美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床療效觀察

鄧良晶 宿秀玲

834711新疆維吾爾自治區塔城市博孜達克衛生院1

834700新疆維吾爾自治區塔城市人民醫院2

美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床療效觀察

鄧良晶1宿秀玲2

834711新疆維吾爾自治區塔城市博孜達克衛生院1

834700新疆維吾爾自治區塔城市人民醫院2

目的：探討美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的療效。方法：收治冠心病心力衰竭患者200例，隨機分為研究組和對照組，對照組給予美托洛爾治療，研究組給予曲美他嗪治療。結果：兩組療效差異存在統計學意義(P＜0.05)，兩組治療后LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR差異存在統計學意義(P＜0.05)。結論：美托洛爾聯合曲美他嗪能夠改善冠心病心力衰竭患者癥狀，提高心臟功能。

美托洛爾；曲美他嗪；冠心病；心力衰竭

冠心病是因冠狀動脈粥樣硬化造成血管閉塞的一系列疾病[1]。最近國人生活習慣、飲食食譜的變化，造成冠心病發病率逐年提高。冠心病最典型的癥狀為心絞痛，嚴重時可發生心力衰竭，危及生命[2]。如何選擇科學、有效的治療藥物可減少冠心病心力衰竭患者臨床癥狀的發作次數，延緩疾病的發展，成為眾多研究的重點。本文擬收集2014年2月-2016年3月在我院接受治療的冠心病心力衰竭的患者，分析美托洛爾聯合曲美他嗪的治療價值。

資料與方法

2014年2月-2016年3月收治冠心病心力衰竭患者200例，男120例，女80例，平均年齡(63.53±15.41)歲，平均病程(2.68±1.42)年，將患者隨機分為研究組和對照組。兩組基本資料差異無統計學意義(P＞0.05)。

入選標準：①冠脈造影確診為冠心??；②心力衰竭病程＞1年。

排除標準：①惡性心律失常、急性心肌梗死者；②重要臟器功能不全者。

治療方案：兩組基礎冠心病心力衰竭治療方案均相同，心力衰竭基礎治療方案為強心、利尿、ACEI、ARB等藥物，對照組加美托洛爾，初始劑量13.5 mg/d，根據臨床血壓、心律、心率調整治療方案；研究組在對照組治療基礎上加曲美他嗪，劑量20 mg/次，口服3次/d。藥物治療3個月。

觀察指標：兩組冠心病心力衰竭治療療效：①顯效：心功能改善≥2級別；②有效：心功能改善1個級別；③無效：心功能未見好轉。兩組治療前后LVEF、LVEDD、LVESD 及 SBP、DBP、HR。

統計學方法：采用SPSS 17.0軟件，計量資料t檢驗，率的比較用χ2檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

結 果

兩組冠心病心力衰竭治療療效：兩組冠心病心力衰竭療效差異存在統計學意義(P＜0.05)，見表1。

兩組治療前后LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR：兩組治療前LVEF、LVEDD、LVESD 及 SBP、DBP、HR差異無統計學意義(P＞0.05)；兩組治療后 LVEF、LVEDD、LVESD 及 SBP、DBP、HR差異存在統計學意義(P＜0.05)，見表2和表3。

討 論

冠心病心力衰竭最常見的疾病原因為高血壓、冠心病等，此類患者心臟泵血過程中不能滿足機體所需，心肌逐步發生擴張和變薄，逐步造成心室整體擴大，呈球樣改變及扭曲拉伸。還有學者指出慢性心力衰竭過程中，心肌細胞逐步出現肥大，心室容量增加。2012年，美國心臟學會發布一份報告顯示年齡＞45歲者，慢性心衰的發病率為1.2%～3.6%[3]。

