司）。治療周期為3周。根據患者情況，制定具體用藥計劃。

1.3 評價指標

療效評價：治愈：癥狀消除；有效：癥狀得到明顯緩解；無效：癥狀無改善或加重。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0對數據進行處理，計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

觀察組中，總有效率為96.55%（28例）；對照組中，總有效率為55.17%（16例）。差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者治療效果比較（%）

3 討 論

單側急性耳鳴主要于成年人，目前，對于其發病原因尚不明確。大量研究和實踐表明，其發病可能與精神壓力較大、內耳創傷、不良生活習慣、感染、濫用藥物、聽覺系統腫瘤等有密切的聯系[1]。在臨床研究中發現，部分急性耳鳴患者，在病發后能夠自愈，但為避免病情惡化，引起耳聾，患者在出現急性耳鳴癥狀后，應及時就醫。

褪黑素是治療單側急性耳鳴的常用藥物，與人體的免疫系統和神經系統聯系密切。研究發現，褪黑素具有調節免疫功能、抗腫瘤等作用，通過參與神經內分泌免疫網絡的調控，增加免疫器官重量，增加淋巴細胞百分數，促進抗體形成，在單側急性耳鳴的治療中，能夠發揮良好的效果[2]。地塞米松是一種腎上腺皮質激素類藥物，在治療耳鳴中，也具有良好的效果。地塞米松聯合褪黑素進行耳鳴治療，已經成為當前耳鳴治療領域的熱點。在臨床實踐中，也證明了聯合治療方案具有明顯的治療效果和較高的安全性[3]。

在本次研究中，通過對急性單側耳鳴患者58例進行研究和觀察，結果發現，觀察組中，總有效率為96.55%（28例）；對照組中，總有效率為55.17%（16例）。差異有統計學意義（P＜0.05）。與以往的研究結果一致。

綜上所述，在急性單側耳鳴患者的治療中，聯合治療方案（鼓室內注射地塞米松＋褪黑素）具有明確的優勢，治療效果顯著。

[1] Liu Z,Bi W,Li J,et al.Superior semicircular canal dehiscence inrelation to the superior petrosal sinus:a potential cause of pulsatiletinnitus[J].ClinRadiol,2015,70(9):943－947.

[2] Eggermont JJ,Roberts LE.Tinnitus:animal models and findings inhumans[J].Cell TissueRes,2015,361(1):311－336.

[3] 賀海霞,袁 琨,陳 偉.鼓室內注射地塞米松聯合褪黑素治療單側急性耳鳴療效研究[J].中國全科醫學,2016,(17).

本文編輯：吳宏艷

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ISSN.2095-6681.2017.07.79.01