目前大型臨床試驗證實，心力衰竭的治療應該以長期修復性策略為主，β受體阻滯劑可以起到負性肌力、負性頻率的作用。美托洛爾為β1受體阻斷藥，治療機理為：①阻滯β1受體減慢心率，降低心輸出量[4]。②抑制去甲腎上腺素、腎素、兒茶酚胺分泌，從而起到降低血壓作用[5]。③提高心肌電穩定性，減慢心室率，延緩心力衰竭。有研究者對120例心力衰竭進行2年隨訪，結果發現服用美托洛爾的研究組在2年時間內因心力衰竭發生的急性住院率明顯低于對照組。此外還有學者指出美托洛爾服用后可以提高ACEI類藥物降壓效果，減少機體對ACEI類藥物的耐受性[6]。

曲美他嗪能夠優化心肌能量代謝，可提高氧的利用程度，促進葡萄糖氧化，同時抑制葡萄糖無氧酵解，使游離脂肪酸代謝減少，促進游離脂肪酸合成磷脂，保護心肌細胞膜。因此，本文認為美托洛爾聯合曲美他嗪能夠改善冠心病心力衰竭患者癥狀，提高心臟功能。

表1 兩組冠心病心力衰竭療效對比(n)

[1] 侯文振,馬偉東,馬松權.阿托伐他汀聯合曲美他嗪治療冠心病的臨床療效觀察[J].中國現代醫生,2013,51(3)：84-87.

[2] 徐寶坤.美托洛爾與曲美他嗪治療冠心病心力衰竭者的臨床分析[J].當代醫學,2013,19(32)：152-158.

[3]姜偉華.美托洛爾聯合鹽酸曲美他嗪治療冠心病并發心力衰竭臨床療效研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2014,22(3)：15-16.

[4] 吳遠照.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭患者臨床療效觀察[J].當代醫學,2011,17(12)：8-9.

[5] 梁劍平,楊勝園.美托洛爾聯合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治療中的應用[J].海南醫學院學報,2014,20(4)：468-470.

[6] 李琴.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床應用[J].中國醫藥指南,2014,12(12)：42-43.

Clinical efficacy of metoprolol combined with trimetazidine in the treatment of coronary heart disease with heart failure

Deng Liangjing1,Su Xiuling2
BoziDuck Health Hospital of Tacheng City,Xinjiang Uygur Autonomous Region 8347111
The People's Hospital of Tacheng City,Xinjiang Uygur Autonomous Region 8347002

Objective：To investigate the efficacy of metoprolol combined with trimetazidine in the treatment of coronary heart disease with heart failure.Methods：200 patients with coronary heart disease were randomly divided into the study group and the control group.Patients in the control group were given metoprolol treatment,and the study group were given trimetazidine treatment.Results：The curative effect were significant differences between groups(P＜0.05).The differences in LVEF,LVEDD,LVESD and SBP,DBP and HR between groups was statistically significant(P＜0.05).Conclusion：Metoprolol combined with trimetazidine can improve the symptoms of heart failure in patients with coronary heart disease and improve cardiac function.

Metoprolol;Trimetazidine;Coronary heart disease;Heart failure

表2 兩組治療前LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR對比(±s)

表2 兩組治療前LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR對比(±s)

組別 LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm) SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min)研究組 41.25±5.31 41.23±5.47 62.57±7.62 138.57±7.51 92.55±6.72 93.45±9.34對照組 41.19±6.24 42.06±6.37 62.48±7.81 139.68±8.47 93.24±6.53 92.34±10.18 t 0.16 0.23 0.54 0.82 0.14 0.72 P＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05

表3 兩組治療后LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR對比±s)

表3 兩組治療后LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR對比±s)

組別 LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm) SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min)研究組 49.36±6.38 32.64±4.85 50.34±5.47 113.57±6.84 73.54±5.21 72.35±6.48對照組 44.52±7.12 39.65±5.12 54.63±5.87 125.34±7.13 82.34±6.02 84.63±7.52 t 6.35 6.19 6.39 6.44 6.22 5.34 P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.17.13